Amoxapin

Amoxapin
Amoxapin molekula
Azonosítás
IUPAC név 8-klór-6-piperazin-1-ilbenzo [b] [1,4] benzoxazepin
Szinonimák

amoxepin-
13-klór-10- (piperazin-1-il) -2-oxa-9-azatriciklo [ 9.4.0.0 {3.8} ] pentadéca-1 (11), 3 (8), 4,6,9, 12, 14-heptaén

N o CAS 14028-44-5
N o ECHA 100,034,411
N o EC 237-867-1
N o RTECS HQ4025500
ATC kód N06 AA17
DrugBank DB00543
PubChem 2170
ChEBI 2675
Mosolyok C = 1 (c2c (Oc3c (N1) cccc3) ccc (c2) Cl) N1CCNCC1
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1 / C17H16ClN3O / c18-12-5-6-15-13 (11-12) 17 (21-9-7-19-8-10-21) 20-14-3-1- 2-4-16 (14) 22-15 / h1-6,11,19H, 7-10H2
InChIKey:
QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N
Megjelenés szilárd
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 17 H 16 Cl N 3 O   [Az izomerek]
Moláris tömeg 313,781 ± 0,018  g / mol
C 65,07%, H 5,14%, Cl 11,3%, N 13,39%, O 5,1%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 175,5  ° C
Oldékonyság metanolban oldódik
Óvintézkedések
SGH
SGH07: Mérgező, irritáló, szenzibilizáló, narkotikus H302, H302  : Lenyelve ártalmas
Ökotoxikológia
LogP 3.4
Kapcsolódó vegyületek
Egyéb vegyületek

loxapin , klozapin

Egység SI és STP hiányában.

Az amoxapin (Defanyl) a dibenzoazépinek tetraciklusos antidepresszáns osztálya.

Az amoxapin erősen gátolja a noradrenalin , és gyengébben a szerotonin újrafelvételét . A 7-hidroxi-amoxapin, amely az egyik fő metabolitja, dopamin- receptor antagonista hatást fejt ki . Ennek a molekulának gyenge antikolinerg és antihisztamin H1 hatása is van.

Az amoxapin a loxapin N-demetilezett származéka .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. lásd a Drugbank linket a chemiebox / "Általános" részben
  3. amoxapin a Sigma-Aldrich .