Indoramin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | N- {1- [2- (indol-3-il) -etil] -4-piperidil} -benzamid |
N o CAS |
( hidroklorid ) |
N o ECHA | 100 043 659 |
N o EC | 254-136-2 (hidroklorid) |
N o RTECS | CV5396000 |
ATC kód | " CA02 " |
PubChem | 33625 |
Mosolyok |
c12c (c [nH] c1cccc2) CCN1CCC (NC (c2ccccc2) = O) CC1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C22H25N3O / c26-22 (17-6-2-1-3-7-17) 24-19-11-14-25 (15-12-19) 13-10-18- 16-23-21-9-5-4-8-20 (18) 21 / h1-9,16,19,23H, 10-15H2, (H, 24,26 ) InChIKey: JXZZEXZZKAWDSP-UHFFFAOYSA-N |
Megjelenés | szilárd fehér |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 22 H 25 N 3 O [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 347,4534 ± 0,0203 g / mol C 76,05%, H 7,25%, N 12,09%, O 4,6%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° forráspontú | Olvadáspont: 209 ° C |
Óvintézkedések | |
SGH | |
H302, H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338,
H302 : Lenyelve ártalmas H315 : Bőrirritáló hatású H319 : Súlyos szemirritációt okoz H335 : Irritálhatja a légzőrendszert P261 : Kerülje a por / füst / gáz / köd / gőzök / permet belélegzését. P305 + P351 + P338 : Ha a szembe jut: Óvatosan öblítse le vízzel néhány percig. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha az áldozat viseli őket, és könnyen eltávolíthatók. Öblítse tovább. |
|
Ökotoxikológia | |
DL 50 | 1800 mg / kg (patkány, orális ) 500 mg / kg (patkány, ip ) > 400 mg / kg (egér, ip ) |
LogP | 3,60 (víz / oktanol ) |
Egység SI és STP hiányában. | |
Az indoramin antiadrenerg szer, krónikus migrén ellen és a prosztata jóindulatú hiperpláziájában alkalmazzák .
Ez egy szelektív alfa-1 adrenerg receptor antagonista , amely depressziós hatást fejt ki a szívizomra.
Indoramin általában szintetizált triptofolt .
Az Indoramine forgalomba hozatali engedéllyel (AMM) rendelkezett Franciaországban a közönséges és szemészeti migrén alapvető kezelésére Vidora 25 kereskedelmi néven a Biocodex laboratóriumban.
Azonban a 2013. május 31, az Országos Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (ANSM) arra a következtetésre jutott, hogy a Vidora forgalomba hozatali engedélyének visszavonásával, valamint a gyártási tételek piacról történő visszahívásával a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének visszavonásával kedvezőtlen volt a védett termék előny / kockázat aránya . 2013. június 3.