Fenacetin
| Fenacetin | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | N- (4-etoxi-fenil) -acetamid |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 000 485 |
| N o EC | 200-533-0 |
| ATC kód | N02 |
| DrugBank | EXPT03306 |
| PubChem | 4754 |
| Mosoly |
CC (NC1 = CC = C (OCC) C = C1) = O , |
| Megjelenés | fehér színű por |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Képlet |
C 10 H 13 N O 2 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 179,2157 ± 0,0097 g / mol C 67,02%, H 7,31%, N 7,82%, O 17,85%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | Olvadáspont: 134,5 ° C |
| T ° forráspontú | 323,6 ± 44,0 ° C 760 Hgmm nyomáson |
| Oldékonyság | 0,76 g / l 20 ° C-on (víz) |
| Óvintézkedések | |
| WHMIS | |
 D2A, D2A : Nagyon mérgező anyag, egyéb mérgező hatásokat okoz. Közzététel 0,1% -on osztályozási kritériumok szerint |
|
| IARC osztályozás | |
| 2A. Csoport: Valószínűleg rákkeltő az emberre | |
| Terápiás szempontok | |
| Terápiás osztály | Antalgi lázcsillapító |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A fenacetin egy fájdalomcsillapító, amelyet 1983-ban kivontak a piacról, mert nephrotoxikus és esetleg rákkeltő . A kábítószer-kereskedők a kokainfüggőség megerősítésére használják .
Történelem, felhasználások
1878-ban a Harmon Northrop Morse szintetizálta, a Bayer pedig 1887-ben hozta forgalomba .
Főleg fájdalomcsillapítóként használták .
Rheumatoid arthritis , perzisztáló intercostalis neuralgia és az ataxia egyes formáinak kezelésére is alkalmazták .
1983-ban a fenacetint kivonták a piacról, miután kimutatták, hogy vesebetegséget okoz vagy súlyosbít .
Csakúgy, mint a levamisol (egy másik mérgező gyógyszer, amelyet a reumás ízületi gyulladás ellen is alkalmaztak ), a fenacetin olyan termék is, amelyet egyre inkább hamisítóként detektálnak, és amelyet gyártói vagy kereskedői kokain vágására használnak .
Leírás
Hatása a tipikusan napi 300 mg és 500 mg közötti dózisoknál érezhető .
Terápiás elv
A fájdalomcsillapító hatás a fenacetin gerincvelő érzékszervi területeire gyakorolt hatásának köszönhető .
Ezenkívül a fenacetin nyugtató hatást gyakorol a szívre, ahol negatív inotropiként működik .
Ez is lázcsillapító, amely az agyon hat a hőmérséklet csökkentésére . A paracetamol (amely a fenacetin metabolitja) hasonló fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik, de mellékhatásai nélkül.
Toxicitás, ökotoxicitás
Tanulmányok kimutatták, hogy a fenacetin rákkeltő az állatokban.
Emberekben a veserák és a hólyagrák számos esete kimutathatóan összefügg a fenacetint tartalmazó termékek használatával.
Egy prospektív tanulmány kimutatta, hogy a fenacetin szedése növelheti a vesebetegség , a rák és a szív- és érrendszeri betegségek okozta halálozás kockázatát .
Kapcsolódó cikkek
Megjegyzések és hivatkozások
- Dubach UC és mtsai. A fájdalomcsillapító szerekkel való visszaélés epidemiológiai vizsgálata: a fenacetin és a szalicilát hatása a mortalitásra és a szív- és érrendszeri morbiditásra (1968-1987) N Engl J Med 1991 Jan 17; 324: 155-160 ( Medline absztrakt ) (angol)
- Az amerikai NIH jelentése a fenacetin rákkeltő hatásairól
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
- (a) " CHEMENU " on CHEMENU (hozzáférhető a 1 -jén okt 2020 ) .
- IARC munkacsoportja az embert érintő rákkeltő kockázatok értékelésével , „ Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 2A: Probablement Carcinogens pour les Humans ” , http://monographs.iarc.fr , IARC,2009. január 16(megtekintés : 2009. augusztus 22. )
- „ Phenacetin ” az adatbázis a vegyi anyagok Reptox a CSST (Quebec szervezet felelős a munkahelyi biztonság és egészségvédelem), elérhető április 25, 2009
- OFDT és CEIP DE CAEN, Phenacetin: A kokain vágótermék növelése . SINTES 2007. december 21-i tájékoztató, Saint-Denis, OFDT, 2007., PDF, 6 o