GV | |
GV szerkezete | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 2- [dimetil-amino (fluor) -foszforil] -oxi- N , N- dimetil- etán- amin |
N o CAS | |
PubChem | 132333 |
Mosolyok |
CN (C) CCOP (= O) (N (C) C) F , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H16FN2O2P / c1-8 (2) 5-6-11-12 (7,10) 9 (3) 4 / h5-6H2,1-4H3 Std. InChIKey: SQOVUABAJBECMK-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 6 H 16 F N 2 O 2 P |
Moláris tömeg | 198,1756 ± 0,0069 g / mol C, 36,36%, H 8,14%, F 9,59%, N 14,14%, O 16,15%, P 15,63%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
A GV egy idegméreg organofoszfát G sorozat kifejlesztett Szovjetunióban és hasonló Soman . Ez egy anti-kolinészteráz , azaz egy inhibitora a acetilkolinészteráz , hasonló ebben a másik idegvégződés szerek a sorozatban. Nagyon mérgező gőzként hat, amely behatol a testbe a bőr teljes felületén. A GV-mérgezés atropinnal , benactyzinnel és HI-6- mal kezelhető .