Vérszívó szervezet

A vérszívó organizmusok , a görög hemato "vér" és a -fág "eszik" vagy "sanguinivorok" vérrel táplálkozó szervezetek . Gyakran ektoparaziták (paraziták, amelyek nem jutnak be gazdájukba, de ideiglenesen a bőrükhöz kötődnek).

Az ökoszisztémában bizonyos pontokat foglalnak el az étkezési hálókban - a vérszívók gyakran ugyanannak a gazdának a zsákmányai és a ragadozói is, ami szokatlan jellemzőket ad nekik a ragadozó-zsákmány rendszerben .

• Az emlősök között vannak a vámpír denevérek  ;
• A madarak között az egyik faj Darwin pinty a Galapagos-szigeteken , a Hegyes Geospize , táplálkozik vérrel általa levont szulák  ;
• A vízi élőlények közül (közel a halakhoz) említhetjük a mályvákat
• Az annelidák közül megemlíthetünk bizonyos piócafajokat (köztük számos Franciaországban található fajt );
• Az ízeltlábúak közül különféle emlős-szopó rovarokat említhetünk, például:
  • a szúnyogok  ;
  • a fekete legyek  ;
  • A Stomoxyini törzs a Muscinae ( anthrax fly , kürt fly );
  • a ló repül, amely harap, hogy letépje a húst;
  • a homokvirágok  ;
  • a Ceratopogonidae  ;
  • a bolhák (Siphonaptera) és a tetvek (Phthiraptera);
  • a vérszívó csapok (Triatoma és Cimicidae)

vagy atkák , például:

• a kullancsok  ;
• a vörös atkák a baromfiban  ;
• a chiggerek .

A entomologist MMJ Lavoipierre különbözteti két alapvető mód hematophagy: a szúrás vagy solenophagous ízeltlábú (a görög solen , cső, és phagein , enni), ahol az állat átszúrja a bőrt, köszönhetően a hosszú ormány, lyukasztó és szívkatéterezéssel a vénás hajszálerek ( ezért az angol "kapilláris táplálás" kifejezés). Ez a poloska , a szúnyogok és a tetvek csoportjára vonatkozik . Az állat a telmofágcsípéssel (a görög têlma- mocsárból és az elfogyasztandó phageinből) megkönnyíti a dermist annak érdekében, hogy létrehozzon egy mikrohematomát, egy vértócsát (ezért az angol kifejezés a "pool feed"), amelyből felszívja a tartalmat (például: szúnyogok a Sandfly család ).

Gazdakeresés és térbeli orientáció

A vérszívás a rendszer percepciós szakemberén keresztül ( szaglás , hőterápia , kemotaktizmus , éjszakai látás ...) különböző indexek segítségével keresi meg gazdáikat , például:

• infravörös sugárzás (a potenciális gazdaszervezet testéből származó hő), amely például önmagában elegendő a proboscis kiterjesztési válaszának kiváltására , de amely azonban a tapasztalatok által modulálható (a Rhodnius prolixusban Lallement bizonyítja );
• rezgések;
• kémiai tényezők.

A gazda által kibocsátott hőmérséklet és / vagy molekulák érzékelését speciális szenzoros receptorok végzik:

• Vizuális érzékelés: néhány vérszívónak, mint a kullancsnak, nincs. Az olyan rovarok, mint a poloska, eléggé látják az optomotoros válaszok kiváltását (stabilizációs reflex a környezetben lévő tárgyak mozgására reagálva)
• Hőérzékelés: a triatominek, mint a Triatoma infestans, értékelik egy távoli forrás hőmérsékletét és irányát;
  • Az erek érzékelése  : különféle hematofágok a bőrön keresztül és / vagy a rostrum behatolásával észlelik az eret. A triatomin nimfák vagy a nőstény szúnyogok így képesek megtalálni a bőr alatt egy éret, amely elérhető. A triatomin ezt teszi, köszönhetően az antennás termoreceptoroknak ;
• „Kemo-szagló” érzékenység, amely lehetővé teszi a molekulák (hormonok?) És a szagok érzékelését;
  • a CO 2 észlelése  : ez a gáz egy kilélegzéssel kibocsátott nyomjelző . Egyes szúnyogok és "tetszelégyek" észlelik, de nem mutatják, hogy más CO 2 források (komposztálás, égés) csapdájába esnek ;
  • Az izzadás (vagy az általa hagyott nyomok) érzékelése: Az Aedes szúnyogok (pl. Aedes atropalpus ) ilyen típusú érzékelőkkel vannak felszerelve;
  • A vízgőz észlelése  : a hőmérséklettel összefüggésben nyilvánvalóan a vonzás tényezője válik dominánssá, amikor egy vérszívó hiba megérkezik gazdája közelébe.
  • ANEMO-észlelés: vannak anemotactic válaszokat eredményez a tájékozódás a rovar az origó felé egy aktuális levegő (hiányában más ingerekre);
  • Érzékelése tejsav  : ez a helyzet a Aedes aegypti szúnyog
  • Az ozmolaritás / sótartalom és a kémiai tulajdonságok megerősítik a rovart, amely vért készít, majd megkezdi étkezését;
  • Hallási érzékelés. Ez az eset ritkábbnak tűnik, de egy tanulmány kimutatta, hogy a vérszívó légy a hímek dalán keresztül békákhoz vezeti magát.

Tájékozódás az űrben étkezés után

Az étel elfogyasztása után bizonyos éjszakai és nem repülő rovarok nimfáinak (például triatominnak) meg kell találniuk a napi menedéket:

• Az „aggregáció” és a „stop” feromonok észlelése: ezeket az aggregációs feromonokat különösen ürülékük bocsátja ki. Ezután a napi ciklusa vezérli.

• A haematophagos viselkedés modulációs szabályozása: a „küldetés” viselkedéseket (aktív keresés és / vagy várakozás a gazdára figyelve) az egyének fiziológiai állapota módosíthatja:
  • Egy éhes egyén aktívabban kereshet gazdát;
  • Egy frissen táplált egyén gátolta a küldetésreakciókat;
  • A sérülékeny egyén, mivel éppen most esett át egy vedlésen, gátoltnak tartja a küldetéseit is, majd fokozatosan folytatja;
  • A teljes étkezés akár rovarok taszítását is kiválthatja az egyébként vonzó kémiai vagy termikus ingerekre.

Egyéb receptorok: a kullancsok nem antennareceptorokkal rendelkeznek, hanem más típusú szervek, különösen a lábakon találhatók. Nincs látásuk, de pontosan a házigazdájuk felé orientálódnak, talán az illatuk vonzza őket, nem pedig a hőmérsékletük, mert parazitálni tudnak a kígyókon, gyíkokon vagy orvosokon, amelyek hidegvérű állatok .

Megjegyzés: a Rhodnius prolixus vérszívó bogár érzékenysége a napszak függvényében változik (nappal gátolt, éjszaka aktiválódik). Ez a hiba a különböző kémiai ingerekre is másképp reagál .

A szenzoros receptorok relatív hatékonysága

Úgy gondolják, hogy az érzékszervi érzékelés pontossága nagyrészt a kemoreceptorok számában tükröződik. Úgy tűnik, hogy a hematophagus életmódjától függően változik, pontosabban attól függően, hogy a hematophagus állandó kapcsolatban áll-e vagy sem a gazdájával .

Meg tudjuk különböztetni

• A fajok általában a gazdájukhoz közel állnak: ezek például a tetvek és bizonyos bolhák („házi” bolhák az emberek számára). Ezeknek az organizmusoknak csak 10-50 antennareceptora van. A Cimex lectularius poloska 56-os, valamivel több, mint a bolha;
• Többé-kevésbé távol élő gazdafajok: ezek például a Culex szúnyogok vagy a „stabil légy”, a Stomoxys calcitrans (körülbelül 5000 antennareceptor). A Triatoma infestansnak, amelynek élete egy részét a gazdától távol tölti, 2900 van.

Ezeket a kemoreceptorokat nemcsak a legközelebbi gazdaszervezet felkutatására használják, hanem a fajokon belül is a hormonális kommunikációhoz, ideértve a szexualitás igényeit is. Egy olyan fajnál, amelynek hímjei és nőstényei gyakran távol vannak egymástól, nagyobb számú receptorra van szükség. A cirkadián ritmusok szabályozzák működésüket.

Példák:

• Malária (= malária), amelyet egy protozoon (Plasmodium falciparum) okoz, az Anopheles nemzetség női szúnyogainak harapása során injektálva
• Nyirok filariasis (= Elephantiasis), a filiform ( filáris ) parazita férgek, a Wuchereria bancrofti és a Brugia malayi miatt, amelyeket számos szúnyognemzet ( Anopheles , Culex , Aedes , ...) továbbít ;
• Dengue , az Aedes nemhez tartozó nőstény szúnyogok által átvitt vírus  ;
• Onchocerciasis (= „folyóvakság”), az Onchocerca volvulus faj cérnaszerű férgei , amelyeket a Simuliidae család fekete legyei közvetítenek;
• Bőr leishmaniasis ; a Phlebotomus nemzetség és a Lutzomyia nemzetség dipterái által továbbított, lobogós protozoonok (a Leishmania nemzetségből , a Trypanosomidae családból ) következtében  ;
• Amerikai trypanosomiasis (= "Chagas-betegség"), amelyet egy protozoon ( tripanoszóma ) okoz ; A triatomin alcsalád vérszívó hibáinak ürülékén keresztül terjedő Trypanosoma cruzi ;
• Trypanosomiasis (= "alvási betegség"), amelyet egy trippanoszóma parazita, a Trypanosoma brucei okoz, amelyet a Glossina nemzetség különféle legyei harapnak át (Afrikában "tsetse legyek" vagy "mutmout");
• veszettség és néhány más betegség (gyakran denevérek véletlenszerű harapása );
• Zika vírusfertőzés

Ökoepidemiológia

Sok vérszívó rovarok betegség vektorok . Ezekben a rovarok, sokszor csak a nőstény hematofág, a felkészülés a tojás képződése , amiért szüksége van egy nagy kínálat fehérje .

Nemrégiben bebizonyosodott, hogy számos endogén tényező magyarázza az egyén vonzerejét a hematophagusra.

Egyes paraziták szó szerint képesek manipulálni gazdájukat, hogy "vonzóbbá" tegyék a hematophagok számára, lehetővé téve számukra a gének és utódok terjesztését.

Lásd is

Kapcsolódó cikkek

• Vér
• Diéta
• Állat eledel
• Parazitizmus , parazitózis
• Epidemiológia , ökoepidemiológia
• Szúnyogok , bolhák , tetvek , kullancsok
• malária
• Lyme-kór
• Zoonózisok
• Összesítő feromonok

Bibliográfia

• (fr) Aurélie Bodin, Gazdakeresési viselkedés módosítása vérszívó rovarokban: Az endogén tényezők jelentősége  ; Élettudományi doktori értekezés (François Rabelais Egyetem), 2008-10-31, PDF, 145 oldal

Hivatkozások

1. Aurélie Bodin, Gazdakeresési viselkedés módosítása vérszívó rovarokban: Az endogén tényezők jelentősége  ; Élettudományi doktori értekezés (François Rabelais Egyetem), 2008-10-31, PDF, 145 oldal
2. (in) MMJ LAVOIPIERRE, "  Vérszívó ízeltlábúak táplálási mechanizmusa  " , Nature , vol.  208, n o  50071965, P.  302-303.
3. Marcel Leclercq, a háziállatokra káros legyek , Vander,1971, P.  25.
4. Nicolas Valeix, parazitológia. Mycology , De Boeck Superieur,2016, P.  5..
5. Lallement, H. (2007). A proboscis kiterjesztés válaszának megszokása és klasszikus averzív kondicionálása egy hematophagous rovarban, a Rhodnius prolixusban . M2 szakmai jelentés, Tours Egyetem, 66 pp
6. tézise Aurélie Bodin , már idézett (lásd 30/145)
7. Lazzari, CR és Núnez, J. (1989). A sugárzó hőre adott válasz és a távoli források hőmérsékletének becslése Triatoma infestans-ban . Journal of Insect Physiology, 35: 525-529.
8. Ferreira, RA, Lazzari, CR, Lorenzo, MG és Pereira, MH (2007). A haematophagos hibák felmérik-e a bőr felszínének hőmérsékletét az erek kimutatására? PLoS One 2, e932. doi: 10.1371 / journal.pone.0000932.
9. Bogner, F. (1992). A CO2-érzékeny receptorok válasz tulajdonságai a tse-tse legyekben (Diptera: Glossina palpalis) . Fiziológiai Entomológia, 17: 19–24.
10. Bowen, MF, Davis, EE, Haggart, D. és Romo, J. (1994). Gazdakereső magatartás az Aedes atropalpus autogén szúnyogban. Journal of Insect Physiology , 40: 511-517
11. Bowen, MF és Davis, EE (1989). Az allatectomia és a fiatalkori hormonpótlás hatása a gazda kereső viselkedés és a tejsav receptor érzékenység kialakulására a szúnyogban, Aedes aegypti . Orvosi és állatorvosi rovartan, 3: 53-60.
12. Guerenstein, PG és Núñez, JA (1994). A Rhodnius prolixus és a Triatoma infestans hematofág bogarak táplálkozási reakciója sóoldatokra: összehasonlító tanulmány . Journal of Insect Physiology, 40: 747-752.
13. Friend, WG és Smith, JJB (1977). A vérszívó rovarok táplálkozását befolyásoló tényezők . Az Entomology éves áttekintése, 22: 309-331.
14. Science magazin hírek (2017) A Watch legyek felszívják ennek a békának a vérét, lehallgatva párzási felhívásait , közzétéve 2017. november 29.
15. Lorenzo, MG és Lazzari, CR (1998). A Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae) menedékhelyének kizsákmányolásához és etetéséhez kapcsolódó aktivitási mintázat. Acta Tropica, 70: 163-170
16. Lorenzo Figueiras, AN, Kenigsten, A. és Lazzari, CR (1994). Összesítés a hematophagous bugban, a Triatoma infestans-ban: kémiai jelek és időbeli mintázat . Journal of Insect Physiology, 40: 311-316.
17. Lorenzo Figueiras, AN és Lazzari, CR (1998). Összesítés a hematophagous bugban, a Triatoma infestans-ban: újszerű összeszerelési tényező . Physiological Entomology, 23: 33-37.
18. Lorenzo, MG és Lazzari, CR (1996). A székletürítés térbeli mintázata a Triatoma infestans-ban és a széklet szerepe a menedék kémiai jegyeként . Journal of Insect Physiology, 42: 903-907.
19. Lorenzo, MG és Lazzari, CR (1998). A Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae) menedékhelyének kizsákmányolásához és etetéséhez kapcsolódó aktivitási mintázat . Acta Tropica, 70: 163-170.
20. Bodin, A., Barrozo, RB, Couton, L. és Lazzari, CR (2008). A szagokra adott viselkedés időbeli modulációja és adaptív kontrollja a Rhodnius prolixus-ban . J. Insect Physiol. doi: 10.1016 / j.jinsphys.2008.07.004
21. Chapman, RF (1982). Kemorecepció: a receptorszámok jelentősége . Advances in Insects Physiology, 16: 247-356
22. Lehane, M. (2005). A rovarok vérszívásának biológiája . Második kiadás. Cambridgeuniversity sajtó, Cambridge
23. Liang, D. és Schal, C. (1990). Cirkadián ritmus és a nemi feromonra adott viselkedési reakció kialakulása hím barna sávos csótányban, Supella longipalpa. Physiological Entomology, 15: 355-361
24. Linn, CE, Campbell, MG, Poole, KR, Wu, WQ és Roelofs, WL (1996). A fotoperiódus hatása a feromon-válasz cirkadián időzítésére hím Trichoplusia ni-ben: Kapcsolat az oktopamin modulációs hatásával . Journal of Insect Physiology, 42: 881-891.