Szevoflurán

Szevoflurán
Sevoflurane2.pngSevoflurane-3D-vdW.png
Azonosítás
IUPAC név 1,1,1,3,3,3-hexafluor-2- (fluor-metoxi) -propán
N o CAS 28523-86-6
N o ECHA 100,171,146
ATC kód N01 AB08
PubChem 5206
Mosolyok FC (F) (F) C (OCF) C (F) (F) F
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1 / C4H3F7O / c5-1-12-2 (3 (6,7) 8) 4 (9,10) 11 / h2H, 1H2
Megjelenés színtelen folyadék.
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 4 H 3 F 7 O   [izomerek]
Moláris tömeg 200,0548 ± 0,0037 g / mol C 24,01 
%, H 1,51%, F 66,48%, O 8%,
Fizikai tulajdonságok
T ° forráspontú 58,5  ° C
Térfogat 1.517
Telített gőznyomás 20,9  kPa át 20  ° C-on
26,3  kPa át 25  ° C-on
42,3  kPa át 36  ° C-on
Farmakokinetikai adatok
BÜTYÖK 2 térfogatszázalék
Anyagcsere Máj 5%)
Kiválasztás

Tüdő (> 90%)
Vese (<10%)

Terápiás szempontok
Terápiás osztály Általános érzéstelenítés
Az alkalmazás módja Belélegzés
Egység SI és STP hiányában.

A szevoflurán egy illékony érzéstelenítő , hogy a család halogénezett éterek indukcióhoz használt és fenntartása általános érzéstelenítés . Jó klinikai toleranciája és gyors ébredést lehetővé tevő farmakológiai viselkedése miatt a nyugati országokban a dezfluránt fokozatosan előnyben részesítette a régebbi molekulák ( halotán , enflurán és izoflurán ) helyett .

Történelem

Szevoflurán a legújabb a halogénezett anesztetikumok: először használják Japánban az 1990 .

Tulajdonságok

A szevoflurán hatásmódja részben ismeretlen. Anesztetikus párologtatóval maszkkal beadva, leggyakrabban dinitrogén-oxiddal és oxigénnel társul . Édes illata lehetővé teszi az anesztézia kiváltását, ami a gyermekek, vagy akár a felnőttek érzéstelenítésének választott modern szerévé válik (pusillanimitás, csökkent vénatőke ...). A CAM 2% vol. Kezdetben magas költsége volt a fő akadálya általánosításának, ez a "gazdag" országokban már nem érvényes. Az izofluránt gyakran gazdasági okokból előnyben részesítik.

Mellékhatások

Összességében a szevoflurán toleranciája nagyon jó. Mint minden halogénezett gáz, a szevoflurán is elősegíti az intraoperatív artériás hipotenziót, és növeli a posztoperatív hányinger és hányás kockázatát. A mai napig a máj- vagy vese toxicitását szevoflurán emberben tűnik, hogy szinte nem is létezik. Hajlamos személyeknél valószínűleg rosszindulatú hipertermia támadását váltja ki .

Külső linkek

Megjegyzések és hivatkozások

  1. SEVOFLURANE , a Vegyi Anyagok Biztonságáról Nemzetközi Program biztonsági lapja (i) , 2009. május 9-én konzultáltak
  2. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .