| Atovaquone | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,158,738 |
| ATC kód | P01 |
| DrugBank | DB01117 |
| PubChem | 74989 |
| Mosolyok |
C1CC (CCC1C2 = CC = C (C = C2) Cl) C3 = C (C4 = CC = CC = C4C (= O) C3 = O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H19ClO3 / c23-16-11-9-14 (10-12-16) 13-5-7-15 (8-6-13) 19-20 (24) 17-3- 1-2-4-18 (17) 21 (25) 22 (19) 26 / h1-4,9-13,15,24H, 5-8H2 |
| Megjelenés | szilárd |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 22 H 19 Cl O 3 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 366,837 ± 0,022 g / mol C 72,03%, H 5,22%, Cl 9,66%, O 13,08%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Oldékonyság | Szinte fizetésképtelenség a vízben |
| Egység SI és STP hiányában. | |
Az atovaquone a naftalinok egyik kémiai osztálya . Az atovaquone egy 1,4-hidroxi-naftokinon, az ubiquinon analógja , amely a proguanillal együtt segít a malária elleni küzdelemben .
Az Atovaquone parazitaellenes gyógyszer, amelyet a következők kezelésére vagy megelőzésére használnak:
Az atovakvon és a proguanil mind a Plasmodium falciparum máj-, mind vérformájával küzdenek . Ez a parazita kialakíthatja a rezisztenciát a kezeléssel szemben, de az Anopheles gambiae szúnyogban már nem alakulhatnak ki rezisztens paraziták, ezért egyik emberi betegről a másikra terjedhetnek .