Tuftsin

Tuftsin
Tuftsin.svg
A tuftsin szerkezete
Azonosítás
IUPAC név ( 2R ) -2 - {[( 2S ) -1 - [( 2S ) -6-amino-2 - {[( 2S , 3R ) -2-amino-3-hidroxi-butanoil] amino} hexanoil-sav ] pirrolidin-2-karbonil] amino} -5- (diamino-metilidén-amino) -pentánsav
N o CAS 9063-57-4
PubChem 24833843
Mosolyok C [C @ H] ([C @ H] (C (= O) N [C @ H] (CCCCN) C (= O) N 1CCC [C @ H] 1 C (= O) N [C @ H ] (CCCN = C (N) N) C (= O) O) N) O
PubChem , 3D nézet
InChI Std. InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C21H40N8O6 / c1-12 (30) 16 (23) 18 (32) 27-13 (6-2-3-9-22) 19 (33) 29-11-5-8- 15 (29) 17 (31) 28-14 (20 (34) 35) 7-4-10-26-21 (24) 25 / h12-16,30H, 2-11,22-23H2,1H3, (H, 27,32) (H, 28,31) (H, 34,35) (H4,24,25,26) / t12-, 13 +, 14-, 15 +, 16 + / m1 / s1
Std. InChIKey:
IESDGNYHXIOKRW-LEOABGAYSA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 21 H 40 N 8 O 6   [Az izomerek]
Moláris tömeg 500,5923 ± 0,023  g / mol
C 50,39%, H 8,05%, N 22,38%, O 19,18%,
Egység SI és STP hiányában.

A tuftsin vagy L -thréonyl- A -lizil- A -prolyl- L -arginin egy tetrapeptid a primer szerkezet Thr - Lys - Pro - Arg a hasítási A kristályosítható fragmens (Fc-régiót), a nehéz lánc a immunglobulin G . Lényegében a lépben termelődik , és részt vesz a neutrofil granulociták és a makrofágok kemotaxisában , fagocitózisában és oxidációs reakcióiban . Ez utóbbiak felületén a tuftsin membránreceptorai vannak .

A pentapeptid Thr - Lys - Pro - Pro - Arg viselkedik, mint egy antagonista a tuftsin kötődve a receptorokhoz az utóbbi, azonban anélkül, hogy annak hatásait.

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (a) Mr. Chianelli, SJ Mather, J. Martin-Comin és A. Signore , A radiofarmakonokat a tanulmány a gyulladásos folyamatok: a review  " , Nuclear Medicine Communications , Vol.  18, n o  5, 1997 május, P.  437-455 ( PMID  9194086 , olvasható online )