| p- mentán | |
| A p- mentán 2D szerkezete | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 1-metil-4-propán-2-il-ciklohexán |
| Szinonimák |
para- mentán, 1-izopropil-4-metil-ciklohexán |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,002,537 |
| PubChem | 7459 |
| Mosolyok |
CC1CCC (CC1) C (C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H20 / c1-8 (2) 10-6-4-9 (3) 5-7-10 / h8-10H, 4-7H2,1-3H3 InChIKey: CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N |
| Megjelenés | folyékony |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 10 H 20 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 140,2658 ± 0,0094 g / mol C 85,63%, H 14,37%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | -89,84 ° C |
| T ° forráspontú | 170,9 ° C 725 Hgmm nyomáson |
| Keverhetőség | insol. vízben ; talaj. benzolban, petroléterben; nagyon őrölt. alkoholban, éterben |
| Térfogat | 0,8039 g · cm -3 hogy 20 ° C-on |
| Kapcsolódó vegyületek | |
| Egyéb vegyületek | |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A p- mentán az 1-izopropil-4-metil-ciklohexán , telített monociklusos monoterpén vegyület triviális neve . A para- mentán sok természetes monoterpén vázát alkotja, mint például a terpinenek (a δ-terpineneket terpinolinnak is nevezik), a limonén , a phellandrènes és a p- cymène . Az utóbbi vegyület a aromás analóg a p -menthane.
Vannak még izomer orto és meta ( o- és m- mentán, amelyek 1-izopropil-2-metil-ciklohexánt és 1-izopropil-3-metil-ciklohexánt jelölnek).
Ennek az aliciklusos vegyületnek két diasztereomerje van : cisz-p- mentán és transz-p- mentán. Cisz formában mindkét szubsztituens a molekula középsíkjának ugyanazon oldalán helyezkedik el; transz formában e sík két oldalán vannak elrendezve.