Szertakonazol | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | ( RS ) -1- {2 - [(7-klór-1-benzotiofen-3-il) -metoxi] -2- (2,4-diklór-fenil) -etil} -1H-imidazol |
N o CAS | |
ATC kód | D01 |
DrugBank | APRD00305 |
PubChem | 65863 |
Mosolyok |
Clc1ccc (c (Cl) c1) C (Cn2ccnc2) OCc4csc3c (Cl) cccc34 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C20H15Cl3N2OS / c21-14-4-5-16 (18 (23) 8-14) 19 (9-25-7-6-24-12-25) 26-10-13- 11-27-20-15 (13) 2-1-3-17 (20) 22 / h1-8,11-12,19H, 9-10H2 InChIKey: JLGKQTAYUIMGRK-UHFFFAOYAP Std. InChI: InChI = 1S / C20H15Cl3N2OS / c21-14-4-5-16 (18 (23) 8-14) 19 (9-25-7-6-24-12-25) 26-10-13- 11-27-20-15 (13) 2-1-3-17 (20) 22 / h1-8.11-12.19H, 9-10H2 Std. InChIKey: JLGKQTAYUIMGRK-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 20 H 15 Cl 3 N 2 O S [-izomer] |
Moláris tömeg | 437,77 ± 0,029 g / mol C 54,87%, H 3,45%, Cl 24,3%, N 6,4%, O 3,65%, S 7,32%, |
Farmakokinetikai adatok | |
Biológiai hozzáférhetőség | elhanyagolható |
Fehérjekötés | > 99% a plazmában |
Egység SI és STP hiányában. | |
A szertakonazol egy gombaellenes .
Szertakonazol gátolja az ergoszterol szintézisét, alkotó molekula a gombás membrán .
A szertakonazol sztereocentrumot tartalmaz , ezért két enantiomerből áll . A gyakorlatban a racém , vagyis az ( R ) és ( S ) forma 1: 1 arányú keverékét használják:
Szertakonazol-enantiomerek | |
---|---|
CAS-szám : 583057-48-1 |
CAS-szám: 583057-51-6 |