Hal

Hal Közönséges név vagy kétértelmű népnév :
a " Poisson  "név  franciául többkülönálló taxonra vonatkozik . A kép leírása, az alábbiakban is kommentálva Óriás csoportos úszásmás halak iskolái között.

Az érintett taxonok

A faj az osztály

és szuperosztályú

hanem több faj is az agnathok között .

Kapcsolódó cikkek

A halak vizsgálata

A halak vannak állatok gerinces vízi és kopoltyúk , felszerelt ig és akinek a teste általában borított mérleg . Megtalálhatók bőségesen friss vízzel , valamint mint a tengerek  : találunk fajok a hegyi forrásokból ( pataki pisztráng , küllő ), hogy a legmélyebb óceánok ( homoktövis , ogre hal ). Elterjedésük azonban nagyon egyenetlen: a halak 50% -a az óceánok felszínének 17% -ában él (amelyek szintén gyakran a túlhasznosítottak).

Alapvető szerepük van az emberek számára:

A kladisztikus módszerek alkalmazásával kapott filogenetikai osztályozásban a halak a gerincesek parafiletikus csoportját alkotják , ezért nem ismerik el, mert kizárják a tetrapodákat (szárazföldi gerincesek). A klasszikus besorolású Halak szuperosztályt (a Halak) csak néhány evolúciós szisztematikus ismeri el . A jelenlegi (nem kihalt) halfajok a Petromyzontids (lampreys), a Chondrichthyans (sugarak és cápák), Actinopterygians (a leggyakoribb), a Sarcopterygians ( Dipneusts és Actinistians ) taxonokban oszlanak meg . Néha a Myxinoidokkal társul .

Az első ichthyological leltár a Franciaországban úgy tűnik, hogy a Pierre Belon , 1555-ben című jellegét és sokszínűségét halak azok traicts képviseletében a közel természetes .

Definíció és osztályozás

Etimológia

A férfias főnév "hal" ( ejtsd  :[pwasɔ̃] a standard francia nyelven ) a régi francia peis , pois közvetítésévelszármazik a latin piscis-ból , azonos jelentéssel.

Meghatározás

A "hal" kifejezést pontosabban a nem tetrapodus koponyák , azaz olyan porcos vagy csontos koponyával rendelkező állatok jelölésére használják , amelyek megvédik az idegrendszer elülső részét, egész életükben kopoltyúval rendelkeznek, és lehetnek uszonyaik. nincs "láb". A halak nem alkotnak filogenetikailag homogén csoportot , ellentétben a madarakkal vagy az emlősökkel (lásd alább ).

Egy tipikus hal "  hidegvérű  "; hosszúkás teste lehetővé teszi a gyors úszást; kopoltyúi vagy mellékelt légzőszervei segítségével kivonja az oxigént a vízből, lehetővé téve a légköri oxigén lélegzését; két pár uszonya van, a medence- és az oldalsó uszony, általában egy vagy két (ritkábban három) háti uszony, egy anális uszony és egy farokúszó; kettős állkapcsa van a gnathostomákhoz és egyetlen állkapcsa az agnathákhoz  ; bőrét általában pikkelyek borítják  ; tojásrakó , hogy megállapítja a tojás és a trágyázás lehet belső vagy külső.

Ezen jellemzők mindegyikének vannak kivételei. A tonhal , a kardhal és egyes cápafajok melegvérűek és hidegvérűek, és testhőmérsékletüket a környező víz fölé emelhetik. Hasonlóképpen, úgy tűnik, hogy a holdmályva a melegvérű halak egyedülálló esete. A testalkat és az úszási teljesítmény nagymértékben változik, a nagyon gyors úszóktól, amelyek képesek másodpercenként tíz-húsz testhosszt megtölteni (tonhal, lazac), egészen a nagyon lassú, de jobban manőverező halakig (például angolnák vagy sugarak ), amelyek nem haladják meg a másodpercenként 0,5 hosszat . Az édesvízi halak több csoportja különböző szervek felhasználásával vonja ki az oxigént a levegőből és a vízből. A tüdőhalnak két tüdeje hasonló a tetrapodákéhoz; a gurámiknak van egy "labirintus szervük", amely ugyanúgy működik; a Corydoras kivonja az oxigént a gyomorban vagy a belekben. Az alakja a test és a helyzet a-ig meglehetősen eltérnek egymástól, amint azt a különbséget seahorses , lophiiformes , fugu vagy pelikánangolna-alakúak . Hasonlóképpen, a bőr felület lehet csupasz ( muréna angolnák ) vagy borított pikkelyek különböző típusú: placoids (cápák és sugarak), cosmoids ( Bojtosúszójú ), ganoids, cikloisok és ctenoids. Néhány hal még több időt tölt a vízen kívül, mint benne, például periophthalmas, amelyek sáros terepen táplálkoznak és kölcsönhatásba lépnek egymással, és csak akkor térnek vissza a vízbe, hogy elrejtsenek a barlangjaikban. Néhány faj lehet ovoviviparous vagy viviparous .

A hal méretét változik cetcápa 16  m a schindleria brevipinguis csak 8  mm-es .

Néhány édesvízi halfajnak van tüdeje, ha az Amazonas eritrinus kivonja a szükséges oxigén 50% -át, akkor a tüdő az egyetlen eszköz az Arapaima gigas vagy az angolna lélegzésére .

Terminológia

A vízi állatok több típusát szokás "halnak" nevezni, de az előző meghatározáshoz képest nem.

A halakra vonatkozó kifejezések különböző gyökerekből származnak:

Osztályozás

Az olyan csoportoktól eltérõen, mint a madarak vagy az emlõsök , a halak nem alkotnak kládot  : a csoport parafiletikus , vagyis nem tartalmazza a közös õsök összes leszármazottját. Emiatt a filogenetikai osztályozásban már nem használják a „szuperkategóriás Halakat” , mindegyik kládnak tartalmaznia kell ugyanazon ős összes leszármazottját, ami a Tetrapodok hozzáadásához vezetne. Másrészt bizonyos modern evolúciós osztályozások megőrzik .

A halakat a következő fő csoportokba sorolják ( szürkével és előttük az obel "†", kihalt taxonok):

Egyes paleontológusok úgy conodonts hogy gerinchúrosakról és tekintsük őket primitív hal; lásd a Gerinces cikket .

A különböző halcsoportok együttesen az ismert gerincesek több mint felét alkotják. Közel 28 000 fennmaradt halfaj létezik (a kihalt fajokat nem számítva), köztük közel 27 000 csontos hal, a fennmaradó részt mintegy 970 cápa, sugár és kiméra, valamint körülbelül 108 lámpa és hagfish alkotja. Ezen fajok egyharmada a kilenc legnagyobb családban található (amelyek a legnagyobbaktól a legkisebbekig terjednek ): Cyprinidae , Gobiidae , Cichlidae , Characidae , Loricariidae , Balitoridae , Serranidae , Labridae és Scorpaenidae . Másrészt körülbelül 64 család monotípusos (csak egy nemzetséget tartalmaz, néha monospecifikus). Feltételezzük, hogy a létező halfajok száma összesen 32 500.

Genomika

A kortárs halak azok a gerincesek, amelyekben a gerincesek közül a legnagyobb és a legkisebb genomot figyeljük meg. Ez a jelenség „evolúciós jelentőséggel bír”, amelyet még mindig nem értünk. A sugárúszójú halak genomja kisebb, mint a porcos halaké, kivéve a poliploidokat (ez nagyban magyarázza a genom méretének ezen két csoporton belüli változásait). Az édesvízi halak (és euribiontok ) genomja nagyobb, mint a rokon tengeri fajok és stenobiontoké . Úgy tűnik, hogy a genom méretbeli különbségei nem kapcsolódnak a fajspecifikus anyagcsere sebességéhez, de pozitívan korrelálnak a petemérettel, ami összefüggést sugallhat a szülői gondozás változásával.

Evolúció

Evolúciós összefüggésben a hal kifejezéssel jelölt összes taxont már nem tekintik homogénnek, ezeknek a taxonoknak eltérő az evolúciótörténete, ezért különböző kládokat alkotnak .

Egyesek úgy vélik, hogy a halak tengeri spriccszerű lényből fejlődtek ki (amelynek lárvái primitív halakra emlékeztetnek); a halak első ősei ekkor neoténia révén megtartották volna lárvaformájukat felnőtt állapotban , de fordítva is lehetséges. Az ismert jelölt fosszíliákat az „első hal” státusz haikouichthys ercaicunensis , myllokunmingia fengjiaoa és Pikaia .

A legelső halmaradványok nem sokak, és nem is jó minőségűek: talán a primitív halak ritkák voltak, vagy rosszul fosszilizálhatók, vagy a taphonómiai körülmények rosszak. A halak azonban a vízi környezet egyik domináns életformájává váltak, és evolúciós ágakat eredményeztek olyan szárazföldi gerincesekhez, mint a kétéltűek , a hüllők és az emlősök .

Úgy tűnik, hogy a csuklós állkapocs megjelenése a halak későbbi elszaporodásának fő oka, mivel az agnathous halfajok száma nagyon alacsony lett. Az első állkapcsokat a placoderma kövületekben találták . Nem ismert, hogy a csuklós állkapocs előnyt nyújt-e például a megfogás vagy a légzés szempontjából.

A halak más fajokkal (pl. Ragadozók, kórokozók és paraziták, de néha szimbionta fajok) is együtt fejlődtek. Vándorlásuk során (nagy és nagy távolságok a lazac és a mocsár, és még inkább az angolna esetében) bizonyos számú szaporítóanyagot képesek szállítani ( szétszórni ) más organizmusokból ( ektoparazitizmus , endozoochory , emésztetlen életképes peték ...

Agnaths

A pofátlan állatok között van notochord és koponya, de pofák nélkül. Életük vízi környezetben már régóta a halak közé sorolja őket.

A monofiliáját a jelenlegi agnaths vitatják:

A DNS- szekvencia összehasonlításokon alapuló legújabb tanulmányok alátámasztják, hogy a hagfish és a mocsár szorosan összefügg egymással. Ezután a ciklosztómák csoportjáról fogunk beszélni .

A hagfish és a lámpák az összes morfológiai eredetű morfológiai karakterekkel rendelkeznek , amelyek elvesznek a gnathostomákban . Kezdeti szájuknak, amely tapadókorongként viselkedik, nincsenek állkapcsuk, ezért nem tudják megváltoztatni a nyílásukat. Az csontváz van porcos, és amely egy koponya- kapszulát és gerinc, bordák nélkül.

Ha a jelenlegi agnátok száma kevés, a paleozoikum üledékeiben sok agnát kövület található . A agnaths voltak a legelső craniates megjelenni. Egyes fosszilis agnathák, például az osteostraceansok, szorosabban kapcsolódnak az állkapocs gerincekhez, mint a lámpákhoz és a hagfishhez . Például az utóbbiaktól eltérően még végtagjaik is vannak (melli uszonyaik). A conodonts olyan típusú őskori jawless miután kifejlesztett „fogak” anélkül, hogy valaha kifejlesztett pofák .

Porcos halak (Chondrichthyes)

A "porcos halaknak" is nevezett Chondrichthyans- ban általában nincs endokondrális csontosodás . A csontváz tehát túlnyomórészt porcból áll, és nem „igazi csont”. Különféle cápák , sugarak és kimérák találhatók . Hozzá kell tenni, hogy a chondrichthyániaknál még mindig megfigyelhetők az "igazi csontok", de kis mennyiségben. Az enchondralis csont általánosítása csak az osteichthyesekben található meg , ráadásul a fő szinapomorfia.

A chondrichthyanok fő szinapomorfái közé tartozik egy meszes prizmatikus porcréteg, hímeknél a medencebordák medencecsatolókat (párzásra használt szerveket) hordoznak.

Csontos halak (klasszikus értelemben vett osteichthyes)

Ahogy a neve is sugallja, a csontos halak legjelentősebb újítása a csont . A perichondralis csontszövet, amely egyes porcokat megerősített, általánosodik, és kétféle eredetű csonthoz vezet:

Megfigyeljük az emésztőrendszerhez kapcsolódó légzsákok jelenlétét is, amelyek a szárazföldi gerincesek tüdejét és az Actinopterygians úszóhólyagjait adják . Ezeket a légzsákokat egyes fosszilis gnathostomákban gyanítják . A vízi környezet emancipálásának kísérletei ekkor jelentek volna meg ebben a kládban.

A csontos halakban feltárt fő evolúciós jellemzők az egyre strukturáltabb állkapocsízület, valamint az uszonyok alakja és mozgékonysága.

Húsos uszonyú halak

Egy lehet például számítanak hal húsos-ig ( sarcopterygians ) a Bojtosúszójú , a dipneusts vagy a négylábúak . Számos újítás található ebben a csoportban:

Ezért nyilvánvalónak tűnik, tekintve ennek a csoportnak a tagjait, hogy a halak csoportjának holofiletikussá tétele érdekében (vagyis annak érdekében, hogy az utolsó közös őse összes leszármazottját tartalmazza , és ezért a kladista nézet ), minden földi gerincet fel kell tüntetnünk , amelynek az emberek nyilvánvalóan részei. Egyes evolucionisták rámutattak arra, hogy az embernek halnak nevezett gondolata abszurd, ezért jobb, ha a parafiletikus csoportokat érvényesnek fogadjuk el .

Morfológia és anatómia

Morfológia

Általános szempont Felhám

Az epidermális sejtek mind élnek, módosítás nélkül eliminálódnak. Nem túl vastag (5 -9 sejtréteg), ozmotikus és ioncserék vannak.

Néhány nyílt tengeri hal erős dorso-ventrális kontrasztot eredményez a bőrén. A legklassikusabb értelmezés az, hogy ez egy rejtélyes színezés lenne, amely lehetővé teszi egyfajta ragadozóellenes álcázást, az úgynevezett fordított árnyékot  : a sötét hátsó színezés lehetővé teszi számukra, hogy egyesüljenek a tengerfenékkel, és kevésbé láthatóvá tegyék őket egy madárragadozótól  ; a has fehér színének adaptív értéke lenne, ami kevésbé láthatóvá tenné azokat a ragadozók számára, akik a mélyből érkeznek (cápa, tonhal), amelyet a napsugarak fényessége elkápráztat (összetévesztés a Snell ablakán keresztüli környezeti fénnyel ).

Uszonyok

A legtöbb hal úgy mozog, hogy felváltva összehúzza a gerinc két oldalán elhelyezett izmokat. Ezek az összehúzódások miatt a test a fejétől a farkáig hullámzik. Amint minden hullám eléri a farokúszót, a létrehozott meghajtó erő előre tolja a halakat.

A hal uszonyát stabilizátorként használják. A farokúszó a farok felületének növelését is szolgálja, ezáltal növeli az úszás közbeni tolóerőt, és ezáltal a sebességet is. Az áramvonalas haltest csökkenti a súrlódást úszás közben, és ezért megakadályozza, hogy a víz ellenállása lelassítsa őket. Ezenkívül pikkelyeiket nyálka borítja, amely csökkenti a súrlódást.

Étel

Az élelem szinte minden formáját megfigyelik a halakban, de a parazita módok ritkának vagy egyáltalán nem létezőnek tűnnek (a lámpa nem a hal a kifejezés legszigorúbb taxonómiai értelmében). A rosszul megértett vagy újonnan felfedezett fajok étrendjét gyomortartalom-analízissel és izotópos elemzésekkel lehet vizsgálni.

Kavicsok, mikroplasztikák, néha üledék és halcsontok vagy pikkelyek gyakran találhatók a halak gyomrában (5000 hal gyomorának vizsgálata, amely több mint 70 különböző tengerfenék fajhoz tartozik, 250 méteres batimetrikus időközönként vettek mintát az Atlanti-óceán északkeleti részén, mélységben) 500 és 2900  m között . Kavicsokat vagy kavicsokat csak az 500–1000 m mélységben kifogott halak gyomrában találtak (arány: 4, 6% 500 m mélységben, 1.1% 750 m-en és 1.3% 1000  m-en Az üledék a gyomrok 9% -ában volt, a pikkelyek pedig a halak 7% -ában, a tartalmú gyomorokban Az üledék és a pikkelyek együtt termelődtek a túlnyomórészt benthopelágikus tápláló halak gyomrában.

Anatómia

Ökológia és viselkedés

Társadalmi viselkedés

Számos halfaj, például damselfish ( Pomacentridae ), zebrafish ( Cyprinidae ) vagy neon ( Characidae ) stb. Van egy csorda ösztön , és szívesebben élnek az iskolákban. Mások, például a cápák, meglehetősen magányosak. Vannak, akik olyan agresszívak, hogy egy rokon találkozása egyikük halálát eredményezheti egy kemény csata után: ez a hímivarú Siam harcos ( Anabantidae ) esete . A legtöbb hal tojásrakó  : a női betétek tojásait, és A hím őket külsőleg; néhány hal azonban ovoviviparous , mint sok cápa , majd párosodás következik be belső megtermékenyítéssel. Egyesek gondozzák a petéiket vagy fiataljaikat (egyes fajok, például az Apogonidae család szülei szájában védve vannak , vagy a tengeri lovakban lévő hím ventrális tasakjában védenek ), mások (amelyek sokkal több „petét tojnak”) elhagyják petéiket sorsukra, vízben vagy támaszon.

A 2010-es években tudományos kutatások több fajon feltárták az eddig elképzeltnél bonyolultabb érzékenységet és társadalmi viselkedést.

Például a mantasugarak megmutatták az öntudattal járó viselkedést . Helyezzük tükör teszt , az egyének bizonyította szokatlan viselkedés, nyilván célja annak ellenőrzése, hogy a viselkedését a reflexió mindig egyezik a saját mozgását.

A wrasse-tisztítók közül egy független, 2018-ban elvégzett kísérlet során a tükröteszten is megfelelt.

A halakban történő szerszámhasználat eseteit is megemlítették, különösen a choerodon családba tartozó halak, a Toxotes nemzetség halai és az atlanti tőkehal esetében .

2019-ben a kutatók bebizonyították, hogy az Amatitlania siquia , a monogám halfajok pesszimista hozzáállást alakítanak ki, amikor megfosztják őket párjaik jelenlététől.

Ciklusok

A legtöbb hal nycthemerális ciklusú (éjszaka alszik, nyílt vízben vagy szubsztrátumra helyezve, néha az oldalán fekszik) és szezonális. Néhányan meglehetősen éjszakai tevékenységet folytatnak. Éjjel egy akváriumban, mint a természetben, néhány hal színét megváltoztatja. Az alváson vagy ébrenléten átmenő agyi elektromos változások hasonló változásokat mutatnak (sötétben 8–13 Hz, tőkehalban 18–32 Hz ), mint az emlősöknél.

Halvándorlás

A vándorlás ösztönös jelenség, amely számos halfajban jelen van. Kevés hal teljesen ülő, néhány korallfajtától eltekintve, vagy zárt vizekben él. A legtöbb tengeri és folyami faj (külön-külön vagy külön-külön) szezonális vagy vándorló mozgásokat hajt végre.

Sok hal ciklikusan (a nap vagy az év skáláján) vándorol, néhány méter és ezer kilométer közötti távolságra, a szaporodási vagy táplálékigény, a hőmérsékleti viszonyok függvényében; egyes esetekben a migráció oka nem ismert.

A halak hozzájárulása a szénelnyelőkhöz

A vízben oldott szén-dioxidból a tengeri halak gyengén oldódó karbonátokat termelnek a belükben.

Például az európai lepényhal óránként szintetizál és szabadít fel, és kilogrammonként átlagosan 18 mikromól szenet ( kalcit formájában ). A halak így az óceáni szén-dioxid-elnyelő 3–15% -ához járulnak hozzá (vagy akár 45% -hoz, ha a legoptimistább feltételezéseket alkalmaznák). Ezenkívül a halak hőmérséklet-tűréshatárral rendelkeznek, a túlhalászáshoz kapcsolódó forró éghajlat pedig csökkenti a nagy halak számát; A halak kis mérete és a melegebb víz elősegítené a kalcium- vagy magnézium-karbonátok ezen képződését (amelyek a nekromasszal, ürülékkel vagy nyálka pellettel eliminálódnak ).

Sajnos ezek a magnéziumban gazdagabb karbonátok nagy mélységben jobban oldódnak. Ezután felszabadíthatják szén-dioxidjuk egy részét, de a közeg pufferelésével addig a pontig, hogy ez megmagyarázza a tengervizek titrálható lúgosságának a felszín alatti 1000 méteres növekedésének akár negyedét is (ez az anomáliás vízkeménység ellentmondásos volt. eddig, mert az okeanográfusok nem magyarázták).

Sajnos ismét a szén-dioxid-megkötés szempontjából a legkedvezőbb területeken (kontinentális talapzaton, ahol a hal biomasszájának körülbelül 80% -a koncentrálódik) a túlhalászás a legintenzívebb, és hogy a holt zónák pusztították el a legtöbb halat.

Hal és ember

Élelmiszer-felhasználás

A hal olyan étel, amelyet számos állatfaj fogyaszt, beleértve az embereket is . A hal szó ezért kulináris kifejezést is jelöl, amely a halászat vagy a gazdálkodás során kifogott halakból készült összes ételre utal . A Föld bolygó háromnegyedét víz borítja, és sok folyó fut át ​​a belsejében, ami azt jelenti, hogy a halak az idők hajnala óta az emberi étrend fontos részét képezik szinte minden országban, a világ országaiban.

Túlhalászás

Az ehető halak, például a tőkehal és a tonhal esetében a fő veszély a túlhalászás . Ha a túlhalászás továbbra is fennáll, a halállomány (az „állomány”) csökkenését eredményezi, mivel az egyének nem képesek olyan gyorsan szaporodni, hogy ellensúlyozzák a halászatból eredő veszteségeket. A katasztrofális túlhalászás jól tanulmányozott példája a csendes-óceáni szardínia ( Sadinops sagax caerulues ), amelyet Kalifornia partja közelében halásztak . A maximumot 1937-ben 790 000 tonnával érték el, majd a halászott mennyiség alig 24 000  tonnára csökkent 1968-ban, amikor ez az iparág a jövedelmezőség hiánya miatt leállt. Az ilyen „kereskedelmi kihalás” nem azt jelenti, hogy maga a faj is kihalt, csupán azt, hogy ez már gazdaságilag nem életképes. Az ipari halászat helyben túlhalászathoz is vezet.

A halászati ​​ipar és a halászati ​​tudomány közötti feszültség legfőbb forrása az egyensúly keresése a halászott fajok megőrzése és a halászok jövedelmének megőrzése között. Olyan területeken, mint Skócia , Új-Fundland vagy Alaszka , ahol a halászati ​​ipar a fő munkaadó, a kormány különösen részt vesz ebben az egyensúlyban, fenntartva mind a kellő állományt, mind pedig a kellő erőforrásokat számukra. Másrészt a tudósok elősegítik az állományok egyre növekvő védelmét, figyelmeztetve, hogy sok állomány eltűnhet a következő ötven évben.

A WWF szerint „a világ kereskedelmi halállományainak 80% -a már túlhalászott vagy fenyegetett. Ezenkívül az összes elfogott tengeri állat 40% -a járulékos fogásként végzi, és elhullva vagy meghalva dobják a fedélzetre. És mivel a tenyésztett halak leggyakrabban etetett halolaj és / vagy halliszt , gazdaságok is hozzájárulnak a fosztogató a tengerek” .

A víz, az üledékek és az élőhelyek szennyezése

A halak különösen érzékenyek számos szennyező anyagra ( ólom , higany és egyéb fémek, rovarölő szerek stb.) És az endokrin rendszert károsító szerek által okozott feminizációs problémákra ( imposex ) .

Az ökoszisztémák (tengeri és édesvizek) egyik veszélye az élőhelyek fizikai, kémiai és ökológiai pusztulása  ; ezt a vízszennyezés , a nagy gátak építése , a felmelegedés , az eutrofizáció , a savasodás és a vízszint emberi tevékenység által történő csökkentése okozza , és szembesülniük kell a betelepített fajok versenyével és kórokozóival . A megváltozott élőhelyek által veszélyeztetett halakra példa az észak-amerikai folyókban élő fehér tokó , amelyet különböző módon változtattak meg.

Invazív idegen fajok

Az egzotikus fajok, amelyek közül sok invazívvá vált , bevezetése sok helyen és sok okból következett be, ideértve a kereskedelmi hajók ballasztozását is . A jól ismert és tanulmányozott példa a bevezetése a nílusi sügér a Viktória-tó . Az 1960-as évektől kezdve a halászatra bevezetett nílusi sügér fokozatosan kiirtotta az 500 cichlid fajt, amelyek sehol máshol nem találhatók meg, csak ebben a tóban; egyes fajok csak a fogságban tartott tenyésztési programok révén maradnak életben, de mások valószínűleg kihaltak. Az ökológiai problémákat okozó invazív halfajok közül láthatjuk a pontyokat , a kígyófejet , a tilápiát , az európai süllőt , a pisztrángot , a szivárványos pisztráng égboltot vagy a tengeri mocsarat .

Megőrzés

Megőrzési állapot

2006-ban az IUCN vörös listáján 1173 kihalással fenyegetett halfaj szerepelt. Ez a lista olyan fajokat tartalmazott, mint az atlanti tőkehal , a Cyprinodon diabolis , a coelacanth vagy a nagy fehér cápa . Mivel a halak víz alatt élnek, tanulmányozása bonyolultabb, mint a szárazföldi állatok vagy növények, és a halállományokra vonatkozó információk még mindig hiányoznak. Az édesvízi halak különösen veszélyeztetettnek tűnnek, mivel gyakran kis területeken élnek.

Védelmi intézkedések

Megpróbáljuk meghatározni a halak biológiai sokféleségének mutatóit vagy mutatóit, különösen az édesvízi környezetben, beleértve a tavakat és a tavakat.

Hallétrák

A halak etikus felhasználása felé

Számos tanulmány a fájdalom szenvedésére, a fájdalom elkerülésére, a halak által érzékelt félelemre, az affektivitás vagy a személyiség által kifejezett összetevőre, az érzelmekhez kapcsolódó állapotokra vagy a haltenyésztés vagy akváriumok közérzetére összpontosított, néha ellentmondó következtetésekkel. Ezeknek a kérdéseknek jogi és etikai kérdései vannak, mert a fejlett országok hajlamosak az állati és környezeti etikát bevezetni a jogszabályaikba (pl. Svájcban 2005 óta: "senki ne okozzon indokolatlanul fájdalmat, fájdalmat vagy szenvedést. Kárt okozhat, szorongás vagy szorongás állapotába sodorhatja őket." Tilos az állatokkal való felesleges bánásmódot, elhanyagolást vagy túlterhelést okozni , ugyanúgy tilos "az állatokkal szembeni egyéb, méltóságukat aláásó gyakorlatok" ).
Az 1980-as évek óta a stressz jelei és a fájdalom érzékelése halmozódik fel, és a halakat egyre kevésbé tekintik olyan biológiai gépeknek, amelyeket csak egyszerű reflexek váltanak ki. Hozzánk hasonlóan kétféle axonjuk van (A delta és C rost), amelyek részt vesznek a nocicepcióban, és a fájdalom befolyásolja memóriájukat és tanulási képességeiket. A morfin elnyomja a halak fájdalomérzékelését (mint a csiga esetében). Kognitív, memorizáló és tanulási képességeik tanulmányozása hasonló következtetésekhez vezet.
Általában megkülönböztetjük a nocicepciót (tudattalan, ami az agyba visszaküldött fájdalmas ingerre utal) a „fájdalmas észleléstől”. James Rose úgy véli, hogy a neocortex nélküli állatok agyának (a halak esetében) nem lenne valós (tudatos) érzékelése a fájdalomról, és hogy a halak viselkedése csak reflex lenne. "A nociceptorok birtoklása szükséges feltétel, de nem feltétlenül elegendő a fájdalom érzéséhez" - emlékeztet Jean-Marc Neuhaus, aki hozzáteszi, hogy nem tudjuk, hogy az evolúció melyik pontján (vagy melyik pillanatában) van érzékenység a fájdalomra és annak evolúciós fontosságára; lehetséges, hogy az emlősöktől távol eső fajok halai az emlőstől eltérő belső mechanizmusok révén érzékelik a fájdalmat.
2014-ben, a tudományos szakirodalom áttekintését, majd a tagok közötti vitákat követően, miközben óvatosak maradtak és felismerték a bizonyosságok hiányát, a Szövetségi Bizottság a biotechnológia etikája a nem emberi területen (CENH, Svájcban található; A szövetségi alkotmány 120. cikke megköveteli a lény méltóságának figyelembevételét) arra a következtetésre jutott, hogy "nehéz tagadni a fájdalom iránti érzékenységet, legalábbis bizonyos halakkal szemben"; nincs "jó ok arra a következtetésre jutni, hogy a halak érzéketlenek" a fájdalomra. A bizottság Bernben nyilvánosságra hozott jelentése felkéri a halászokat, tenyésztőket és kutatókat, hogy "gondosan és tisztelettel használják a halakat, ezek előtt az állatok előtt" az emberi lény számára való hasznosságuktól független erkölcsi tisztelet tárgya ”. De ezeket az eredményeket mérsékelték más tanulmányok, köztük James Rose (Wyomingi Egyetem) tanulmánya, aki 2012-ben a Fish and Fisheries folyóiratban úgy becsülte, hogy a halak nem érezhetnek semmit, mivel nincsenek megfelelő idegrendszerük. Bizonyos vizsgálatok által megfigyelt reakciók nem a fájdalomhoz kapcsolódnának, hanem a nocicepcióhoz , vagyis csak a reflexekhez.
A CENH a halak „etikusabb” használatát javasolja, korlátozva a kifogott halak szenvedését, amelyek dekompresszióban szenvednek, fulladástól halnak meg, és gyakran többszörös traumák után. Arra is felkéri a halgazdálkodókat, hogy jobban vegyék figyelembe az egyes fajok igényeit, és azt szeretné, ha a horgászathoz alkalmassági bizonyítvány szükséges. A halak jóléti célú felhasználásának általános tilalmát is kéri (Halpedikűr).

Halak a kultúrában

Rekordok

Vágott

A Paiche az Amazon , vagy Arapaima, a legnagyobb hal édesvízi  : ez elérheti a 4,5  méteres és 200  kg . A legnagyobb ismert hal a bálnacápa (16  m , 10  t ).

A Proceedings of the Royal Society ( 2006. január ) szerint a legkisebb hal a Paedocypris progenetica , édesvízi ciprus , amelyet Maurice Kottelat és Tan Heok Hui fedeztek fel a Raffles Múzeumból (Szingapúr). A Paedocypris nőstény 7,9  mm hosszú. Felnőttek, nőstények 10,3  mm , a hímek 11,4  mm . Az Indiai-óceánról 1981-ben leírt törpe gobot , a Trimmatom nanust dobja el , felnőtt, 8  mm magasságban . Hasonló halat, Paedocypris micromethes , valamivel nagyobbat (felnőtt nőstény 8,8  mm-től ) azonosítottak Sarawakban . Ezek a halak mocsaras erdőkben élnek, elárasztott fák alkotják, amelyek nedves tőzegtalajon nőnek, puha és több méter vastag. A víz ott sötétvörös és nagyon savas.

A Washingtoni Egyetem egyik csapata szerint a Photocorynus spiniceps a legkisebb ismert gerinces: ennek a Linophrynidae családba tartozó, a Fülöp-szigetek melletti mélységben felfedezett , csak 6,2  mm hosszú majmoknak a hímje élősködik egy 46 mm-es nőstény  . Ez biztosítja a hím táplálékigényét, amely gyakorlatilag csak a reproduktív rendszerre korlátozódik (Pietsch et al. , Ichtyological Research , 2005).

Ha a hím Photocorynus spiniceps kisebb, vegye figyelembe, hogy a Paedocypris progenetica átlagban hím-nőstény rekordot tart a legkevesebb ismert hal esetében (még akkor is, ha ez már nem a legkisebb gerinces a Paedophryne amauensis béka 2012-es leírása óta ).

Erő

A Dunkleosteus terrelli , egy páncélozott lemezes tengeri hal, amely 400 millió évvel ezelőtt élt , legfeljebb 11  m hosszú volt, és akár négy tonna is lehetett. Izomzatának újjáépítése után az amerikai tudósok 2006-ban felfedezték, hogyennek a halnakaz állkapcsa 5500  kg / cm 2 nyomást képes kifejteni, ami nagyjából kétszerese a jelenlegi fehér cápának és akkora, mint egy Tyrannosaurus állcsontja. Ezenkívül a becslések szerint a Dunkleosteus terrelli ötven másodperc alatt képes volt kinyitni és becsukni a száját (Philip Anderson és Mark Westneat, 2006).

Függelékek

Kapcsolódó cikkek

Bibliográfia

  • Edward C. Migdalski és George S. Fichter ( ford.  Charles Roux, ill.  Norman Weaver), Les Poissons du monde , Párizs, Odège,1979, 316  p. ( ISBN  2-245-01149-X és 9782245011492 )
  • Karel Pivnicka és Karel Cerny , Halak , Párizs, Nathan ,1987, 304  p. ( ISBN  2-7000-1518-5 )
  • John R. Paxton , William N. Eschmeyer és J.-J. Vayne ( ford.  Marc Baudoux), Fishes , Bordas , koll.  "Állatok enciklopédiája",1995( ISBN  2-04-027019-1 )
  • (en) JS Nelson , A világ halai , John Wiley & Sons ,2006( ISBN  0-471-25031-7 )
  • (en) G. Helfman , Collette B. és D. Facey , A halak sokfélesége , Malden, Mass. stb., Blackwell Publishing,1997, 528  p. ( ISBN  0-86542-256-7 )
  • (en) BP, Helfman Keck , ZH, Marion , DJ, Martin , JC, Kaufman , CP, Harden , JS, Schwartz és RJ. Furcsa , Hal funkcionális tulajdonságok korreláltak a környezeti változókkal egy mérsékelt éghajlatú biológiai sokféleség hotspotban , PLoS One, 2014 (március 27.) ( online bemutató )

Külső linkek

Megjegyzések és hivatkozások

  1. R.W. Wilson, FJ Millero, JR Taylor, PJ Walsh, V. Christensen, S. Jennings és M. Grosell, „ A halak hozzájárulása a tengeri szervetlen szénciklushoz   ”, Science , vol.  323, n o  5912,2009. január 16, P.  359-362 ( DOI  10.1126 / science.1157972 )
  2. Lecointre és Hervé Le Guyader, filogenetikai besorolása nappali , 3 th  kiadás, 2001, Belin, Paris.
  3. (fr) Aubert D. (2017). Osztályozza az élőket. A modern evolúciós szisztematika perspektívái . Ellipszisek.
  4. Belon P. , (1555) A halak természete és sokfélesége, valamint vonásaik a lehető legközelebb vannak a természeteshez . Estienne, Párizs, 448 p.
  5. „Poisson” , a Francia Akadémia szótárában , a Nemzeti Szöveges és Lexikai Erőforrások Központjáról ( 1. értelmezés ) [megtekintve 2017. szeptember 17-én ].
  6. lexikográfiai és etimológiai meghatározások a „hal” (vagyis egy, részben. 1) A számítógépes francia nyelv kincstár , a honlapon a National Center for szöveges és lexikai Resources [konzultálni szeptember 17-, 2016-os].
  7. Írja be a francia szótárak „  halát  ” [online], a Larousse publishing webhelyére [hozzáférés: 2017. szeptember 17. ].
  8. Joseph S. Nelson, A világ halai , John Wiley & Sons, 2006, ( ISBN  0471250317 ) .
  9. Helfman, Collette és Facey, op. cit. , P.  83-86 .
  10. Helfman, Collette és Facey, op. cit. , P.  103 .
  11. Helfman, Collette és Facey, op. cit. , P.  53-57 .
  12. Helfman, Collette és Facey, op. cit. , P.  33-36 .
  13. R. Froese és D. Pauly ( szerk. ), Fajok összefoglalása: Periophthalmus barbarus , FishBase [ online olvasás ] .
  14. G. Helfman, B. Collette és D. Facey, A halak sokfélesége , Blackwell Publishing, p. 1997,  3. ( ISBN  0-86542-256-7 )
  15. életfa webprojekt - Chordates .
  16. Acanthoweb, az MNHN csapat szisztematikus filogenitásának és evolúciójának helyszíne - [1] .
  17. J. S. Nelson, A világ halai , John Wiley & Sons, p. 2006.  4-5 . ( ISBN  0471250317 )
  18. David C Hardie, Paul DN Hebert (2004), A genom méretének alakulása a halakban  ; Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 2004, 61 (9): 1636-1646, 10.1139 / f04-106 ( absztrakt )
  19. ST Jarnagin, BK Swan és WC Kerfoot, „A  halak, mint vektorok a Bythotrephes cederstroemi szétszóródásában : a diapausing peték túlélik a bélen való átjutást  ”, Freshwater Biology , vol.  43,2000, P.  579–589.
  20. (in) január, P. (2015). Tények és fantáziák a korai fosszilis akkordokról és gerincesekről . Nature 520: 483-489 (doi: 10.1038 / nature14437).
  21. (fr) Lecointre, G., Le Guyader, H. (2017). Az élőlények filogenetikai osztályozása - 2. kötet - 4. kiadás. Belin.
  22. BF Eames és mtsai. , "  Csontvázképződés a Cephaloscyllium ventriosum duzzadó cápában  ", J Anat , vol.  210, N o  5,2007. május, P.  542–554.
  23. RK Brummitt : „  Csontos hal vagyok?  », Taxon , vol.  55, n o  22006, P.  268-269
  24. (be) GD Ruxton MP Speed ​​& DJ Kelly: "  Mi az, ha van valami, az ellenárnyékolás adaptív funkciója? Állati viselkedés  ” , Anim. Behav , vol.  68, n o  3,2004, P.  445–451 ( DOI  10.1016 / j.anbehav.2003.12.009 ).
  25. Mauchline, J., & Gordon, JDM (1984). Kövek, üledék és hal pikkelyek előfordulása a Rockall-vályú mélytengeri halainak gyomortartalmában . Halbiológiai folyóirat, 24 (4), 357-362 ( absztrakt ).
  26. "A  CIWF és az L214 feltárja a haltenyésztési körülmények kegyetlenségét  ", Le Monde.fr ,2018. november 30( online olvasás , konzultáció 2018. december 6 - án )
  27. https://link.springer.com/article/10.1007/s10164-016-0462-z
  28. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/397067v1
  29. https://www.theguardian.com/environment/2019/feb/07/scientists-find-some-fish-can-recognise-themselves-in-mirror
  30. https://www.scientificamerican.com/article/fishes-use-problem-solving-and-invent-tools1/
  31. https://inee.cnrs.fr/fr/cnrsinfo/peine-de-coeur-dans-laquarium-le-chagrin-damour-rend-les-poissons-pessimistes
  32. https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.2019.0760
  33. Marshall, NB (1972). Halakban aludni . A Royal Society of Medicine folyóirata, 65 (2), 177 ( absztrakt )
  34. Verrill AE (1897) Éjszakai és napi változások egyes halak és a tintahal (Loligo) színében, megjegyzésekkel alvási szokásaikról . American Journal of Science, 4 (14), 135.
  35. Fontaine, M. (1954). A migrációk fiziológiai determinizmusáról. Biológiai áttekintés, 29 (4), 390-418. ( összefoglaló )
  36. ... ha becslésünk szerint 812 millió t hal van a tengerekben (alacsony tartomány)
  37. ... ha becslésünk szerint 2,05 milliárd tonna van (magas hiteles tartomány)
  38. L. Tissot és Y. Souchon, „  A nyugat-európai folyókból és síkságokról származó főbb halfajok hőtűréseinek összefoglalása  ”, Hydroécol. Appl. , vol.  17,2010, P.  17 ( DOI  10.1051 / hydro / 2010004 , online olvasás [PDF] )
  39. „  Call to megállt cod 'túlzott halászat'  ”, BBC News ,2007. január 5( online olvasás )
  40. "A  tonhalcsoportok kezelik a túlhalászást  ", a BBC News ,2007. január 26( online olvasás )
  41. Helfman, Collette és Facey, op. cit. , P.  462 .
  42. "  Nagy-Britanniának védenie kell a halászati ​​ágazatot  ", a BBC News ,2006. november 3( online olvasás )
  43. Stanford Egyetem, az óceán tanulmánya az összes tengeri halászat összeomlását jósolja 2006- ig 2050-re [ olvasható online ] .
  44. [PDF] WWF , "  Útmutató vásárláshoz, halak és tenger gyümölcsei  " , a wwf.ch oldalon (hozzáférés : 2013. február 24. )
  45. Kime, DE (2012). Halak endokrin rendellenességei . Springer Tudomány és Üzleti Média
  46. Helfman, Collette és Facey, op. cit. , P.  463 .
  47. Veszélyeztetett és veszélyeztetett fajok: Pallid Sturgeon Scaphirhynchus adatlap , Természeti Erőforrás-védelmi Szolgálat, Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma, 2005 [ online olvasás ]
  48. Laura Spinney, "  A kis halak visszavágnak  ", The Guardian ,2005. augusztus 4( online olvasás )
  49. 1. táblázat: A veszélyeztetett fajok száma organizmusok fő csoportjai szerint (1996–2004) [ olvasható online ] .
  50. L. Launois és C. Argillier, „  Környezet típusa szerinti megközelítés érdekei és korlátai a francia lacustrine fish index fejlesztéséhez  ”, Hydroécol. Appl. ,2010, P.  111 ( DOI  10.1051 / hydro / 2010005 , online olvasás )
  51. Braithwaite V (2010). A halak fájdalmat éreznek? Oxford University Press
  52. ROSE, JD et al. (2012). A halak valóban fájdalmat érezhetnek? Hal és halászat, 1-37.
  53. SNEDDON LU et al. (2003). Új tárgy teszt. A szivárványos pisztráng nocicepciójának és félelmének vizsgálata. Journal of Pain 4, 431-40.
  54. CHANDROO KP és mtsai (2004). A halak szenvedhetnek? Az érzékenység, a fájdalom, a félelem és a stressz perspektívái. Applied Animal Behavior Science 86, 225-50
  55. SNEDDON, LU (2009). A fájdalom érzékelése a halaknál. Mutatók és végpontok. ILAR J. 50, 378-86.
  56. DUNLOP, RS és mtsai. (2006). Elkerülési tanulás az aranyhalban (Carassius auratus) és a pisztrángban (Oncorhychus mykiss), valamint a fájdalom észlelésének következményei. Applied Animal Behavior Science 97, 255-71.
  57. SNEDDON LU (2003). A halak fájdalmának bizonyítékai. A morfin alkalmazása fájdalomcsillapítóként. Alkalmazott állat-viselkedés 83, 153-62.
  58. BRAITHWAITE VA, BOULCOTT, B. (2007). Fájdalom és félelem a halakban. A vízi élőlények betegségei 75, 131-8.
  59. YUE, S. és mtsai. (2004). A félelem vizsgálata házi szivárványos pisztrángban (Oncorhynchus mykiss) egy elkerülő tanulási feladat segítségével. Applied Anial Behavior Science 87, 343-54
  60. KALEUFF, AV és mtsai. (2012). Ideje felismerni a zebrafish „affektív” viselkedését. Viselkedés 149, 1019-36.
  61. (an) A környezeti ingerek kognitív értékelése érzelemszerű állapotokat vált ki a halakban , M. Cerqueira, S. Millot, MF Castanheira, AS Félix, T. Silva, GA Oliveira, CC Oliveira, CIM Martins & RF Oliveira, Scientific Reports, 2017/10/13
  62. BOVENKERKB. Et al. (2013). Haljólét az akvakultúrában. A tudomány és az etika közötti kölcsönhatások láncolatának feltárása. Mezőgazdasági és Környezetetikai Lap 26, 41-61
  63. MEIJBOOM FLB et al. (2013), Fish Welfare: Challenge for Science and Ethics - Miért tesz különbséget a hal. Mezőgazdasági Környezetetikai Lap 26, 1-6
  64. Art. 4 LPA (SR 455, az állatok védelméről szóló szövetségi törvény, 2005. december 16.).
  65. G Varner (2011), A halak fájdalmat éreznek? | Környezetetika pdcnet.org | kivonat
  66. J Mather (2011) A halak fájdalmat éreznek? - Alkalmazott állatjóléti tudományok folyóirata Taylor és Francis | absztrakt
  67. WILD, M. (2012). Fische. Kognition, Bewusstsein und Schmerz. Eine philosophische Perspektive, EKAH (szerk.), Hozzájárulások etikához és biotechnológiához sorozat 10. kötete.
  68. BROWN C. et al. (szerk.) 2006. A halak megismerése és viselkedése. Blackwell Kiadó
  69. LALAND, KN et al. (2003). Tanulás halakban: három másodperces emléktől a kultúráig . Halhalászat 4, 199-202.
  70. SEGNER, H. (2012). Hal. Nociception és fájdalom. Biológiai perspektíva, EKAH (szerk.), Hozzájárulások etikához és biotechnológiához sorozat 9. kötete.
  71. SNEDDON LU et al. (2003). Van-e a halaknak nociceptora? Bizonyítékok a gerinces érzékszerv evolúciójára | A Royal Society folyóirata B | Biológiai Tudományok 270, 1115-21
  72. CENH (2014), „A halak etikus felhasználása” , a Szövetségi Etikai Bizottság Biotechnológiai Nem Emberi Területén (CENH) jelentése; Svájci Államszövetség; PDF, 36 o
  73. (in) Theodore W. Pietsch: "A  dimorfizmus, a parazitizmus és a szex áttekintése: szaporodási módok a mélytengeri ceratioid horgászhalak között (Teleostei: Lophiiformes)  " , Ichthyological Research , vol.  52, n o  3,2005, P.  207-236 ( DOI  10.1007 / s10228-005-0286-2 )
  74. (in) Eric N. Rittmeyer , Allen Allison , Michael C. Gründler Derrick K. Thompson és Christopher C. Austin , "  Ökológiai céh evolúciója és a világ legkisebb gerincesének felfedezése  " , PLoS ONE , vol.  7, n o  1,2012, e29797 ( DOI  10.1371 / journal.pone.0029797 , online olvasás , hozzáférés : 2012. január 11. )