Különlegesség | Orvosi genetika és patológia |
---|
ICD - 10 | Q85.9 |
---|---|
CIM - 9 | 757,32 , 759,6 |
BetegségekDB | 19785 |
Háló | D006222 |
Brit beteg | Hamartomas |
A hamartoma egy szöveti rendellenességi daganat , abnormális, amely a testben általában jelen lévő komponensek keverékéből áll, amelyben fejlődnek. Ez egy embrionális eredetű rendellenesség, más néven dysembryoplasia . A szövet normálisnak tűnhet, de működése károsodhat. Legtöbbször jóindulatú, sebészileg eltávolítható, ha zavaróvá válik.
A legfőbb komplikáció, klasszikus, de végül ritka (az esetek kevesebb, mint 2% -a), és különösen a bőr hamartómáit illetően, a malignus átalakulás karcinómává válik , ami megmagyarázza, miért találjuk gyakran írva, hogy ezeknek a rendellenességeknek a megelőző reszekciójára van szükség . Jelenleg az alkalmazandó viselkedés megváltozott, és a szisztematikus kivágást már nem gyakorolják. A monitorozás elegendő.
A hamartomája írisz a típusú I neurofibromatózis van úgynevezett Lisch a góc .
A Cowden-kórra és a Proteus-szindrómára a szervezetben szétszórtan többszörös hamartoma jellemző.
A hipotalamusz hamartoma jóindulatú agydaganat.