kálium-terc- butoxid | |||
A kálium-terc- butoxid és a tetramer forma ( oxigén vörösben, kálium lilában) |
|||
Azonosítás | |||
---|---|---|---|
IUPAC név | Kálium-2-metil-propán-2-olát | ||
Szinonimák |
kálium-terc- butanolát, |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100,011,583 | ||
N o EC | 212-740-3 | ||
PubChem | 23665647 | ||
Mosolyok |
CC (C) (C) [O -]. [K +] , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H9O.K / c1-4 (2,3) 5; / h1-3H3; / q-1; +1 Std. InChIKey: LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N |
||
Megjelenés | szagtalan fehér vagy sárgás por | ||
Kémiai tulajdonságok | |||
Brute formula |
C 4 H 9 K O |
||
Moláris tömeg | 112,212 ± 0,0042 g / mol C 42,81%, H 8,08%, K 34,84%, O 14,26%, |
||
Fizikai tulajdonságok | |||
T ° fúzió | 256 , hogy 258 ° C-on | ||
Öngyulladási hőmérséklet | 360 ° C | ||
Óvintézkedések | |||
SGH | |||
Veszély H261, H302, H314, EUH014, P280, P301 + P330 + P331, P305 + P351 + P338, P309 + P310, P402 + P404, H261 : Vízzel érintkezve gyúlékony gázokat szabadít fel H302 : Lenyelve ártalmas H314 : Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz EUH014 : Hevesen reagál vízzel P280 : Viseljen kesztyűt, védőruházatot / védőruházatot / szemvédőt / arcvédőt. P301 + P330 + P331 : Lenyelés esetén: öblítse ki a szájat. Ne hánytasd magad. P305 + P351 + P338 : Ha a szembe jut: Óvatosan öblítse le vízzel néhány percig. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha az áldozat viseli őket, és könnyen eltávolíthatók. Öblítse tovább. P309 + P311 : Ha ki van téve, vagy ha rosszul érzi magát: azonnal hívjon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTOT vagy orvost. P402 + P404 : Száraz helyen tárolandó. Zárt tartályban tárolandó. |
|||
Szállítás | |||
842 : maró hatású szilárd, vízzel reagálva, felszabadító gyúlékony gázok UN-szám : 3096 : CORROSIVE SOLID, vízzel reaktív, NOS Osztály: 8 Címkék: 8 : Maró anyagok 4.3 : az anyagok, amelyek vízzel érintkezve gyúlékony gázokat fejlesztenek Csomagolás: I / II. Csomagolási csoport : nagyon / közepesen veszélyes anyagok; |
|||
Egység SI és STP hiányában. | |||
A tercier kálium-butoxid vagy terc kálium-butanolát , gyakran rövidítve t -BuOK , egy kémiai vegyület a képletű KOC (CH 3 ) 3a szerves kémiában használják, erős bázisként, de rossz nukleofilként . Ezek a molekulák elrendezve tetramereket képező aggregátumok ( klaszterek ) az cuban- típusú geometriával , által felfedezett Moha El Hamri 2004.
Ez alkoholát a terc -butanol és a kálium formájában van egy por alakú szilárd, szagtalan fehér vagy sárgás. Ez egy erős bázis , amelynek pK a értéke 17 .
A terc- kálium-butanolát kereskedelmi forgalomban kapható terc- butanolban vagy tetrahidrofuránban (THF), de gyakran szükség van az in situ elkészítésére , mivel rosszul öregszik; a laboratóriumban inert és vízmentes atmoszféra alatt elemi kálium és terc- butanol HOC (CH 3 ) 3 reakciójával állítják elő., Felszabadulása mellett hidrogén- H 2 :
2 K + 2 HOC (CH 3 ) 3→ 2 KOC (CH 3 ) 3+ H 2.A kapott oldatot kálium- terc -butoxid terc -butanol lehet használni közvetlenül vagy tisztíthatjuk, hogy eltávolítjuk az oldószert, a szilárd magát, hogy képes tisztíthatjuk szublimáció át 220 ° C-on és 1 Hgmm (kb 133 Pa ). Ez a vegyület hevesen reagál rövid szénláncú szerves vegyületekkel , például alkohol , keton és észter , valamint dietil-szulfáttal (C 2 H 5 ) 2 SO 4és a levegő .