Amoxapin | |
Amoxapin molekula | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 8-klór-6-piperazin-1-ilbenzo [b] [1,4] benzoxazepin |
Szinonimák |
amoxepin- |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,034,411 |
N o EC | 237-867-1 |
N o RTECS | HQ4025500 |
ATC kód | N06 |
DrugBank | DB00543 |
PubChem | 2170 |
ChEBI | 2675 |
Mosolyok |
C = 1 (c2c (Oc3c (N1) cccc3) ccc (c2) Cl) N1CCNCC1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C17H16ClN3O / c18-12-5-6-15-13 (11-12) 17 (21-9-7-19-8-10-21) 20-14-3-1- 2-4-16 (14) 22-15 / h1-6,11,19H, 7-10H2 InChIKey: QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N |
Megjelenés | szilárd |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 17 H 16 Cl N 3 O [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 313,781 ± 0,018 g / mol C 65,07%, H 5,14%, Cl 11,3%, N 13,39%, O 5,1%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 175,5 ° C |
Oldékonyság | metanolban oldódik |
Óvintézkedések | |
SGH | |
H302,
H302 : Lenyelve ártalmas |
|
Ökotoxikológia | |
LogP | 3.4 |
Kapcsolódó vegyületek | |
Egyéb vegyületek | |
Egység SI és STP hiányában. | |
Az amoxapin (Defanyl) a dibenzoazépinek tetraciklusos antidepresszáns osztálya.
Az amoxapin erősen gátolja a noradrenalin , és gyengébben a szerotonin újrafelvételét . A 7-hidroxi-amoxapin, amely az egyik fő metabolitja, dopamin- receptor antagonista hatást fejt ki . Ennek a molekulának gyenge antikolinerg és antihisztamin H1 hatása is van.
Az amoxapin a loxapin N-demetilezett származéka .