Stilbenoid

A stilbenoids vannak polifenolok természetes kialakítva olyan szerkezetet, amelynek két benzolgyűrű kapcsolódik egy híd két szén: C 6 -C 2 -C 6 . Metabolitok, amelyeket a növények a kórokozók ( gombaellenes vagy antimikrobiális fitoalexinek ) támadása ellen állítanak elő, vagy néha növekedésszabályozók.

Osztályozás

A stilbenoidoknak három osztálya van, az aromás gyűrűket összekötő híd jellegétől függően:

Stilbenoidok

C 2. híd	Osztály	Szénváz
Etán –CC-	Bibenzilek
Etén –C = C-	Stilbenek ( transz - / cisz -)
Kerékpáros	Phenanthrenes

• A bibenzileket és származékaikat széles körben használják a májban, de kevésbé gyakoriak a magasabb rendű növényekben (Orchidaceae, Combretaceae, Dioscoreaceae). Antimikrobiális tulajdonságukat az észak-amerikai indiánok ismerték, akik sok habgal ( Bryum, Mnium, Polytrichum ) kezelték a sebeket, égési sérüléseket és egyéb bőrbetegségeket . A Dendrobium nemzetség orchideáit számos bibenzil jelenléte jellemzi. Ebben a nemzetségben több mint húsz bibenzilt fedeztek fel: moscatilin , gigantol , krizotoxin, krizotobibenzil stb. A Muscatilin tumorellenes, antiangiogén és gyulladáscsökkentő hatású. A kínai herbológia hagyományos tanterme, a Dendrobium nobile (Orchidaceae) az ötven alapvető növény között. Hagyományosan használni, mint egy fájdalomcsillapító, lázcsillapító és tónusos, kémiai elemzések azt mutatták, hogy ez a orchidea gazdag bibenzils, fenantrének, alkaloidok , fluorenonokat és sesquiterpenoids citotoxikus, antimutagenic és gyulladáscsökkentő tevékenység.
• A stilbene számos magasabb növényben található, szabad formában vagy glikozidokban, néha polimerekben. Így a transz- rezveratrol megtalálható a szőlőben, a földimogyoróban és a vörös bogyós gyümölcsökben (áfonya, áfonya, vörösáfonya). Számos tanulmány foglalkozik vele, mióta a „ francia paradoxon  ” (a telített zsírok magas fogyasztása és a szív- és érrendszeri betegségek alacsony aránya közötti nyilvánvaló kompatibilitás) magyarázatára hívták fel  . Ezek a vizsgálatok többek között bebizonyították, hogy képes gátolni a vérlemezkék aggregációját és megakadályozni az LDL oxidációját . Egyéb sztilbének: pinosylvine , piceatannol , pterostilbene (a szőlő és áfonya), egy glükozid  : transz -piceide.
• Az aromás gyűrűk oxidatív összekapcsolásával a stilbene fenantrén- származékai az Orchidaceae (Dendrobium, Bulbophyllum, Maxillaria stb.), Dioscoreaceae, Betulaceae és Combretaceae családba, valamint a májba tartoznak. A közönséges szita ( Dioscorea communis ), amely az egyik ritka európai Dioscoreae, sok citotoxikus fenantrént tartalmaz.

Hivatkozások

1. Bruneton J. Farmakognózis - Phytochemistry, gyógynövények, 4 -én kiadás, átdolgozott és kibővített. , Paris, Tec & Doc - International Medical Publishing,2009, 1288  p. ( ISBN  978-2-7430-1188-8 )
2. (in) Li Yang, Wang Zhengtao, Luoshan Xu, "  Fenolok és egy triterpén a Dendrobium aurantiacum var. denneanum (Orchidaceae)  ” , Biokémiai Szisztematika és Ökológia , vol.  34, 2006, P.  658-660
3. (a) Hyekyung Yang Sang Hyun Sung és Kim Choong Young, "  antifibrotikus fenantrén szára Dendrobium nobile  " , J. Nat. Prod. , vol.  70,2007, P.  1925-1929
4. Higdon, Jane, "  Resveratrol  " az Oregoni Állami Egyetemen , a Linus Pauling Intézet mikrotápanyag-információs központjában, 2005
5. (in) Kovács Adriána Vasas Andrea, Hohmann Judit, "  Természetes fenantrén és azok biológiai aktivitása  " , Phytochemistry , vol.  69, 2008, P.  1084-1110
6. (in) Kovács Adriána, Peter Forgo Zupko István, Réthy Borbala Falkay Gyorgy Pal Szabo Hohmann Judit, "  fenantrén és dihidrofenantrénje van a Tamus communis-ból és azok citotoxikus aktivitása  " , Phytochemistry , vol.  68,2007, P.  687-691