NCK2

NCK2 citoplamás fehérje
Az NCK2 fehérje 3D modellezése
Főbb jellemzői
Jóváhagyott név	Citoplazmatikus fehérje NCK2 Adapter fehérje NCK 2 Növekedési faktor receptorhoz kötött fehérje 4 Adapter fehérje SH2 / SH3 NCK-Beta
Szimbólum	O43639-NCK2_HUMAN
Szinonimák	Grb4
Funkció	Adapter
Emberi
Locus	2 q12,2 105 894 274
Elhelyezkedés	105,744,648
Izoelektromos pont	6.49
Molekuláris tömeg	42 915  Da
A maradványok száma	380  aminosav
Bejön 8840 HUGO 7665 OMIM 604930 UniProt O43639 RefSeq ( mRNS ) NC_000002.12 , NC_018913.2 RefSeq ( fehérje ) NP_001004720.1 , NP_001004722.1 , NP_003572.2 , XP_006712860.1 , XP_011510293.1 , XP_011510294.2 , XP_016860592.1 , XP_016860593.1 , XP_016860594.1 Együtt ENSG00000071051 EKT 4E6R , 2CIA , 1WX6 , 2B86 , 2JXB , 1U5S , 2FRY , 1Z3K , 2FRW

A citoplazmatikus fehérje NCK2 , más néven NCK-béta és Grb4 , egy olyan fehérje, amely az emberben kódolt a NCK2 gén .

Leírás és funkció

NCK tartozik a család a adapter fehérjék , van két NCK gén emlősökben , NCK1 és NCK2. Az emberi fajon belül az NCK1 a 3. , az NCK2 pedig a 2. kromoszómán helyezkedik el . A fehérje három SH3 doménből áll (in) és egy SH2 doménből (in) . A fehérjének nincs ismert katalitikus funkciója . Ennek ellenére kimutatták, hogy különféle fehérjéket társít és toboroz, amelyek szerepet játszanak a receptor fehérje tirozin kinázok szabályozásában . Ezeknek a szabályozó akcióknak köszönhetõen feltételezhetõ, hogy ez a fehérje részt vesz a citoszkeleton átszervezésében . Ezenfelül ezen a citoplazmatikus adapteren alternatív splicing és transzkripciós variánsokat azonosítottak, amelyek különböző izoformaszerű fehérjéket kódolnak .   

Következmények és kölcsönhatások

Különösen azt határozták meg, hogy az NCK2 kölcsönhatásba léphet:

• A vevő a epidermális növekedési faktor (EGF)  ;
• LIMS1  (in)  ;
• PDGFRB  (en)  ;
• PTK2  (in)  ;
• A glikoprotein sejtfelszíni TCD3 lánc epsilon  (en)  ;
• TrkB  (in)  ;
• Végül egy szinaptikus átvitel során a citoplazmatikus típusú adapterfehérje kölcsönhatásba léphet a PAK enzimcsaláddal , beleértve különösen a PAK3  (en) -t is .

Megjegyzések és hivatkozások

• ( Fr ) Ez a cikk részben vagy egészben venni a Wikipedia cikket angolul című „  NCK2  ” ( lásd a szerzők listáját ) .

Megjegyzések

Hivatkozások

1. (in) "  UniProtKB - O43639 (NCK2_HUMAN)  " az "Uniprot" oldalon (hozzáférés: 2017. június 16. ) .
2. (in) "  NCK2 (human)  " , a "Phosphosite" oldalon (hozzáférés: 2017. június 16. ) .
3. (en) "  UCSC Genome Browser on Human Dec. 2013 (GRCh38 / hg38) Assembly  " , a GenomeUcscEdu weboldalon (hozzáférés : 2017. június 15. ) .
4. Az itt megadott tömeg és maradékok száma megegyezik a fehérje prekurzor értékével, amely a gén transzlációja következtében keletkezik, a poszttranszlációs módosítások előtt , és jelentősen eltérhetnek a funkcionális fehérje .
5. M. Chen , H. She , EM Davis , CM Spicer et al. , „  Az Nck család génjeinek azonosítása, kromoszóma lokalizációja, expressziója és jelzésspecifitása  ”, The Journal of Biological Chemistry , vol.  273, n o  39,1998. szeptember, P.  25171–8 ( PMID  9737977 , DOI  10.1074 / jbc.273.39.25171 ).
6. (in) THE Braverman és LA Quilliam , "  A Grb4 / Nckbeta azonosítása, egy src 2. és 3. homológiát tartalmazó fehérje alkalmazkodik az Nck-hez hasonló kötési és biológiai tulajdonságokkal  " , The Journal of Biological Chemistry , vol.  274, n o  9,1999. február, P.  5542–9 ( PMID  10026169 , DOI  10.1074 / jbc.274.9.5542 )
7. (a) Liu J, Li Mr. Ran X., Fan JS és J. Song, "  strukturális betekintést a kötési sokszínűség entre les NCK2 humán SH3 domének és a prolin-gazdag fehérjék  " , Biochemistry , Vol.  45, n o  23,2006. június, P.  7171–84 ( PMID  16752908 , DOI  10.1021 / bi060091y ).
8. (en) „  Génkód: NCK2 NCK adapter protein 2  ” , az Ncbi weboldalán (hozzáférés : 2017. június 15. ) .
9. (a) Y Tu , F. Li , S. Goicoechea és C. Wu , "  A LIM-egyetlen protein BECSÍPŐDHET Közvetlenül kölcsönhatásba lép integrin-kapcsolt kináz és vagy toborzott integrin-gazdag weboldalak terjesztésében sejtekben  " , Molecular and Cellular Biology , vol.  19, n o  3,1999. március, P.  2425-34 ( PMID  10.022.929 , PMCID  84035 , DOI  10,1128 / mcb.19.3.2425 ).
10. (in) Y Tu , F. Li és C. Wu , "  Nck-2, egy új Src-homológia2 / 3-tartalmú adapterfehérje, amely kölcsönhatásba lép a csak LIM-fehérje PINCH-val és a növekedési faktor receptor-kináz szignál útvonalak összetevőivel  " , A sejt molekuláris biológiája , vol.  9, n o  12,1998 december, P.  3367–82 ( PMID  9843575 , PMCID  25640 , DOI  10.1091 / mbc.9.12.3367 ).
11. (a) Chen M. , Ő H. , A. Kim et al. , „Az  Nckbeta adapter szabályozza az aktin polimerizációját az NIH 3T3 fibroblasztokban a trombocita eredetű bb növekedési faktor hatására  ” , Molecular and Cellular Biology , vol.  20, n o  21,2000. november, P.  7867–80 ( PMID  11027258 , PMCID  86398 , DOI  10.1128 / mcb.20.21.7867-7880.2000 ).
12. (in) SM Goicoechea , Y. You , Y. Hua és mtsai. , „Az  Nck-2 kölcsönhatásba lép a fokális tapadási kinázzal és modulálja a sejtek mozgékonyságát  ” , The International Journal of Biochemistry & Cell Biology , vol.  34, n o  7,2002. július, P.  791–805 ( PMID  11950595 , DOI  10.1016 / s1357-2725 (02) 00002-x ).
13. (in) D. Gil , WW Schamel , Mr. Montoya , F. Sánchez-Madrid és B. Alarcon : "  Az Nck felvétele CD3 epsilon segítségével feltárul egy ligandum által kiváltott konformációs változás, amely elengedhetetlen a T-sejt receptor szignalizációjához és a szinapszis képződéséhez  " , Cell , vol.  109, n o  7,2002. június, P.  901–12 ( PMID  12110186 , DOI  10.1016 / S0092-8674 (02) 00799-7 ).
14. (a) S. Suzuki , Mr. Mizutani , Suzuki K. , M. Yamada et al. , "  Az agyból származó neurotróf faktor elősegíti az Nck2 adapter fehérje és a TrkB tirozin kináz receptor kölcsönhatását  " , Biokémiai és Biofizikai Kutatási Kommunikáció , vol.  294, N o  5,2002. június, P.  1087–92 ( PMID  12074588 , DOI  10.1016 / S0006-291X (02) 00606-X ).
15. (in) Dominique Bagnard Axon növekedés és tanácsadás , Springer Science & Business Media, 2008. december 10., 170  p. ( online olvasható ) , 32–40.
16. Alexandre Moreau, „III. Az Nck2 / PAK3 interakció szerepe a gerjesztő szinaptikus transzmisszió modulációjában: a gerjesztés-gátlás egyensúlyának szerotonerg kontrollja a vizuális kéregben. » , Alexandre Moreau-ban, Ideghálózatok neuromodulációja , Párizs-Sud Egyetem,2009( olvassa el online [PDF] ) , 157. és 180. oldal.

Mélyebbre menni

Bibliográfia

• (en) Dominique Bagnard, Axon Growth and Guidance , Springer Science & Business Media, 2008. december 10., 170.  o. ( online olvasható ) , 32–40.
• Alexandre Moreau, „III. Az Nck2 / PAK3 interakció szerepe a gerjesztő szinaptikus transzmisszió modulációjában: a gerjesztés-gátlás egyensúlyának szerotonerg kontrollja a vizuális kéregben. » , Alexandre Moreau-ban, Ideghálózatok neuromodulációja , Párizs-Sud Egyetem,2009( olvassa el online [PDF] ) , 157. és 180. oldal.
• (en) N. Xu és M. Henkemeyer , „  Ephrin-B3 reverz szignálozás a Grb4-en keresztül és a citoszkeletális szabályozók közvetítik az axonmetszést  ” , Nature Neuroscience , vol.  12,2009, P.  268–276 ( PMID  19182796 , PMCID  2661084 , DOI  10.1038 / nn.2254 ).
• (en) Lei Shi , „  Dock protein család az agyfejlődésben és a neurológiai betegségekben  ” , Communicative & Integrative Biology , vol.  6, n o  6,1 st november 2013( DOI  10.4161 / cib.26839 , online olvasás , hozzáférés : 2017. június 13 ).
• (en) Li W, Hu P, Skolnik EY és mtsai. , „  Az SH2 és SH3 doméntartalmú Nck fehérje onkogén és közös célpontja a különböző felszíni receptorok általi foszforilációnak  ” , Molecular and Cellular Biology , vol.  12, n o  12,1992. december, P.  5824–33 ( PMID  1333047 , PMCID  360522 , DOI  10.1128 / MCB.12.12.5824 ).
• (en) Tu Y, Li F és Wu C, „  Nck-2, egy új Src homológia2 / 3-tartalmú adapterfehérje, amely kölcsönhatásba lép a csak LIM-t tartalmazó protein PINCH-val és a növekedési faktor receptor kináz-jelátviteli utak komponenseivel  ” , Molecular Biology of the Cell , vol.  9, n o  12,1998 december, P.  3367–82 ( PMID  9843575 , PMCID  25640 , DOI  10.1091 / mbc.9.12.3367 ).
• (en) Tu Y, Li F, Goicoechea S és Wu C: „  A csak LIM-t tartalmazó protein PINCH közvetlenül kölcsönhatásba lép az integrinhez kapcsolt kinázzal, és a terjesztő sejtek integrinben gazdag helyeire toborozódik  ” , Molecular and Cellular Biology , vol.  19, n o  3,1999. március, P.  2425-34 ( PMID  10.022.929 , PMCID  84035 , DOI  10,1128 / mcb.19.3.2425 ).
• (en) Braverman LE és Quilliam LA, „  A Grb4 / Nckbeta azonosítása, a src 2. és 3. homológiát tartalmazó adapter fehérje, amely hasonló kötési és biológiai tulajdonságokkal rendelkezik, mint az Nck  ” , The Journal of Biological Chemistry , vol.  274, n o  9,1999. február, P.  5542–9 ( PMID  10026169 , DOI  10.1074 / jbc.274.9.5542 ).
• (en) Coutinho S, T Jahn, Lewitzky M és mtsai. , „  A Bgr-Abl-rel kölcsönhatásba lépő adapterfehérje Ggrb4 jellemzése  ” , Blood , vol.  96, n o  22000. július, P.  618–24 ( PMID  10887126 ).
• (en) Chen M, She H, Kim A, Woodley DT és Li W, „Az  Nckbeta adapter szabályozza az aktin polimerizációját az NIH 3T3 fibroblasztokban a trombocita eredetű növekedési faktor bb-re reagálva  ” , Molecular and Cellular Biology , vol.  20, n o  21,2000. november, P.  7867–80 ( PMID  11027258 , PMCID  86398 , DOI  10.1128 / MCB.20.21.7867-7880.2000 ).
• (en) Tu Y, Kucik DF és Wu C, „  Az Nck-2 és a DOCK180 közötti kölcsönhatás azonosítása és kinetikai elemzése  ” , FEBS Letters , vol.  491, n o  3,2001. március, P.  193–9 ( PMID  11240126 , DOI  10.1016 / S0014-5793 (01) 02195-0 ).
• (en) Jahn T, Seipel P, Coutinho S, Miething C és mtsai. , „A  Grb4 / Nckbeta a v-Abl által kiváltott c-jun / c-fos promoter elemekből származó transzkripció nukleáris represszoraként működik  ” , The Journal of Biological Chemistry , vol.  276, n o  46,2001. november, P.  43419–27 ( PMID  11514578 , DOI  10.1074 / jb.M107030200 ).
• (en) Cowan CA és Henkemeyer M, „  Az SH2 / SH3 adapter Grb4 transzdukálja a B-efrin reverz jeleket  ” , Nature , vol.  413, n o  6852,2001. szeptember, P.  174–9 ( PMID  11557983 , DOI  10.1038 / 35093123 ).
• (en) Goicoechea SM, Tu Y, Hua Y és mtsai. , „Az  Nck-2 kölcsönhatásba lép a fokális adhéziós kinázzal és modulálja a sejtek mozgékonyságát  ” , The International Journal of Biochemistry & Cell Biology , vol.  34, n o  7,2002. július, P.  791–805 ( PMID  11950595 , DOI  10.1016 / S1357-2725 (02) 00002-X ).
• (en) Suzuki S, Mizutani M, Suzuki K és mtsai. , "  Az agyból származó neurotróf faktor elősegíti az Nck2 adapter fehérje és a TrkB tirozin kináz receptor kölcsönhatását  " , Biokémiai és Biofizikai Kutatási Kommunikáció , vol.  294, N o  5,2002. június, P.  1087–92 ( PMID  12074588 , DOI  10.1016 / S0006-291X (02) 00606-X ).
• (en) Gil D, Schamel WW, Montoya M és mtsai. , „  Az Nck CD3 epsilonnal történő toborzása egy ligandum által kiváltott konformációs változást tár fel, amely elengedhetetlen a T-sejt receptor szignalizációjához és a szinapszis képződéséhez  ” , Cell , vol.  109, n o  7,2002. június, P.  901–12 ( PMID  12110186 , DOI  10.1016 / S0092-8674 (02) 00799-7 ).
• (en) Song J, Vranken W, Xu P et al. , „  Kétirányú jelátviteli tulajdonságokkal rendelkező sejtfelszíni ligandum, a humán ephrin B2 funkcionális citoplazmatikus aldoménjének oldatszerkezete és gerincdinamikája  ” , Biochemistry , vol.  41, n o  36,2002. szeptember, P.  10942–9 ( PMID  12206665 , DOI  10.1021 / bi025815u ).
• (en) Aspenström P, „  A WASP-kötő fehérje WIRE szerepet játszik az aktin filamentum rendszer szabályozásában a vérlemezkéből származó növekedési faktor receptor után  ” , Experimental Cell Research , vol.  279, n o  1,2002. szeptember, P.  21–33 ( PMID  12213210 , DOI  10.1006 / excr.2002.5576 ).
• (en) S. Hafizi , F. Alindri , R. Karlsson és B. Dahlbäck , „  Az Axl receptor tirozin-kináz és C1-TEN kölcsönhatása a C1-TEN-nel, egy új C1-doméntartalmú fehérje homológiája a tenzinnel  ” , Biokémiai és Biofizikai Kutatási Közlemények , repülési.  299, N o  5,2002. december, P.  793–800 ( PMID  12470648 , DOI  10.1016 / S0006-291X (02) 02718-3 )
• (en) Velyvis A, Vaynberg J, Yang Y et al. , „  Strukturális és funkcionális betekintés a PINCH LIM4 domén által közvetített integrin szignálozásba  ” , Nature Structural Biology , vol.  10, n o  7,2003. július, P.  558–64 ( PMID  12794636 , DOI  10.1038 / nsb938 ).
• (en) Ran X és Song J: „  Strukturális betekintés a Tyr-foszforilezett humán ephrinB-k és az Nck2 SH2 domén közötti kötődési sokféleségbe  ” , The Journal of Biological Chemistry , vol.  280, n o  19,2005. május, P.  19205–12 ( PMID  15764601 , DOI  10.1074 / jbc.M500330200 ).
• (en) J. dal: „  A jól csomagolt ephrinB citoplazmatikus béta-hajtű tirozin-foszforilezése a fordított jelzéshez: Strukturális következmények és kötődési tulajdonságok  ” , The Journal of Biological Chemistry , vol.  278, n o  27,2003. július, P.  24714–20 ( PMID  12606549 , DOI  10.1074 / jbc.M210625200 ).

Külső linkek

• en) "  NCK2 NCK adapter protein 2 [Homo sapiens (emberi)]  " , az NCBI helyén ,2017. június 6(elérhető : 2017. június 14. ) .
• (en) „  NCK2 Gene (Protein Coding): NCK Adapter Protein 2  ” , a GENCARDS Human génadatbázisban , a Weizmann Institute of Science honlapján (hozzáférés : 2017. június 14. ) .

Kapcsolódó cikkek

• Adapter fehérje
• Efrin