Nipah vírus

Nipah vírus A kép leírása, az alábbiakban szintén kommentálva Színezett kép egy Nipah vírus részecskéről, amelyet transzmissziós elektronmikroszkóppal nyertek 2018. júliusában. Osztályozás
típus Vírus
Terület Riboviria
Ág Negarnaviricota
Sub-embr. Haploviricotina
Osztály Monjiviricetes
Rendelés Mononegavirales
Család Paramyxoviridae
Kedves Henipavírus

Faj

Henipavirus Nipah
ICTV

Filogenetikai osztályozás

Pozíció:

A Nipah-vírus a fertőző ágens , amely emberekben , okoz fertőzést a Nipah-vírus , egy súlyos légzőszervi és neurológiai betegség, aminek a halálozási arány változó 40% -ról 75% attól függően, a járványok . Ez egy egyszeri - szálú RNS -vírus a negatív polaritású (csoport V a Baltimore osztályozás ) és a egy nem szegmentált genom , tartozó család a Paramyxoviridae , nemzetség Henipavirus . A természetes víztározó a gyümölcs denevér , különösen a fajok bemutatni Óceánia , Délkelet-Ázsia , Dél-Ázsiában és a szub-szaharai Afrikában .

A Nipah vírus genomja 18,2 kilobázisból áll,  amely hat szerkezeti fehérjét kódol . A paramyxovírusok szabályai szerint ebben a genomban a nukleotidok száma a hatszorosa, amelyet „ hat szabálynak ” neveznek   . Ettől a szabálytól való eltérés mutációval vagy egy hiányos genom képződésével hatástalanná teszi a vírus szaporodását, valószínűleg az RNS és a vírus N- nukleoproteinje közötti kölcsönhatás miatti strukturális korlátok miatt .

A Nipah-vírus körül egy virális burok kialakítva lipid kettősréteg fedő mátrix fehérjék jelölése M . A felület a vírus bemutatja G glikoproteinek biztosítva a tapadást ( mellékletet angolul) a vírus a gazdasejt sejt , különösen a efrin B2 , egy erősen konzervált fehérje jelen van sok emlősökben , és trimerek a F fehérjék biztosítása a fúziós a virális membrán a plazma membrán a gazdasejt, a mellékhatása, hogy kialakulásának nagy szinciciumok származó fúziós több szomszédos gazdasejtek hatása alatt ez a vírusprotein; a G-kötődési fehérje háromdimenziós szerkezetét röntgenkristályográfiával állapítottuk meg . A belső tér a vírus tartalmaz egy RNS- vírus, és a fehérje N- a nukleokapszid komplexált fehérje L funkcionáló enzim típusú RNS-függő RNS-polimeráz magát kapcsolódik egy foszfoprotein P elengedhetetlen enzimatikus aktivitását a protein L.

Mint a többi Henipavirus , Nipah-vírus termelt különböző fehérjéket az egyetlen gén P eredményeként folyamat szerkesztése a hírvivő RNS , ebben az esetben egy poszttranszkripciós módosítása álló hozzáadásával egy vagy két maradék a guanozin egy gént szerkesztése helyén P előtt transzkripció által riboszómák a sejt fogadó  : a gén P és a P fehérjét termel a módosítatlan hírvivő RNS, fehérje V esetén behelyezhető a guanozincsoport, és egy W -protein esetében az inszerciós két guanozin maradék; a negyedik transzkriptum, a C fehérje , egy alternatív nyitott olvasási keretből származik . Ha a foszfoprotein P hozzájárul az L fehérje RNS-függő RNS-polimeráz aktivitásához , akkor az V, W és C fehérjék szerepet játszanak a gazdasejt antivirális védekezésének gátlójában anélkül, hogy a hatásmechanizmusuk pontos mechanizmusát megértenék. .

Tekintettel az általa képviselt biológiai veszélyre , a Nipah-vírus csak P4 vagy BSL-4 laboratóriumban kezelhető .

A Nipah-vírus járványt okozott 1998-ban Malajziában , köztes gazdaként sertések voltak, ami sok állomány levágását eredményezte.

Megjegyzések és hivatkozások

  1. (in) A Flickr-en közzétett képet a NIAID (2018. július).
  2. (in) Vírusrendszertan: 2018b kiadás  " , ICTV , 2018. július(megtekintve : 2019. július 4. ) .
  3. (in) Lin-Fa Wang, Brian H. Harcourt, Meng Yu, Azaibi Tamin, Paul A. Rota, William J. Bellini és Bryan Eaton , Hendra és Nipah vírusok molekuláris biológiája  " , Mikrobák és fertőzés , repülés.  3, n o  4, 2001. április, P.  279-287 ( PMID  11334745 , DOI  10.1016 / S1286-4579 (01) 01381-8 , online olvasás )
  4. (in) Daniel Kolakofsky Thierry Pelet, Dominique Garcin Stéphane Hausmann, Joseph Curran és Laurent Roux , paramiksovírus RNS-szintézis és a Hexamer-genom hosszának követelménye: a hat szabály felülvizsgálata  " , Journal of Virology , vol.  72, n o  2 1998. február, P.  891–899 ( PMID  9444980 , PMCID  124558 , olvassa el online )
  5. (in) YP Chan, Chua KB, CL Koh, ME Lim és SK Lam , Malajziai Nipah vírus izolátumainak teljes nukleotidszekvenciája  " , The Journal of General Virology , vol.  82, n o  Pt 9, 2001. szeptember, P.  2151-2155 ( PMID  11514724 , DOI  10.1099 / 0022-1317-82-9-2151 , online olvasás )
  6. (in) Kim Halpin, Bettina Bankamp, Brian H. Harcourt, William J. Bellini és Paul A. Rota , Nipah Megfelel a jogállamiság hat minigenom replikációs meghatározás  " , The Journal of General Virology , vol.  85, n o  Pt 3, 2003. március, P.  701-707 ( PMID  14993656 , DOI  10.1099 / vir.0.19685-0 , online olvasás )
  7. (in) Filip Yabukarski, Philip Lawrence, Nicolas Tarbouriech Jean-Marie Bourhis, Elise Delaforge, Malene Ringkjøbing Jensen, Rob WH Ruigrok Martin Blackledge Viktor Volchkov és Marc Jamin , Structure of Nipah szétszerelt állapotban nukleoprotein komplex IKT vírusos gardedám  ” , Nature Strukturális és molekuláris biológia , vol.  21, n o  9, 2014. szeptember, P.  754-759 ( PMID  25108352 , DOI  10.1038 / nsmb.2868 , online olvasás )
  8. (in) Oscar A. Negrete, Ernest L. Levroney Hector C. Aguilar, Andrea Bertolotti-Ciarlet Ronen Nazarian és Sara Tajyar Benhur Lee , "Az  EphrinB2 a Nipah vírus bejutási receptora, egy kialakuló halálos paramiksovírus  " , Nature , vol.  436, n o  7049, 2005. július 21, P.  401-405 ( PMID  16007075 , DOI  10.1038 / nature03838 , Bibcode  2005Natur.436..401N , online olvasás )
  9. (a) Thomas A. Bowden, Max Crispin E. Yvonne Jones és David I. Stuart , Shared paramixovirális glikoprotein architektúra adapte különböző kapcsolódási stratégiák  " , Biochemical Society Transactions , Vol.  38, n o  5, 2010. szeptember 24, P.  1349-1355 ( PMID  20863312 , PMCID  3433257 , DOI  10.1042 / BST0381349 , online olvasás )
  10. (a) KB Chua, WJ Bellini, PA Rota, BH Harcourt A. Tamin, SK Lam, Ksiazek TG, PE Rollin, SR Zaki W.-J. Shieh, CS Goldsmith, DJ Gubler, JT Roehrig, B. Eaton, AR Gould, J. Olson, H. Field, P. Daniels, AE Ling, CJ Peters, LJ Anderson2 és BWJ Mahy : „  Nipah Virus: A közelmúltban felbukkanó halálos Paramyxovirus  ” , Science , vol.  288, n o  5470, 2000. május 26, P.  1432-1435 ( PMID  10827955 , DOI  10.1126 / science.288.5470.1432 , JSTOR  3075321 , Bibcode  2000Sci ... 288.1432C , online olvasás )
  11. (a) Thomas A. Bowden, Max Crispin, David J. Harvey, A. Radu Aricescu Jonathan Grimes, E. Yvonne Jones és David I. Stuart , Crystal Structure és szénhidrát analízise A Nipah-vírus Attachment Glikoprotein: egy sablont antivirális and Vaccine Design  ” , Journal of Virology , vol.  82, n o  23, 2008. december, P.  11628-11636 ( PMID  18815311 , PMCID  2583688 , DOI  10.1128 / JVI.01344-08 , online olvasás )
  12. (in) Biológiai biztonság a mikrobiológiai és orvosbiológiai laboratóriumokban, 5. kiadás  " , CDC , 2009. december(megtekintve : 2019. július 5. ) .
  13. (in) VIII-Agent összesítő nyilatkozatok , CDC , 2009.
  14. , szabad hozzáférés.
  15. "Az átkozott tó", írta Chong Fah Hing , a Revue Jentayu című kiadványban, "Ezekben a bizonytalan időkben", 2020 július, különszám ( ISBN  979-10-96165-19-3 ) .