| Triptofol | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 2- (1H-indol-3-il) etanol |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,007,632 |
| N o EC | 208-393-2 |
| PubChem | 10685 |
| Mosolyok |
C1 = CC = C2C (= C1) C (= CN2) CCO , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H11NO / c12-6-5-8-7-11-10-4-2-1-3-9 (8) 10 / h1-4,7,11-12H, 5- 6H2 InChIKey: MBBOMCVGYCRMEA-UHFFFAOYSA-N |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 10 H 11 N O [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 2004.01.16. ± 0,0093 g / mol C 74,51%, H 6,88%, N 8,69%, O 9,93%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | 56 , hogy 59 ° C-on |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A triptofol egy kémiai vegyület , amely alvást vált ki az emberekben. A májat a diszulfirammal végzett gyógyszeres kezelés során állítják elő , és az alvási betegségért felelős tripanoszóma .
Triptofolt is megtalálható, mint melléktermék az alkohol fermentáció, így úgy tűnik, a tartományban 0,2 , hogy 0,8 mg / l , a bor. Felix Ehrlich (in) írta le először 1912-ben.
Ez lehet beszerezni triptofán által a dekarboxilezést és a csere a amin -csoport a hidroxil- csoport . Az is lehetséges, hogy a hatása 2,3-dihidrofurán a fenilhidrazin .
A triptofol az indoramin és a DMT szintézisének előfutára .