p- fenilén-diamin

p- fenilén-diamin
P-Phenylendiamin.svg
A parafenilén-diamin szerkezete
Azonosítás
IUPAC név benzol-1,4-diamin
Szinonimák

4-aminoanilin

N o CAS 106-50-3
N o ECHA 100,003,096
N o EC 203-404-7
PubChem 7814
ChEBI 51403
Mosolyok C1 = CC (= CC = C1N) N
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C6H8N2 / c7-5-1-2-6 (8) 4-3-5 / h1-4H, 7-8H2
Megjelenés fehér vagy enyhén vörös kristályok. sötét lesz a levegő hatásának kitéve.
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 6 H 8 N 2   [Az izomerek]
Moláris tömeg 108,1411 ± 0,0058  g / mol
C 66,64%, H 7,46%, N 25,9%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 140,85  ° C
T ° forráspontú Olvadáspont: 267,05  ° C
Oldékonyság 47  g · l -1 ( vízben , 25  ° C )
Oldható alkoholban , éterben , kloroformban
Öngyulladási hőmérséklet 567  ° C
Lobbanáspont 156  ° C (zárt pohár)
Robbanási határok a levegőben 1,5 -? Repülési.%
Telített gőznyomás 0,01  mbar át 20  ° C-on
Termokémia
S 0 szilárd 149,7  J · mol -1 · K -1
A f H 0 szilárd anyag 6,3  kJ · mol -1
Δ fus H ° 24,9  kJ · mol -1 - 142,85  ° C
C o 155,64  J · mol -1 · K -1 (szilárd, 26,85  ° C )

egyenlet:
A gáz hőkapacitása J · mol -1 · K -1 -ben és a hőmérséklet Kelvinben, 298–1 500 K.
Kiszámított értékek:
134,181 J · mol -1 · K -1 25 ° C-on.

T
(K)		 T
(° C)		 C o
 C o
298 24.85 134,119 1,240
378 104,85 164,565 1,522
418 144,85 177 922 1645
458 184.85 190,158 1,758
498 224.85 201 358 1,862
538 264.85 211,604 1,957
578 304.85 220 975 2,043
618 344.85 229,544 2 123
658 384,85 237,381 2 195
698 424.85 244,552 2 261
738 464.85 251,119 2 322
778 504.85 257,140 2,378
818 544.85 262 668 2 429
858 584.85 267,754 2,476
899 625,85 272,554 2,520
T
(K)		 T
(° C)		 C o
 C o
939 665,85 276,879 2,560
979 705,85 280 886 2,597
1,019 745,85 284,609 2,632
1,059 785,85 288,078 2,664
1,099 825,85 291 318 2,694
1,139 865,85 294,351 2,722
1,179 905,85 297,193 2,748
1 219 945,85 299,857 2,773
1,259 985,85 302 353 2,796
1,299 1025,85 304 687 2,817
1339 1065.85 306,858 2,838
1,379 1 105,85 308,864 2 856
1,419 1 145,85 310,698 2 873
1,459 1,185,85 312 349 2 888
1500 1 226,85 313 835 2,902
PCI -3 511,3  kJ · mol -1 (szilárd)
Óvintézkedések
SGH
SGH06: MérgezőSGH09: Veszélyes a vízi környezetre
Veszély H301, H311, H317, H319, H331, H410, H301  : Lenyelve mérgező
H311  : Bőrrel érintkezve mérgező
H317  : Allergiás bőrreakciót
okozhat H319  : Súlyos szemirritációt okoz
H331  : Belélegezve mérgező
H410  : Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz
NFPA 704

NFPA 704 szimbólum.

2 1 0  
Szállítás
60
   1673   
Kemler-kód:
60  : anyag mérgező vagy bemutató kisebb mértékű toxicitás
UN-szám  :
1673  : feniléndiaminok (o-, m-, p-)
Osztály:
6.1
Címke: 6.1  : Mérgező anyagok Csomagolás: Csomagolási csoport III  : alacsony veszélyes anyagok.
ADR 6.1 piktogram
IARC osztályozás
3. csoport: Emberre nézve rákkeltő hatása nem osztályozható
Ökotoxikológia
LogP -0,36
Egység SI és STP hiányában.

A para-feniléndiamin (PPD), p -feniléndiamin , vagy 1,4-diamino-benzol , egy aromás vegyület a általános képletű C- 6 H 4 (NH 2 ) 2. Ez egy aromás diamin , a diaminobenzol három izomerjének egyike . Ezt alkalmazzák szintéziséhez polimerek , mint például kevlár , a színezékek a haj, színezésére textil- és színezékek beépítve kaucsukok . A PPD-t az általa nyújtott kivételes tulajdonságok alapján választják, mint például a magas hőmérsékleti stabilitás, a magas fizikai, kémiai és elektromos ellenállás.

Ezt a vegyületet szinte szisztematikusan használják a piacon lévő hajfestékekben. Általában minél sötétebb a szín, annál magasabbak a koncentrációk. A "normálnak" vagy "ammóniamentesnek" mondott színek PPD-t is tartalmazhatnak.

Nagyon olcsó, ezt a terméket a hennához adják az ideiglenes tetoválásokban használt "fekete henna" megszerzéséhez . Ez a felhasználás a gyártók véleményével ellentétben , gyakran hagyományos adalékanyagként mutatják be. A PPD-t a bőr allergénjeként ismerik el . Ezért a PPD-t tartalmazó ideiglenes tetoválások bőrre történő felvitele allergiás túlérzékenységhez vezethet a fekete tinta, a sötét vagy fekete szövet, a bőr vagy a szőrme, a gumit tartalmazó termékek stb.

Ez is az egyik klasszikus reagensek használt egyedi azonosító a zuzmók .

Pfenilén is használják a termelés a fejlesztők a fényképezés , mind a szín és a fekete-fehér .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. 1, 4 - BENZENEDIAMINE , a Kémiai Biztonság Nemzetközi Programjának biztonsági adatlapja (i) , konzultálva 2009. május 9-én
  2. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (en) "" , a NIST / WebBook webhelyen , hozzáférés: 2009. július 22.
  4. "p-Phenylenediamine" bejegyzés az IFA (a munkavédelemért felelős német testület) GESTIS vegyi adatbázisába ( német , angol ), 2009. július 22. (JavaScript szükséges)
  5. (a) Carl L. yaws, Handbook of termodinamikai diagramok: Szerves vegyületek C8 C28 , vol.  2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396  p. ( ISBN  0-88415-858-6 )
  6. "p-phenylenediamine" , az ESIS-en , hozzáférés: 2009. február 11
  7. IARC munkacsoport az embert érintő rákkeltő kockázatok értékelésével , "  Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 3: Unclassables as to carcinogenicity to Humans  " , a monographs.iarc.fr , IARC,2009. január 16(megtekintés : 2009. augusztus 22. )
  8. Index szám 612-028-00-6 táblázat 3.1 függelék VI EK rendelet 1272/2008 (december 16, 2008)
  9. UCB Colorado Egyetem
  10. "  Kerülendő mérgező molekulák fájljai  " , a quechoisir.org oldalon ,2017. június 7(megtekintve 2017. július 6. )
  11. Afssaps kiadása a június 11, 2009.
  12. [1] PDF dokumentum a fotófejlesztőkről