Ionomicin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | (4R, 6S, 8S, 10Z, 12R, 14R, 16E, 18R, 19R, 20S, 21S) -19,21-dihidroxi-22 - {(2S, 2'R, 5S, 5'S) -5 '- [( 1R) - 1 -hidroxi-etil] -2,5'-dimetiloktahidro-2,2'-bifuran-5-il} -4,6,8,8,12,14,18,20-heptametil-11-oxido-9-oxodokóza -10,16- kalcium-dienoát |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,121,228 |
PubChem | |
Mosolyok |
[Ca + 2]. [O-] C (= O) CC [C @ H] (C) C [C @ H] (C) C [C @ H] (C) C (= O) \ C = C (/ [O -]) [C @ H] (C) C [C @ H] (C) C = C = C [C @@ H] (C) [C @@ H] (O) [C @ H] (C) [C @ H] (O) C [C @ H] 1CC [C @] (C) (O 1) [C @ H] 2CC [C @] (C) ( O2) [C @@ H] (C) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C41H72O9.Ca / c1-25 (21-29 (5) 34 (43) 24-35 (44) 30 (6) 22-27 (3) 20-26 (2) 14- 15-38 (46) 47) 12-11-13-28 (4) 39 (48) 31 (7) 36 (45) 23-33-16-18-41 (10.49-33) 37-17- 19- 40 (9,50-37) 32 (8) 42; / h 11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H, 12,14-23H2,1-10H3, (H, 46,47) / q; + 2 / p-2 / b13-11 +, 34-24 -; / t25-, 26-, 27 +, 28-, 29-, 30 +, 31 +, 32p, 33 +, 36 +, 37-, 39-, 40 +, 41 +; / m1./s1 |
Megjelenés | kristályos szilárd anyag, fehér vagy halványsárga |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 41 H 70 Ca O 9 [izomerek] |
Moláris tömeg | 747,067 ± 0,044 g / mol C 65,92%, H 9,44%, Ca 5,36%, O 19,27%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 204 , hogy 206 ° C-on |
Oldékonyság | DMSO , etanol , metanol |
Óvintézkedések | |
67/548 / EGK irányelv | |
Xn Szimbólumok : Xn : Ártalmas R mondatok : R32 : Savakkal érintkezve nagyon mérgező gázt szabadít fel. S-mondatok : S36 : Megfelelő védőruházatot kell viselni. R mondatok : 32, S-mondatok : 36, |
|
Egység SI és STP hiányában. | |
A ionomicin egy antibiotikum által termelt baktérium Streptomyces conglobatus . Miután a szűk spektrumú antibiotikum, amely célok baktériumok , hogy a Gram-pozitív átjárhatóságának a plazmamembrán . Az iononomicin szintén szelektív kalcium- ionofor .
Mivel szelektív ionofor, ionomicin által használt tudósok indukálására kalcium áramlik be sejtekbe , és így növekedéséhez vezet a sejten belüli kalcium- koncentráció. Az intracelluláris kalciumkoncentráció diffúzióval egyensúlyba kerül ; ez a koncentráció sokkal alacsonyabb a sejtben ( a sejtektől függően 50-300 nM ), mint az extracelluláris közegben, ezért kalcium bejutása figyelhető meg. Ezért fontos eszköz a biológiai membránokon átívelő kalciumtranszport és a kalcium és a kalcium sejtekbe történő beáramlásának tanulmányozásához. Az ionomicin indukálására is felhasználják a termelési bizonyos citokinek részt vesznek a gyulladásos választ ( IL-2 és IL-4 ), hogy aktiválja a PKC a humán T-limfociták , és megindítják az apoptózis különböző típusú sejtek.
Az iononomicin erősebb ionofor, mint az A23187, egy másik kalcium-ionofor, amelyet a tudósok használnak.
Az iononomicint szabad savként vagy kalcium sóként forgalmazzák.