Tetrametil-szilán | |||
A tetrametil-szilán szerkezete | |||
Azonosítás | |||
---|---|---|---|
IUPAC név | Tetrametil-szilán | ||
Szinonimák |
TMS |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100 000 818 | ||
N o EC | 200-899-1 | ||
N o RTECS | VV5706000 | ||
PubChem | 6396 | ||
ChEBI | 85361 | ||
Mosolyok |
C [Si] (C) (C) C , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H12Si / c1-5 (2,3) 4 / h1-4H3 Std. InChIKey: CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N |
||
Megjelenés | Színtelen, könnyen gyúlékony folyadék, amely levegővel robbanékony keverékeket képez | ||
Kémiai tulajdonságok | |||
Brute formula |
C 4 H 12 Si [izomerek] |
||
Moláris tömeg | 88,2236 ± 0,0043 g / mol C 54,46%, H 13,71%, Si 31,83%, |
||
Molekuláris átmérő | 0,596 nm | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
T ° fúzió | -102 ° C | ||
T ° forráspontú | 26 ° C | ||
Oldékonyság | 0,02 g · L -1 - 25 ° C | ||
Oldhatósági paraméter δ | 12,6 J 1/2 · cm -3/2 ( 25 ° C ) | ||
Térfogat | 0,65 g · cm -3 hogy 20 ° C-on | ||
Öngyulladási hőmérséklet | 330 ° C | ||
Lobbanáspont | -20 ° C | ||
Robbanási határok a levegőben | 1 térfogatszázalék (36 g / m 3 ) 37,9 térfogatszázalékban. (1385 g / m 3 ) | ||
Telített gőznyomás | 75 kPa át 20 ° C-on | ||
Elektronikus tulajdonságok | |||
1 re ionizációs energia | 9,80 ± 0,04 eV | ||
Óvintézkedések | |||
SGH | |||
Veszély H224, P210, P240, P243, P403 + P235, H224 : Fokozottan tűzveszélyes folyadék és gőz P210 : Hőtől / szikrától / nyílt lángtól / forró felületektől tartsa távol. - Tilos a dohányzás. P240 : A tartály és a vevőberendezés földelése / potenciálkiegyenlítése. P243 : Óvintézkedéseket kell tenni a statikus kisülés ellen. P403 + P235 : Jól szellőző helyen tárolandó. Maradj laza. |
|||
NFPA 704 | |||
4 1 1 | |||
Szállítás | |||
33 : nagyon gyúlékony folyékony anyag (lobbanáspont 21 ° C alatt ) ENSZ-szám : 2749 : TETRAMETHYLSILANE Osztály: 3 Címke: 3 : Gyúlékony folyadékok Csomagolás: I. csomagolási csoport : nagyon veszélyes anyagok; |
|||
Egység SI és STP hiányában. | |||
A tetrametil-szilán , vagy TMS , egy kémiai vegyület a általános képletű Si (CH 3 ) 4. Ez a szerves szilícium-vegyület nagyon illékony, színtelen folyadék formájában van - forráspontja csak 26 ° C - rendkívül gyúlékony és képes levegővel robbanékony keverékeket képezni. Kémiailag viszonylag inert. Az akció a n -butil-lítium LiCH 2 CH 2 CH 2 CH 3tetrametil- szilánon deprotonálódáshoz vezet, és trimetil-szilil-metil- lítium Si (CH 3 ) 3 CH 2 Li-t ad, amely viszonylag gyakori alkilezőszer . A tetrametil-szilán a szilícium-dioxid és a szilícium-karbid előfutára a kémiai gőzfázisú leválasztás ( CVD ) technológiáiban is .
A tetrametil - szilán a metil-klór-szilánok szintézisének mellékterméke SiCl n (CH 3 ) 4– nreakciójával klór-metánt CH 3 Cla szilícium . Ennek a szintézisnek a leghasznosabb termékei azok, amelyek n = 1, 2 vagy 3 , illetve trimetil - szilil- klorid SiCl (CH 3 ) 3, Dimetildiklórszilánt SiCl 2 (CH 3 ) 2és metil- triklór-szilán SiCl 3 CH 3 ; az n = 4 , akkor a szilícium-tetraklorid SiCl 4és, az n = 0 , tetrametil-szilán Si (CH 3 ) 4.
A tetrametil- szilánt SiCl 4 szilícium-tetrakloridból állíthatjuk előés metil-magnézium-klorid CH 3 MgBregy Grignard-reakcióban . Trimetil-szilil-klorid SiCl (CH 3 ) 3 reakciójával is előállíthatónátrium-metilalumínium-klorid NaCH 3 AICI 3 :
3 NaCl + AlCl 3+ 2 Al + 3 CH 3 Cl⟶ 3 NaCH 3 AICI 3 ; NaCH 3 AICI 3+ SiCl (CH 3 ) 3⟶ Si (CH 3 ) 4+ NaAlCl 4 (be) .1865-ben Charles Friedel és James Mason Crafts a trimetil-szilán egyik első szintézisében szilícium-tetraklorid SiCl 4-et alkalmaztak.a dimetilcinkkel Zn (CH 3 ) 2 :
SiCl 4+ 2 Zn (CH 3 ) 2⟶ Si (CH 3 ) 4+ 2 ZnCI 2.Tetrametil-szilánt alkalmazunk a kalibrációs belsőleg kémiai eltolódásokat az NMR-spektroszkópia Az 1 H , a 13 C és 29 Ha a szerves oldószerekben , amelyekben TMS oldható - δ ( 1 H TMS) = 0,0 ppm per meghatározás. A víz , ahol TMS nem oldódik, a nátrium-trimethylsilylproprionate (de) (TPS) (CH 3 ) 3 SiCH 2 CH 2 COO használják- Na + , vagy nátrium- sók a DSS (CH 3 ) 3 SiCH 2 CH 2 CH 2 SO 3 - Na + . A TMS illékonysága lehetővé teszi, hogy könnyen elpárologjon, ami megkönnyíti az NMR-spektroszkópiával elemzett minták kinyerését.
Noha a tetrametil-szilán kémiailag meglehetősen inert, sikeresen alkalmazzák metilezőszerként transzmetallációs reakciókban :
Si (CH 3 ) 4+ GaCl 3 (en) ⟶ SiCl (CH 3 ) 3+ GaCl 2 CH 3.