| X-gal | |
| Az X-gal felépítése. | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 027 855 |
| N o EC | 230-640-8 |
| Mosolyok |
c1 (c2c (c [nH] c2ccc1Br) O [C @ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O 1) CO) O) O) O) Cl , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C14H15BrClNO6 / c15-5-1-2-6-9 (10 (5) 16) 7 (3-17-6) 22-14-13 (21) 12 (20) 11 ( 19) 8 (4-18) 23-14 / h1-3,8,11-14,17-21H, 4H2 / t8-, 11 +, 12 +, 13-, 14- / m1 / s1 |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 14 H 15 Br Cl N O 6 [izomerek] |
| Moláris tömeg | 408,629 ± 0,017 g / mol C 41,15%, H 3,7%, Br 19,55%, Cl 8,68%, N 3,43%, O 23,49%, |
| Egység SI és STP hiányában. | |
Az X-gal , vagy 5-bróm-4-klór-3-indolil-béta-D-galaktopiranozid (C 14 H 15 BrClNO 6), Van egy galaktozid , glikozidot galaktóz , kapcsolódik egy mag indol helyettesített. Ezt a színtelen vegyületet hidrolizálhatjuk β-galaktozidázzal , amely felszabadítja az indol részt, amely oxidáció útján kék, vízben oldhatatlan vegyületet képez, amely a reakció helyén kicsapódik. Ezért ezt a β-galaktozidáz kromogén szubsztrátumának nevezzük (amely a reakció során színt vált ki).
Ez lehetővé teszi annak közvetlen alkalmazását a Petri-csészékben, és így lehetővé teszi az enzimet termelő baktériumtelepek jelenlétének kimutatását kék színük révén. A képződött festék kicsapódása megakadályozza annak diffúzióját az edény agarlemezébe , és lehetővé teszi, hogy a kapott szín "fix" maradjon a reakció helyén. Ez különbözik az orto-nitrofenil-β-galaktozidtól , a β-galaktozidáz másik kromogén szubsztrátumától, amely oldható és ezért diffundálható sárga színezéket szabadít fel belőle, amely nem használható Petri-csészékben, viszont lehetővé teszi a a β-galaktozidáz enzimaktivitása oldatban.