Klór-aceton | |||
Azonosítás | |||
---|---|---|---|
Szisztematikus név | klórpropanon | ||
Szinonimák |
acetonil-klorid, 1-klór-2-propanon, monoklór-aceton, 1-klór-2-ketopropán, 1-klór-2-oxi-propán |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.001.056 | ||
PubChem | 6571 | ||
Mosolyok |
ClCC (= O) C , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C3H5ClO / c1-3 (5) 2-4 / h2H2,1H3 Std. InChIKey: BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N |
||
Megjelenés | élénk rózsaszínű, szúrós szagú folyadék | ||
Kémiai tulajdonságok | |||
Brute formula |
C 3 H 5 Cl O [Az izomerek] |
||
Moláris tömeg | 92,524 ± 0,005 g / mol C 38,94%, H 5,45%, Cl 38,32%, O 17,29%, |
||
Fizikai tulajdonságok | |||
T ° fúzió | -44 ° C | ||
T ° forráspontú | 119 ° C | ||
Oldékonyság | 100 g · L -1 (víz ( 20 ° C ) | ||
Térfogat | 1,15 g · cm -3 ( 20 ° C ) | ||
Gőz sűrűség | 3.19 | ||
A keverék gőzsűrűsége levegővel | 1.09 | ||
Öngyulladási hőmérséklet |
610 ° C T1 osztály |
||
Lobbanáspont | 35 ° C | ||
Robbanási határok a levegőben | 3,4 térfogat% - | ||
Telített gőznyomás |
8 hPa ( 20 ° C ) 105 hPa ( 50 ° C ) 185 hPa ( 65 ° C ) |
||
Dinamikus viszkozitás | 1,11 mPa · s ( 25 ° C ) | ||
Óvintézkedések | |||
SGH | |||
H226, H301, H310, H315, H319, H330, H335, H410, P210, P273, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P308 + P310,
H226 : Tűzveszélyes folyadék és gőz H301 : Lenyelve mérgező H310 : Súlyos bőrrel érintkezve H315 : Izgatja a bőrt H319 : Súlyos szemirritációt okoz H330 : Belélegezve halálos H335 : irritálhatja a légzőszerveket H410 : Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó hatások P210 : Hőtől / szikrától / nyílt lángtól / forró felületektől tartsa távol. - Tilos a dohányzás. P273 : Kerülje a környezetbe jutást . P280 : Viseljen védőkesztyűt / védőruházatot / szemvédőt / arcvédőt. P302 + P352 : Bőrrel való érintkezés esetén: bő szappannal és vízzel mossuk. P304 + P340 : Belélegzés után : Az áldozatot vigyük friss levegőre, és pihentessük kényelmes helyzetben. P305 + P351 + P338 : Ha a szembe jut: Óvatosan öblítse le vízzel néhány percig. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha az áldozat viseli őket, és könnyen eltávolíthatók. Öblítse tovább. P308 + P310 : Bizonyított vagy feltételezett expozíció esetén forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ vagy orvoshoz. |
|||
Szállítás | |||
663 : nagyon mérgező és gyúlékony anyag (lobbanáspontja legfeljebb 60 ° C ) ENSZ-szám : 1695 : STABILIZÁLT KLORACETON Osztály: 6.1 Címkék: 6.1 : Mérgező anyagok 3 : Gyúlékony folyadékok 8 : Maró anyagok Csomagolás: Csoportos csomagolás I : nagyon veszélyes anyagok; |
|||
Ökotoxikológia | |||
DL 50 |
100 ul / kg -1 (tengerimalac bőr) 127 mg · kg -1 (egér, orális ) 141 mg · kg -1 (nyúl, dermális) 80 mg · kg -1 (patkány, ip ))> 100 mg · kg -1 (patkány, orális)) |
||
CL 50 | 262ppm / 1H (patkány, inhaltion) | ||
Egység SI és STP hiányában. | |||
A klór-aceton vagy klór-acetont egy szerves vegyület klórozott származékot aceton , általános képletű C 3 H 5 ClO.
A klóraceton tiszta, rózsaszínű, csípős szagú folyadék formájában jelenik meg. Ez egy gyúlékony folyadék, amely robbanásveszélyes keverékeket képezhet a lobbanáspontja ( 35 ° C ) felett levő levegővel . Oldódik vízben (100 g / l), közepesen alacsony vagy alacsony illékonyságú . Akut vagy krónikus egészségügyi kockázatot jelent, és veszélyes a vízi élővilágra.
A klór - aceton bomlik hevítés közben, többek között hidrogén-kloridot , acetont és aldehideket képezve. Veszélyesen reagál oxidálószerekkel és bázisokkal . Hosszú ideig tárolva a klór-aceton erőteljesen vagy akár robbanásszerűen polimerizál. Az így két évig tárolt minta nem sokkal az ütés után felrobbant. Emiatt általában „stabilizált” formában, például 0,5% kalcium-karbonát keverékként értékesítik .
Az első világháború alatt Franciaország klóracetont használt könnygáz-generátorként , először 1914 novemberében "Tonite" néven, majd később brómmal keverve "Martonite" néven.
Klór-aceton által termelt klórozásával a acetonban , például bevezetésével klórt gáz szuszpenziójához kalcium-karbonát acetonban. Ha a klórozás túl erős, más vegyületek is keletkeznek, di- vagy triklór-acetonok. Ezek sokkal mérgezőbbek, de kevésbé irritálóak, mint a (mono-) klór-aceton. A melléktermékeket ezután desztillációval lehet elválasztani , de a művelet bonyolult lehet a forráspontjaik közelsége miatt.
A klór-aceton klór és diketén reakciójával is szintetizálható .
A laboratóriumban klór- aceton véletlenül keletkezhet és felszabadulhat klórozási reakciókban, ha acetont használnak oldószerként , vagy ha acetont használnak a klórozószerrel vagy önmagában klórral szennyezett anyagok tisztítására (oldott formában). Az érintkezés jelentős irritációt vagy akár súlyos égési sérülést okoz a szemben és a bőrben, és a légutakat is érintheti. Amikor termelő aceton-peroxid a hidrogén-klorid , mint egy katalizátor , klór-acetont képezhetők, ha a reakcióelegy túl meleggé válik.
A kereskedelmi forgalomban levő klór-aceton 5% szennyeződést, különösen mezitil-oxidot tartalmaz, amelyet desztillációval nem lehet eltávolítani. Mezitil-oxid lehet oxidáljuk KMnO 4 savas közegben képezve diol (elválasztása követ éterrel), amelyeket ezután desztillációval eltávolítjuk.
A klór-acetont festékkapcsolók (in) készítésére használják a színes fényképezés során, és ez egy szintézis intermedier. A klór -aceton felhasználható a furán Feist-Benary (in) szintézisében is :
A fenolát klór-acetonnal történő reakciója fenoxi- acetont eredményez, amelyet aztán számos gyógyszerészeti vegyület előállítására használnak. A Finkelstein-reakció elősegítéséhez katalitikus mennyiségű kálium-jodidra is szükség van .