p- mentán | |
A p- mentán 2D szerkezete | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 1-metil-4-propán-2-il-ciklohexán |
Szinonimák |
para- mentán, 1-izopropil-4-metil-ciklohexán |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,002,537 |
PubChem | 7459 |
Mosolyok |
CC1CCC (CC1) C (C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H20 / c1-8 (2) 10-6-4-9 (3) 5-7-10 / h8-10H, 4-7H2,1-3H3 InChIKey: CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N |
Megjelenés | folyékony |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 10 H 20 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 140,2658 ± 0,0094 g / mol C 85,63%, H 14,37%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | -89,84 ° C |
T ° forráspontú | 170,9 ° C 725 Hgmm nyomáson |
Keverhetőség | insol. vízben ; talaj. benzolban, petroléterben; nagyon őrölt. alkoholban, éterben |
Térfogat | 0,8039 g · cm -3 hogy 20 ° C-on |
Kapcsolódó vegyületek | |
Egyéb vegyületek | |
Egység SI és STP hiányában. | |
A p- mentán az 1-izopropil-4-metil-ciklohexán , telített monociklusos monoterpén vegyület triviális neve . A para- mentán sok természetes monoterpén vázát alkotja, mint például a terpinenek (a δ-terpineneket terpinolinnak is nevezik), a limonén , a phellandrènes és a p- cymène . Az utóbbi vegyület a aromás analóg a p -menthane.
Vannak még izomer orto és meta ( o- és m- mentán, amelyek 1-izopropil-2-metil-ciklohexánt és 1-izopropil-3-metil-ciklohexánt jelölnek).
Ennek az aliciklusos vegyületnek két diasztereomerje van : cisz-p- mentán és transz-p- mentán. Cisz formában mindkét szubsztituens a molekula középsíkjának ugyanazon oldalán helyezkedik el; transz formában e sík két oldalán vannak elrendezve.