A Suzuki-reakció , Suzuki-Miyaura reakció vagy kapcsolás A Suzuki-Miyaura olyan kapcsolási reakció , amelyet a szerves kémia során alkalmaznak, amelyben egy arilcsoport és egy második arilcsoport kondenzálódik egyetlen molekula előállítására. Általában ezt a reakciót egy boronsav reagáltathatjuk egy halogén-származékot , például egy bróm- vagy jódatom egy katalizátor a palládium . Ezt a kémiai reakciót 1979-ben publikálta először Akira Suzuki (鈴木 章) (aki 2010 -ben kapott kémiai Nobel-díjat ezért a felfedezésért) és Norio Miyaura (宮 浦 憲 夫). A reakcióhoz palládium katalizátorra van szükség, amely foszfin ligandumokat tartalmaz .
Ez a reakció úgy is működik, hogy a halogénezett származék helyett egy triflát- csoportot (OTf), valamint egy boronsav helyett egy boronsav- észtert alkalmazunk. A következő relatív reakcióképesség általában megfigyelhető az egyes csoportok során alkalmazott kapcsolási reakció : R 2 -I> R 2 -OTf> R 2 Br >> R 2 -Cl.
A Suzuki kapcsolási katalitikus ciklusának négy külön szakasza van:
A kvaterner bór anion növeli a nukleofil a aril -csoport R 1 és felgyorsítja való átadása palládium során transzmetalláció lépésben . A választás a ligandumok a katalizátor befolyásolja reaktivitást. A terjedelmes és elektronban gazdag ligandumok közül a P ( t- Bu) 3 felgyorsítja az oxidatív addíciós lépés sebességét a normálisan nem reagáló kloridok reakciójára.