Dibenzotiofén | ||
Azonosítás | ||
---|---|---|
IUPAC név | dibenzotiofén | |
Szinonimák |
DBT, difenilén-szulfid |
|
N o CAS | ||
N o ECHA | 100,004,613 | |
N o EC | 205-072-9 | |
Mosolyok |
c12c3c (cccc3) sc1cccc2 , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H8S / c1-3-7-11-9 (5-1) 10-6-2-4-8-12 (10) 13-11 / h1-8H InChIKey: IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYAY Std. InChI: InChI = 1S / C12H8S / c1-3-7-11-9 (5-1) 10-6-2-4-8-12 (10) 13-11 / h1-8H Std. InChIKey: IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N |
|
Megjelenés | Tiszta kristály | |
Kémiai tulajdonságok | ||
Brute formula |
C 12 H 8 S [-izomer] |
|
Moláris tömeg | 184,257 ± 0,015 g / mol C 78,22%, H 4,38%, S 17,4%, |
|
Fizikai tulajdonságok | ||
T ° fúzió | 98,85 ° C ± 1,0 | |
T ° forráspontú | Olvadáspont: 332,55 ° C | |
Oldékonyság | vízben nem oldódik, benzolban oldódik. | |
Hármas pont | ||
Termokémia | ||
Δ fus H ° | 21,708 kJ · mol -1 to | |
Óvintézkedések | ||
67/548 / EGK irányelv | ||
R mondatok : R22 : Lenyelve ártalmas. S-mondatok : S36 : Megfelelő védőruházatot kell viselni. R mondatok : 22, S-mondatok : 36, |
||
Ökotoxikológia | ||
DL 50 | 470 mg · kg -1 (egér, orális ) | |
Egység SI és STP hiányában. | ||
A dibenzotiofén (DBT) egy triciklikus aromás vegyület, amely két ciklusú benzolból áll, amely egy ciklusos tiofénnel van összeolvasztva .
Színtelen kristályként fordul elő, és kémiailag az antracénhez hasonlóan reagál . Ez a triciklusos heterociklus és pontosabban alkilszármazékai széles körben jelen vannak a kőolaj nehezebb frakcióiban .
A dibenzotiofént bifenil és kén-diklorid reakciójával állítják elő alumínium-triklorid jelenlétében .
Lítiummal történő redukciója CS kötés megszakadását eredményezi . Az S-oxidáció labilisabb szulfont eredményez, mint a kiindulási dibenzotiofén. Az n-butil-lítiummal a heterociklus fokozatosan litizálódik a 4. és 6. pozícióban.