| Soman | |
| A soman sztereoizomerjei | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 3- [fluor (metil) foszforil] oxi-2,2-dimetilbután |
| Szinonimák |
pinakolil-metil-fluor-foszfonát |
| N o CAS | |
| N o RTECS | TA8750000 |
| ChEBI | 9195 |
| Mosoly |
C ([C @@ H] (O [P @@] (C) (= O) F) C) (C) (C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C7H16FO2P / c1-6 (7 (2,3) 4) 10-11 (5,8) 9 / h6H, 1-5H3 Std. InChI: InChI = 1S / C7H16FO2P / c1-6 (7 (2,3) 4) 10-11 (5,8) 9 / h6H, 1-5H3 Std. InChIKey: GRXKLBBBQQJJZ-UHFFFAOYSA-N |
| Megjelenés | folyékony |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Képlet |
C 7 H 16 F O 2 P [-izomer] |
| Moláris tömeg | 182,1729 ± 0,0073 g / mol C 46,15%, H 8,85%, F 10,43%, O 17,57%, P 17%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | -42 ° C |
| T ° forráspontú | 198 ° C |
| Telített gőznyomás | 0,4 Hgmm 25 ° C |
| Ökotoxikológia | |
| DL 50 |
0,4 mg · kg -1 (patkány, orális ) 0,0445 mg · kg -1 (patkány, iv ) 0,071 mg · kg -1 (patkány, sc ) 0,098 mg · kg -1 (patkány, ip ) |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A soman egy neurotoxikus anyag, szerves foszfor, amely színtelen illékony folyadék formájában van, kámfor szaggal . Áthatol a bőrön és a nyálkahártyán. A halálos adag belélegezve a fele a szarinnak . A neve a IUPAC van pinacolyl methylfluorophosphonate .
Az első világháború után, amelynek során mustárgázt és foszgént használtak, az 1925-ös genfi egyezmény megtiltotta a vegyi fegyverek használatát. A kutatás azonban ezen a területen folytatódott.
1936-ban Gerhard Schrader , az IG Farben vegyészmérnöke felfedezett egy új vegyi anyagot : az amerikai hadsereg "német ügynöknek" becézett tabunját , amelyet rovarölő szerként forgalmaznak. Nem sokkal később 1938- ban fedezték fel a szarint, amelyet szintén Schrader fedezett fel.
A második világháború alatt az innerváló gázok kutatását az Egyesült Államokban folytatták, mint Németországban. ; 1944 nyarán a somanot a németek fejlesztik. Kimutatták, hogy ez a termék még károsabb, mint a sarin vagy a tabun. A felfedezés szomán készítette Nobel-díjas Richard Kuhn és Konrad Henkel telephelyén a Kaiser Wilhelm Intézet Medical Research in Heidelberg kérésére a Wehrmacht. A szomán gyártották kis mennyiségben egy kísérleti laboratóriumban a IG Farben gyárban Ludwigshafen . Ezt a vegyi anyagot a háború végén a harcok során nem használták.
A tünetek egyénenként változhatnak, de a leggyakoribbak:
A görcsök által lefoglalt áldozat kómába esett, és egy halálos adag felszívódása után negyed órán belül fulladásban halt meg.
Azonnal vegye le a ruháját, és mossa le a szemét és a bőrét szappannal és vízzel. A piridosztigmin (amelyet Belgiumban, Franciaországban és Svájcban forgalmaznak Mestinon néven) a "premedikáció" (vagyis a szománnal vagy más ideggyógyszerrel való érintkezés előtt szedett gyógyszer) ellenszere viszonylag hatékony (az esettől függően egy vagy több adag „közvetlen” antidotum, kombinációja atropin és asoxime , vagy hatékonyabb, metoxim , kombinálva egy adag egy görcsoldó , alkalmazzák után azonnal intoxikáció. , mint például diazepam , vagy akár igen gyors és intenzív mentesítésére az összes szennyezett test intenzív tüneti terápia). A szomán toxicitás velejárója a többi idegrendszerhez képest a megmérgezett kolinészterázok gyors romlása (irreverzibilis blokádja) , ami a szomán mérgezést különösen hatékony antidotumok esetén is nehezen kezelhető (mérgezés után azonnal alkalmazni kell) , vagy az orvosi prognózis nagyon gyorsan romlik, és a mámoros populáció abszolút halálozása meredeken megnő).
Az új M. Suzuki gyanúsított n o 1 , a szerző ( Jean-Pierre Conty ) idézi Soman mint egy olyan kémiai szert miután elkövetésére alkalmas merényletet.
A méthyfluorophosphonate szót az ACHAB csoport, a Tancrède Ramonet francia elektro-rock csoport használja az Encore un jour sans mészárlás szövegében .