Arany-bromid ( III ) | |
Arany ( III ) -bromid dimer | |
Azonosítás | |
---|---|
N o CAS | |
N o ECHA | 100 030 582 |
N o EC | 260-763-2 |
PubChem | 82525 |
ChEBI | 30079 |
Mosolyok |
Br [Au] (Br) Br , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / Au.3BrH / h; 3 * 1H / q + 3 ;;; / p-3 Std. InChIKey: OVWPJGBVJCTEBJ-UHFFFAOYSA-K |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
A Br 3-nál |
Moláris tömeg | 436,679 ± 0,003 g / mol Au 45,11%, Br 54,89%, |
Óvintézkedések | |
SGH | |
Veszély H314, P280, P310, P305 + P351 + P338, H314 : Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz P280 : Viseljen védőkesztyűt / védőruházatot / szemvédőt / arcvédőt. P310 : Azonnal forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ vagy orvoshoz. P305 + P351 + P338 : Ha a szembe jut: Óvatosan öblítse le vízzel néhány percig. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha az áldozat viseli őket, és könnyen eltávolíthatók. Öblítse tovább. |
|
Egység SI és STP hiányában. | |
A arany-bromid ( III ) , vagy tribromid arany , korábbi nevén aurikus bromid , egy kémiai vegyület a képletű empirikus AUBR 3főleg Au 2 Br 6 dimerek formájában. Úgy tűnik, a sötétvörös színű szilárd anyagként kristályosodik a monoklin rendszer a paraméterek egy = 6,83 Á , b = 20,4 Á , c = 8,11 Å és β = 119,7 ° .
Az Au 2 Br 6 dimer szerkezetehasonló a többi dimer aranytrihalidhoz, például az arany (III) -klorid Au 2 Cl 6-hoz : az aranyatom tetrakoordinált , négyzetes sík geometriával, amely gyakorlatilag 90 ° -os szögeket alkot.
A számítások azt mutatják, hogy az AuX 3 arany (III) halogenidek hipotetikus monomer formájabefolyásolnia kell a Jahn-Teller torzulást : AuBr 3 monomer arany ( III ) bromidígy egy hosszú Au-Br kötés és két rövid kötés lenne, míg az arany (III) -klorid AuCl 3és arany (III) fluorid AuF 3a monomereknek két hosszú Au-X kötésük és egy rövid kötésük lenne. Ezenkívül az arany (III) -bromid koordinációs geometriája eltér a többi arany ( III ) -halogenidétől : az utóbbiak T-geometriájúak, míg a bromid T-geometria és T-geometria között ingadozik. Y, ami megmagyarázza, miért kevésbé stabil, mint a könnyebb arany ( III ) halogenidek .
A leggyakoribb módszer a termelő arany ( III ) bromid , hogy hővel arany jelenlétében felesleges folyadékot brómot , hogy 140 ° C-on :
2 Au + 3 Br 2→ A 2 Br 6-nál.Az is lehetséges, hogy végezze el ezt szintézist kezelésével arany (III) klorid- Au 2 Cl 6a hidrogén-bromid HBr:
At 2 Cl 6+ 6 HBr → 6 HCl + Au 2 Br 6.A semleges AuBr 3 monomernem izolálódott a gázfázisban, és a többi arany ( III ) -halogenid monomere sem , ami azt jelzi, hogy a 3 koordináció nem részesül előnyben. Ezért az oldatban a dimer figyelhető meg 4 koordinációval.
2 AuBr 3→ A 2 Br 6-nál.A szilárd állapotban, arany ( III ) bromidot is van egy koordinációs 4, a negyedik pozíció által elfoglalt vízmolekula a hidratált formában AuBr 3 ⋅H 2 Oelőnyösen vízmentes formában, amely háromrendű lenne.
Mint az arany (III) -klorid Au 2 Cl 6, az arany ( III ) -bromid egy Lewis-sav, és különféle komplexeket képezhet, például tetrabromaurinsavat HAuBr 4hidrogén- bromid- sav jelenlétében :
HBr (aq)+ AuBr 3 (aq)→ H + AuBr 4 - (aq).A dimer nedves levegőben is gyorsan hidrolizál .
Az arany ( III ) -bromidot sokféle reakcióban alkalmazzák katalizátorként , az egyik legérdekesebb a Diels-Alder reakció . Pontosabban, ez a vegyület katalizálja az eninális egység és a karbonilvegyületek közötti reakciót, így hatatomos gyűrűt képez:
Gold ( III ) bromidot is használják, hogy katalizálja a nukleofil szubsztitúciós a propargil-alkoholok (en) HC = C - CH 2 OH. Ebben a reakcióban az arany ( III ) komplex az alkohol aktivátoraként működik, megkönnyítve a helyettesítést.
Az arany ( III ) -bromid használható reagensként a kábítószerek, például a ketamin jelenlétének kimutatására . 0,25% AuBr 3 oldataa 0,1 mol · L -1 NaOH , sárga-barna színű, fordul intenzív lila árnyalatot jelenlétében kis mennyiségű ketamin egy perc alatt, esztergálás majdnem fekete körülbelül két perc alatt. Hasonló színváltozás figyelhető meg a paracetamol , az aszkorbinsav , a heroin , a laktóz , a mannit , a morfin és a szacharóz , valamint a fenol- és hidroxilcsoportokat tartalmazó vegyületek esetében .