A légzőrendszer , más néven a légzőrendszer , a készlet szervek az állat, amely lehetővé teszi, hogy a közlekedés az oxigén (O 2 ) a külső (levegő vagy víz) a sejtekhez, és hogy megszüntesse a szén-dioxid. Szén ( A sejtlégzés során keletkezett CO 2 ) . Mivel, hogy energiát, sejteket használja O 2 és engedje CO 2 . Ezeknek a sejteknek gyakran nincs közvetlen hozzáférésük az O 2 -hez, mert a testben vannak eltemetve.
Annak érdekében, hogy képesek legyenek megkapni a szükséges O 2 -et, a szárazföldi állatok általában vénás állatok tüdejét vagy kopoltyúit fejlesztették ki, amelyek nagyon erezettek. Ezeknek a szerveknek az a célja, hogy növeljék a tápközeg és a vér cserealapját az alveolusokkal az emlősöknél, a parabronchákkal a madaraknál, az izzószálakkal és a lamellákkal a kopoltyúk esetében. De más felületek is felhasználhatók a gázcserére, különösen a bőr. Szükség van egy szellőzőrendszerre is, amely alkalmas a tüdő feltöltésére és kiürítésére, vagy a víz átjut a kopoltyúkon.
Minden többsejtű állatnak O 2- re van szüksége az élethez. Az energia létrehozása érdekében a testük sejtjei felszívják az O 2 -ot és felszabadítják a CO 2 -ot . Mivel a CO 2 túl sok szénsavat termel, ami káros a szervezetre, azt ugyanolyan sebességgel kell eltávolítani, mint az O 2 felszívódását.
A légzés általános mechanizmusa 4 szakaszból áll:
Ha az O 2 lépett a cellába, sejtlégzést kezdődik. Az 1. és 2. lépés végrehajtásához szükséges szervek alkotják a légzőrendszert.
Sok állatnak, különösen a kis méretűeknek nincs légzőrendszere, mert sejtjeik és külső részük közötti távolság elég kicsi ahhoz, hogy a gázcsere közvetlenül megtörténhessen; ez például a medúza és a galandféreg. A rovarok szellőzőrendszerrel rendelkeznek, de testükben nem szállítanak gázt; olyan csöveik vannak, amelyek közvetlenül összekapcsolják a sejteket a külsejével. A Plethodontidae család szalamandráinak nincs szellőzőrendszere, a gázok csak a bőrön keresztül jutnak át.
A belső szellőzésű állatok szellőztetése kétféle módon történhet:
Egyirányú áramlás légzés hatékonyabb, mivel ez lehetővé teszi nem csupán a folyamatos ellátás O 2 , hanem egy áramlás a vér áramlásával szembeni O 2 , amely biztosítja egy optimalizálási a felszívódását O 2 .
Mivel a levegő sokkal több O 2 -ot tartalmaz, mint a víz (tengerszinten a levegő 209 ml / l, édesvízben 0 ° -nál pedig a víz legfeljebb 10 ml / l-t tartalmaz). A cserefelület arányosan kisebb a levegőt lélegző állatoknál, mint a vízi légzésű állatoknál. Hasonlóképpen, mivel a levegő viszkozitása alacsonyabb, mint a levegő viszkozitása , a szellőzéshez szükséges energia is csökken. Az nagyon magas anyagcserével rendelkező és emiatt nagy oxigénellátást igénylő emlősök légzőrendszere meglehetősen nem hatékony.
A légzés egyik problémája, hogy a levegő kiszárítja a légzőfelületeket, ezért azoknál az állatoknál, akik nem vízi környezetben élnek, a légzés a test belsejében zajlik egy olyan váladék által védett és megnedvesített környezetben. Ezen túlmenően, mivel a levegő gáz, könnyen összenyomható, ami megköveteli, hogy a csövek, amelyek a levegőt a gázcserélő felületekhez juttatják, nyitva maradjanak és ne omlanak össze.
A legtöbb emlős elsősorban a légzőrendszer segítségével lélegzik, de a bőrén keresztül is kibocsátja a szén-dioxid 1–2 % -át . A denevérek még képes eltávolítani akár 12% -át CO 2 alatt a járat.
A szellőzés szerveiEmlősöknél a levegő az orron keresztül jut be, a torkon ( garaton , majd a gégén ) és a légcsőn keresztül , majd két csőbe, a hörgőkbe , egy jobbra, balra, amelyek a tüdőbe jutnak . Ezeken a tüdő, a hörgők ág kisebb és kisebb légutakba, a bronchiolusokat , hogy a végén a kis zsák, az alveolusok , ahol a csere zajlik a belső forgalomban, a vér .
Az emlősöknek ezért dagályos légzésük van: a levegőt a belégzés során az alveolusokba szívják, és a kilégzés során ugyanazon az úton az ellenkező irányba taszítják.
Az orron átjutva a levegőt felmelegítik, megnedvesítik és részben szűrik. A garat szintjén kereszteződik a nyelőcső , az ételhez használt cső; egy speciális mechanizmus a gégével együtt lehetővé teszi a lenyelést anélkül, hogy az élelmiszer belépne a légzőrendszerbe. A légcső tetején a mirigyek váladékot választanak ki, amelyek kenik a légutakat, és a kis szempillák kiszorítják a szennyeződéseket. A légcső és a hörgők körül kis porcos körök , amelyek biztosítják ezen csövek nyitott marad. A kis bronchiolákat izmok veszik körül, amelyek segítenek az alveolusokban lévő levegő mennyiségének szabályozásában.
A szellőző mechanizmusA tüdő a borda ketrecének legnagyobb részét veszi fel . Nagyon rugalmasak, és azonnal visszaállnak formájukba, amint nem nyújtják meg őket. Mindegyik tüdő egy kettős falú tasakba merül, a pleurális tasakba , amely folyadékot tartalmaz; ez lehetővé teszi számukra, hogy a légzőmozgások során a bordák közé csúszjanak. A mellkasi zsákok a bordákhoz vannak rögzítve.
Egy nagy kupola alakú izom, a rekeszizom lefelé határolja a bordaketrecet. Az inspiráció során ez az izom összehúzódik, lefelé ereszkedik és így megnöveli a borda ketrecét. A tüdő kitágul és kitágul, kívülről beszívja a levegőt. Kilégzéskor a rekeszizom ellazul, a tüdő visszatér normális alakjához, felfelé húzva a membránt és kiszorítva a levegőt.
A testmozgás során a sejtek fokozottan igénylik az O 2 -et . A légzésszám és a légzési térfogat növekedni fog. Például egy 450 kg-os ló gyors ügetéskor növeli légzési sebességét 12 nyugalmi percről nyugalmi állapotban 60 ciklusra percenként, és a belélegzett levegő mennyisége megnégyszereződik, nyugalmi állapotban lévő 6 literről 25-re l a gyors ügetés alatt. A légzési térfogat növelése érdekében a rekeszizmon kívül más izmokat is alkalmaznak, azokat, amelyek a mellkasi ketrec bordái, az intercostalis izmok között vannak . Az aktív inspiráció során a külső bordaközi izmok összehúzódnak annak érdekében, hogy felemeljék a bordákat és a szegycsontot, és ezzel növeljék a borda és így a hozzá kapcsolt tüdő térfogatát.
Aktív kilégzés során a belső bordaközi izmok összehúzódnak, csökkentve a borda ketrecét, és az izmok a gyomorra fekszenek közvetlenül a mellcsont alatt, a rectus abdominis izmok összehúzódva a rekeszizom felfelé tolódnak, tovább csökkentve a tüdő térfogatát.
AlveoliAz emberi tüdő körülbelül 600 millió 0,3 mm átmérőjű alveolát tartalmaz. Belülük egy vékony folyadékréteg nedvesíti meg, amely hozzájárul annak rugalmasságához, de megakadályozza az aljzat teljes visszahúzódását is. Az egyes alveolusok falát egy nagyon lapított sejtréteg alkotja, és nagyon sűrű, kis erekből álló hálózat veszi körül, úgynevezett pulmonalis kapillárisok . A levegő és ezek a kapillárisok közötti teljes cserepinta kb. 150 m²-t képvisel az emberekben, akkora, mint egy kis teniszpálya. A kicsi állatok arányosan több hőt veszítenek, ezért nagyobb az anyagcseréjük, ami arányosan megnövekedett O 2 -ellátást igényel ; és bár tüdejük térfogata arányosan egy kicsit kisebb, a cserefelület arányosan sokkal nagyobb, mert az alveolusok mérete csökken, így képesek növelni a számukat, és megnő a pulmonalis kapillárisok sűrűsége.
O 2 szállítása a vérbenMinden gerincesnek van egy vérkeringése , amely gázokat szállít a tüdő és a sejtek között. Az emlősök és a madarak keringése teljesen elválasztja az O 2 -ben gazdag és a CO 2 -ben gazdag vért .
Az O 2 nem nagyon oldódott fel a vérben. Egy emberi fogyaszt 250 ml (= 0,25 liter) O 2 percenként, de csak 15 ml O 2 feloldjuk a vérben bármikor. A fehérje, a hemoglobin a gerincesek, amely csatolja 4 molekula O 2 , viszi a szükséges O 2 . Minden vörösvértest körülbelül 250 millió hemoglobinmolekulát tartalmaz. Emlősökben az O 2 98,5% -a szállul ilyen módon. A halakban ez az arány alacsonyabb, 95% körüli. Egyes halak, az Antarktisz jeges halai, akik nagyon hideg és erősen oxigénes tengerben élnek, nincsenek hemoglobinokkal, az O 2 -ot csak a vérben oldva szállítják. A vörösvérsejtek száma hosszan tartó fizikai aktivitás, nagy magasságban tartózkodás vagy betegség alatt változik.
A hemoglobin egy nagyon nagy molekula, amely tartalmaz 4 vas atomot , és pirosan, ha azt kapcsolódik O 2 és kék egyébként. Fajonként sokféle eltérése van, és még az embereknél is a hemoglobin összetétele változik magzat, újszülött és felnőtt között. Szinte minden állat használja a hemoglobint az O 2 szállítására , de a pókokban, rákfélékben és néhány puhatestűben a hemoglobint hemocianinnal helyettesítik, ahol a vasat rézzel helyettesítik .
Az emlősök az O 2 -ot az izmokban is tárolják , egy fehérjéhez, a mioglobinhoz kötődve , hogy edzés közben gyorsan elláthassák az O 2 -ot a sejtekhez. Ez a fehérje különösen a húsnak adja a piros színt, mert a hemoglobinhoz hasonlóan oxigénezett vasat is tartalmaz . Egy másik fehérje, a neuroglobin , hasonló funkcióval rendelkezik az agyban.
A CO 2 szállítása a vérbenA CO 2 transzportja a vérben 3 módon történik:
Egy gáz természetesen tovább fog terjedni az A közegből a B közegbe, ha részleges nyomása az A közegben nagyobb, mint a B közegben; ezt a fizikai jelenséget diffúziónak nevezzük . Az O 2 és a CO 2 cseréje az alveolusokban lévő levegő és a pulmonalis kapillárisok közötti diffúzióval történik, mivel az O 2 (megjegyzett P (O 2 )) parciális nyomása az alveolusok levegőjében magasabb, mint P ( O 2 ) pulmonalis kapillárisokban. Hasonlóképpen a P (CO 2 ) a levegőben az alveolusok alacsonyabb, mint a P (CO 2 ) a kapillárisokban.
In levegő : A nyomás a levegőt a tengerszinten 760 Hgmm (higanymilliméter) egy hányada O 2 21%; a P (O 2 ) y tehát 21% x 760 Hgmm = 160 Hgmm. A CO 2 aránya 0,04%, tehát P (CO 2 ) = 0,3 Hgmm. A nitrogén képviseli a levegő túlnyomó részét, nevezetesen 78% -át.
Az alveolusokban : Emberekben a normális lejárat végén a tüdő térfogata körülbelül 2,2 liter. A belélegzett nem kényszerített levegő körülbelül 0,5 liter, de valójában csak 0,35 liter jut el az alveolusokba. Tehát a levegőnek csak 16% -a újul meg ott. Nyugalmi állapotban történő légzés során a gázarányok viszonylag állandóak, azaz körülbelül 14% O 2 , 5% CO 2 , 6% vízgőz (a belélegzett levegő erősen párásított) és 75% nitrogén. A parciális nyomások tehát kb, P (O 2 ) = 100 Hgmm, és a P (CO 2 ) = 40 Hgmm.
A sejtek vérében: A tüdőbe jutó vér érintkezésben volt a test sejtjeivel, amelyeknek feladta az O 2 -et, és összegyűjtötte a CO 2 kiválasztódását . A kapott résznyomás P (O 2 ) = 40 Hgmm és P (CO 2 ) = 46 Hgmm.
Diffúzió a vér és az alveolusok között : Mivel az alveolusokban lévő P (O 2 ) nagyobb, mint a vérben, az O 2 diffundál a vérbe. Hasonlóképpen a P (CO 2 ) magasabb a vérben, mint az alveolusokban, ami a CO 2 diffundálódását okozza az alveolusokban. Hemoglobin csatolja O 2 és telítődjön.
A sejtek vérében : A diffúzió jelensége miatt a gázok parciális nyomása kiegyensúlyozott. A vérben lévő különböző gázok parciális nyomása a tüdő kimeneténél tehát megegyezik az alveolusokban mért nyomással, vagyis P (O 2 ) = 100 Hgmm és P (CO 2 ) = 40 Hgmm. A nitrogén is feloldódik a vérben, de nagyon alacsony arányban.
Sejt szinten : A sejtek folyamatosan O 2 -ot fogyasztanak és CO 2 -ot termelnek . Az O 2 ezért diffundál a sejtbe, a CO 2 pedig a vérbe.
Adaptációk, hogy a különösen nagy nyomás : A tigris liba , amely repül át a Himalája kialakítva, hogy egy P (O 2 ) 30% -kal csökkenteni azáltal, hogy egy a hemoglobin amely vonzza a több O 2 , nagyobb inspirációt mennyisége és a mitokondriumok hatékonyabb. Ezzel szemben a víz mélyén merülő emlősök olyan mechanizmusokat fejlesztettek ki, az elmélyülési reflexet , amelyek lehetővé teszik számukra, hogy ellenálljanak a normál nyomás 200-szorosának. Ez a mechanizmus csökkenti a pulzusszámot, megszakítja a nem alapvető szervek (különösen a végtagok) véráramlását és csökkenti a testhőmérsékletet. A búvárkodáshoz szokott állatoknak módjuk van megvédeni a nitrogén káros hatásait is . A nitrogén normál nyomáson rosszul oldódik a vérben, de a nyomás növekedésével a vér nitrogénmennyisége is növekszik. Annak érdekében, hogy a nitrogén ne merüljön be a vérbe a merülés során, az állat kilégzés előtt kilélegez, és az alveolusok akár össze is omolhatnak, ami megállítja a gázcserét. A légzés ezen leállásának ellensúlyozására a vér térfogata arányosan sokkal nagyobb, a hemoglobin koncentráció magasabb, az izmok több mioglobint tartalmaznak, az agy pedig több neuroglobint tartalmaz.
A madarak légzőrendszere hatékonyabb, mint az emlősöké; ez a tulajdonság lehetővé teszi számukra, hogy támogassák a repüléshez szükséges hatalmas erőfeszítéseket. Ez a hatékonyság különösen annak a szerkezetnek köszönhető, amely lehetővé teszi a levegő áthaladását a tüdőn keresztül, a légbe való be- és kilépéshez különböző utakon. Ezt a légutat a gázcsere (tüdő) és a légszivattyúzás ( légzsákok ) funkcióinak elválasztásával érhetjük el .
Mivel a tüdőnek nincs szellőző funkciója, viszonylag kicsi és merev. Fő sajátosságuk a kis csövek használata a gázok cseréjére, és nem az alveolusok, mint az emlősök tüdejében; ezeket a csöveket parabronchoknak nevezzük, és a levegő folyamatosan és egyirányúan áramlik rajtuk keresztül.
A levegő pumpálását számos légzsák végzi (például nyolc a tyúkban), amelyek két csoportra oszthatók: az elülső légzsákok (a fej felé fekszenek) és a hátsó légzsákok (inkább a fej felé fekszenek). Farok ). Ezeket a légzsákokat a bordák speciális mozgása aktiválja, amely erőteljes szellőzést tesz lehetővé. Az elülső tasakok a belélegzett levegő nagy részét az orrjáratokon, majd a légcsőön keresztül kapják a belégzés során; miután ezt a levegőt kilégzéskor átnyomják a parabroncon, majd a következő belégzéskor az elülső légzsákokban tárolják, és a második kilégzéskor kifelé utasítják:
Tehát minden egyes lélegzetvételkor a friss levegőt belélegzik a hátsó légzsákokba, miközben az előző ciklus levegőjét az elülső légzsákokba szívják. Hasonlóképpen, minden kilégzéskor a hátsó légzsákokból származó levegőt egyidejűleg tolják át a parabroncon, miközben az elülső légzsákok kiszorítják a levegőt. Feltételezzük, hogy egy aerodinamikus szeleprendszer a levegőt a helyes irányba irányítja.
Ezen nagyon alkalmas légkeringés mellett a parabronchák sajátos anatómiája, a levegő áramlásával a vérével ellentétes irányban, különösen hatékony gázcserét tesz lehetővé.
Ezen hüllők tüdeje szellőző zacskó, hasonló a nagy alveolusokhoz, de többé-kevésbé befelé hajtva a gázcsere felületének növelése érdekében, dagályos szellőzéssel. Ezeknek a hüllőknek nincs rekeszizmájuk, és a bordájukban lévő izmokkal megnövelik bordájukat, és így a levegőt a tüdőbe kényszerítik. A teknősöknek, akik nem tudják elmozdítani a bordájukat, ki kell nyújtaniuk a lábukat, hogy megnőjenek a tüdejük.
KrokodilokA krokodilok nem lélegeznek alveolárisan, mint az emlősök. Tüdőjüknek a madarakéhoz hasonló parabronchjai vannak. A szellőzés a rekeszizomhoz hasonló izomon keresztül történik, de a máj alatt helyezkedik el, a tüdő az utóbbihoz kapcsolódik. Amikor ez a rekeszizom megnyúlik, visszahúzza a májat, és így megnöveli a tüdőt, amely megtelik levegővel.
A kétéltűekre jellemző az életciklusuk, amely vízi szakaszban kezdődik, kopoltyúkkal történő légzéssel, és többnyire tüdő légzéssel felnőtté fejlődik. Számos kivétel van ennek a leírásnak, mivel az evolúciónak csak egy fázisa lehet, és a tüdő légzését teljesen helyettesítheti a bőrön keresztüli légzés.
Az Anura (főleg békák és varangyok, amelyek a kétéltűek nagy részét alkotják) felnőtteknek egyszerűbb a tüdejük alveolusok nélkül, kivéve a nagyokat. A tüdő szellőzését a száj padlójának olyan művelete végzi, amely a tüdőben lévő levegőt nyomja; ez a mozgás kívülről látható. Amikor a tüdő megtelt, a levegőt a tüdő természetes rugalmasságán keresztül kilélegzik.
Amikor a kétéltűek a levegőben vannak, az O 2 -et elsősorban a tüdő fogja el, de a CO 2 a bőrön keresztül szabadul fel. Amikor vízben vannak, az O 2 felszívódik a bőrön keresztül. Ezért kerül a vérkeringés a tüdőbe és a bőrbe, hogy újra oxigént kapjon.
A rovarok légzőrendszere tracheaákból áll: csövek, amelyek kifelé nyílnak, spiráloknak nevezett lyukakon keresztül , és amelyek a test belsejében elágaznak, hogy az O 2 -ot közvetlenül a szervekhez juttassák. Ennek a rendszernek köszönhetően a rovarok nem használnak keringési rendszert a légzéshez; az erek nem hordoznak gázokat.
A repülő rovarok és a meglehetősen nagy méretű rovarok légzsákjain keresztül szellőznek, amelyeket a test vagy a has izmai vagy a fej vagy a mellkas mozgása aktivál.
A légúti légzőszervek olyan funkciókkal is rendelkezhetnek, amelyek nem szükségesek a légzéshez:
HangprodukcióA gége a légcső bejáratánál helyezkedik el, és tartalmaz bizonyos ráncokat, a hangszalagokat , amelyek a kilégzés során rezeghetnek, és így hangokat produkálhatnak.
Madaraknál a gégét az alatta található syrinx helyettesíti , éppen a két hörgő elválasztásakor. Minden hörgő tetején elhelyezkedő szűkületből áll, két membránt alkotva. A madár a tüdőből távozó levegő nyomásának szabályozásával képes ezeket a membránokat rezegni, és ezáltal hangokat produkálni (vö . Madarak hangosítása ).
SzagSzag receptorok találhatók az orr belsejében az összes gerinces; minden lélegzetvételkor stimulálják őket. Az embereknek körülbelül 5 millió receptoruk van, míg a rágcsálóknak és a húsevőknek tízszer több.
Páratartalom és hőszabályozásAz O 2 és a CO 2 nem képes felszívódni, ha a membránok szárazak. A tüdő belsejében lévő levegő vízzel telített melegvérű állatok (emlősök és madarak) számára. Annak érdekében, hogy a kilégzés során ne veszítsen el túl sok vizet és hőt, az orrban elhelyezkedő csontpengék , az orr turbinál , lehetővé teszik a csere szabályozását.
Segíti a vénás keringéstFelépítéséből adódóan a tüdőben a levegő nyomása valamivel alacsonyabb, mint a külső légnyomás. A tüdőn átmenő vénák ezért nyomás alatt vannak a többi vénához képest, ami kedvez a vénás vér áramlásának alulról felfelé (vö. Vénás visszatérés ).
A légzéshez rendelkezésre álló O 2 koncentrációja a vízben nagyon alacsony a levegőhöz viszonyítva; ezenkívül ez a koncentráció nagymértékben változik a víz hőmérsékletétől és sótartalmától, valamint az áramlattól és a mélységtől függően. De a víz viszkozitása elősegíti a szabályos ütemű szabályos áram létrehozását is.
A bőrlégzés elterjedt légzési mechanizmus a még nagyobb víziállatoknál. Nagyobb állatok ( puhatestűek , annelidák , rákfélék , halak ) esetében ezt a bőrön keresztüli légzést kopoltyúk egészítik ki , amelyek a vízi állatokban tüdőként működnek. Ezek a kopoltyúk, amelyek külsőek lehetnek, mint az axolotl vagy a nudibranch , elágazó, erősen vaszkularizált szálakból állnak, amelyek hatékony gázcserét tesznek lehetővé.
Halak esetében két kopoltyú van a fej mindkét oldalán. Belső és csontos halak számára kemény lemez, az operulum védi őket . Minden kopoltyú általában 5 pár elágazó ívből áll, amelyekhez kapcsolódnak az izzószálak, amelyek lamellákból állnak, ahol gázcsere zajlik. Ezeknek a lamelláknak a száma millióban van megadva.
A víz a kopoltyúkon halad keresztül, amelyek bejutnak a szájon keresztül és kilépnek az operulum hátsó része felé. Az a tény, hogy a víz a vérrel ellentétes irányban folyik, biztosítja, hogy ez a víz mindig sok oxigént tartalmazó víz jelenlétében legyen, és ezáltal maximálisan képes összegyűjteni. Ezeknek a kopoltyúknak a szellőzése történhet a száj kinyitásával történő úszással, vagy a kopoltyúk aktív pumpálásával; egyes halak, például a tonhal , elvesztették az aktív szellőzés lehetőségét, ezért folyamatosan kell úszniuk ahhoz, hogy lélegezni tudjanak.
A kopoltyúk evolúciós eredete nem azonos a tüdővel. Egyes halak, például a tüskehal , a tüdő és a kopoltyúk sajátosságával rendelkeznek, ami lehetővé teszi számukra, hogy egy bizonyos ideig túléljenek párás környezetben, de folyékony víz nélkül.
A puhatestűek teste három alapvető részből áll:
Ennek a palástnak a meghosszabbítása egy vízzel töltött rekeszt képez, amelyet pallealis üregnek nevezünk, amelyben a kopoltyúk, a végbélnyílás és a kiválasztó pórusok találhatók. A pallea üreg fontos szerepet játszik: a víz állandó keringése. Ez a keringés O 2 -et juttat a kopoltyúkba és megszünteti az összes hulladékot. Amikor a víz O 2 -ot és ételt szállít , a víz egy belégző szifonnak nevezett nyíláson keresztül jut a pallea üregébe. A kopoltyúk áthaladása után a víz átviszi a CO 2 -t és a hulladékot, amely ezúttal a kilélegző szifonon keresztül jön ki.
A vízi légzőrendszer szerveinek olyan funkciói is lehetnek, amelyek nem szükségesek a légzéshez. Számos ioncseréhez, sóhoz, ásványi anyaghoz és tápanyaghoz használják őket. Például a csontos halaknál a kopoltyúknak vannak specifikus sejtjei, amelyek lehetővé teszik a szervezetre káros ammónia eltávolítását .