típus | Vírus |
---|---|
Terület | Riboviria |
Ág | Negarnaviricota |
Sub-embr. | Haploviricotina |
Osztály | Monjiviricetes |
Rendelés | Mononegavirales |
Család | Filoviridae |
Kedves | Ebolavírus |
Az Ebola-vírus a fertőző ágens , amely azt eredményezi, és az emberek és más főemlősök , gyakran vérzéses lázat - Ebola - az eredete történelmi járványok méltóan kiterjedését és súlyosságát. Az emberek közötti átvitel elsősorban a testnedvekkel való közvetlen érintkezés útján történik . Ez egy RNS-vírus egyláncú a polaritás negatív ( sorrendben a Mononegavirales ) és Genome nem szegmentált (Group V a Baltimore osztályozás ). Rostos megjelenése jellemző a filovírusokra , egy olyan családba , amelyhez tartozik a Marburg vírus , a Lloviu vírus (Cuevavirus nemzetség) és a Měnglà vírus ( Dianlovirus nemzetség ) is.
A korábban Zaire Ebola vírusként ismert Ebola vírus az Ebolavirus nemzetséghez tartozik, és ez az egyetlen vírus a Zaire Ebolavirus fajok közül .
A Ebola vírus genom, körülbelül 19 kilobázis hosszú , tartalmaz hét géneket , amelyek kódolják hét strukturális fehérjéket , és két további által kiválasztott fehérjék olyan jelenség, polimeráz dadogás : nukleoprotein a kapszid NP , a kofaktor a virális polimeráz VP35 , a fehérje mátrix fő VP40 , a glikoproteinek GP, SNP és SSGP a génből GP , kisebb nukleoprotein VP30 , mátrix protein VP24 és a RNS-polimeráz RNS-függő L .
Tekintettel arra, hogy a biológiai veszély , ez a vírus csak akkor kell kezelni P4 vagy BSL-4 laboratóriumok , amelyek célja, hogy megakadályozzák a szennyeződés kockázatát véletlenül vagy rosszindulatú cselekmények ( bioterrorizmus ). Az általa okozott betegség, amelynek eddig nincs jóváhagyott kezelési módja, az emberek halálozási aránya 25–90% között mozog; a Nyugat-Afrikában 2014-ben és 2015-ben tomboló járvány így 2016. március 27-én 39,5% -os halálesetet mutatott , a 28 646 esetből 11 323 halálesetet regisztráltak.
Miután egy hatékony teszt 2015 járvány idején a guineai , egy első vakcina bejelentették végén 2016 és használatos a vakcinázási kampány Nyugat-Afrikában az 2017 , valamint a Kongói Demokratikus Köztársaság a 2019 .
Az Ebola-vírus tartozik a nemzetségbe ebolavírus a család a Filoviridae (filovírus), ami szintén birtokolja a Marburg-vírus . Mindegyik jellegzetes fonalas megjelenéssel rendelkező vírus.
Az Ebolavirus nemzetségen belül hat vírusfaj létezik :
Legtöbbjük a kapcsolódó vérzéses láz oka az emberekben, de változó intenzitással: míg az Ebola vírus (Zaire ebolavírus) letalitása elérheti a 90% -ot, a szudáni vírus (szudáni ebolavírus )é kevésbé, a a Reston vírus (Reston ebolavírus) majdnem nulla. Ami a Bombali-vírust illeti, patogenitása még mindig nem ismert.
Az Ebola vírus lehet lineáris vagy elágazó, 0,8–1 µm hosszú, de legfeljebb 14 µm konkateremizációval (hosszú részecske képződése rövidebb részecskék összefűzésével), állandó 80 nm átmérővel . Ez egy spirális nukleáris kapszid 20- , hogy 30- nm átmérőjű. Ez NP és VP30 nukleoproteinekből áll ; maga van körülvéve egy spirális mátrix 40 , hogy 50 nm átmérőjű alkotják VP24 és VP40 fehérjét és tartalmaz 5 nm keresztirányú csíkok . Az egész viszont burkolt lipid membrán , amelyben GP glikoproteinek beragadt .
Ez egy genom 19 kilobázisos egy szervezet jellemző filovirusok. Ez genom kódol kilenc funkcionális fehérjék hétből gének kifejezve az alábbiak szerint:
Kényelmetlen | Pozíció az RNS víruson |
régió lefordítva | Kifejezett fehérje | Aminosav mérete |
EKT * |
---|---|---|---|---|---|
Az 5 'régió lefordítatlan |
1 - 55 | Nincs lefordítva | |||
NP | 56 - 3 026 | 470 - 2,689 |
Nukleoprotein a kapszid a genetikai anyag virális |
739 maradvány | 4QB0 |
VP35 | 3,032 - 4,407 | 3,129 - 4,151 |
Kofaktor a polimeráz virális antagonista az interferonok I. típusú |
340 maradvány | 3FKE |
VP40 | 4,390 - 5,894 | 4 479 - 5 459 | Major mátrix fehérje | 326 maradék | 4LDD |
Háziorvos | 5.900 - 8.305 | 6,039 - 7,133 | Glikoprotein szekretált ( GSP ) | 364 maradék | |
6,039 - 6,923 egy A 6,924 - 8,068 beillesztése |
Glikoprotein transzmembrán a vírusburok ( GP ) |
676 maradék | 3CSY | ||
6,039 - 6,923 két A beépítése 6,924 - 6,933 |
Kis szekretált glikoprotein ( ssGP ) | 298 maradvány | |||
VP30 | 8,288 - 9,740 | 8,509 - 9,375 |
Kisebb nukleoprotein , polimerázzal komplexelve |
288 maradvány | 2I8B |
VP24 | 9,885 - 11,518 | 10.345 - 11.100 | Mátrix fehérje, társított vírus burkát , gátolja a veleszületett intracelluláris immunválaszt, rendering fertőzött sejtek érzéketlenek a I és II típusú interferonok . |
251 maradék | 3VNE |
L | 11.501 - 18.282 | 11.581 - 18.219 |
A mononegavírusokra jellemző RNS-függő RNS-polimeráz |
2.212 maradvány | |
A 3 'régió lefordítatlan |
18.283 - 18.959 | Nincs lefordítva | |||
* Megjegyzés : a javasolt Protein Data Bank struktúrák az Ebolavirus nemzetség különféle vírusaiból származnak, nem pedig kifejezetten az 1976-os Ebola vírusból. |
A fúzió a virion burok a plazma membrán a gazdasejt sejt az a hatása, releasing a nukleáris kapszid a citoplazmában a célsejtben. A RNS-függő RNS-polimeráz az L részben csíkok a genomiális RNS-t , és átírja azt be a pozitív polaritású messenger RNS , amelyeket azután fordította át fehérjék . Ebola-vírus RNS-polimeráz L kötődik egy egyetlen promoter található 5 „végén a virális genom . A Expression of gének , majd továbblép egymást követően, növekvő valószínűsége megszakítás, mint a polimeráz előrehaladtával mentén RNS-szál genomiális transcribe az első gén a promoter ezért nagyobb kifejezve az utolsó gént a 3 „végén . A gének sorrendje a vírusgenomon tehát egyszerű, de hatékony módszert kínál transzkripciójuk szabályozására: az első gén által kódolt nukleoprotein NP nagyobb mennyiségben termelődik, mint az utolsó gén által kódolt polimeráz L. A koncentrációja e nukleoprotein a gazdaszervezet citoszolban meghatározza, hogy mikor polimeráz L átvált transzkripciós - a hírvivő RNS termelését a genomiális RNS - a virális replikáció - RNS termelése antigenomes pozitív polaritás teljes replikációját egy eredeti genomiális RNS. Ezeket az antigéneket viszont negatív polaritású RNS vírusgenomokká írják át, amelyek kölcsönhatásba lépnek a virális RNS-ből korábban lefordított szerkezeti fehérjékkel. A vírusrészecskék a sejtmembrán közelében újonnan előállított fehérjékből és genetikai anyagokból gyűlnek össze . A sejtből úgy rügyeznek ki, hogy a plazmamembránból származó vírusburokkal borítják be magukat , ahová a GP glikoproteineket helyezik be, amelyek új virionokat szabadítanak fel, amelyek készek megfertőzni más sejteket.
A GP glikoprotein meghatározó szerepet játszik az Ebola vírus virulenciájában . Ez általában kifejezett oldható formában SNP 364 maradékok az aminosavak alkotó homodimer 110 kDa két azonos polipeptid lánc tart össze két párhuzamos diszulfid híd a cisztein 53, és 306. A termék a gén átírásának GP valójában egy valamivel hosszabb, mint a funkcionális GSP, amely a furin előtti SGP hasításából származik, amelyet úgy állítunk elő, hogy egy kicsi, nem strukturális fehérjét, erősen O- glikozilét szabadít fel, az úgynevezett Δ-peptidnek (vagy β-peptidnek).
Azonban, a GP -gén vírusok a nemzetség ebolavírus tartalmaz hét egymást követő adenin maradékok feltehetően képező hajtű szerkezet, vagy szár-hurok , amelynél a virális polimeráz görkorcsolya vagy „akadozik” (ez az úgynevezett polimeráz dadogás ).: Körülbelül egy a öt esetben, beilleszt egy további adenin a messenger RNS , amely eltolja a nukleotid a leolvasási keretet a kodon által riboszóma . Az ezen módosított mRNS által termelt fehérje, a GP, tehát különbözik az sGP-től: 295 N- terminális maradéka azonos, de a következő 312 maradék a C- terminális oldalon különbözik. Ez egy hosszabb, összesen 676 maradékot tartalmazó fehérjét eredményez (még egyet a Reston vírus esetében), amelyet egy furin hasít le egy bázikus régióban két alegység, a GP 1 és a GP 2 kialakítására , amelyet diszulfid híd tart össze a GP 1 Cys53 és Cys609 a GP 2-n . Ez az a heterodimer, amely összeáll egy trimer 450 kDa felületén a lipid membrán a virionok és lehetővé teszi azok behatolását a sejtekbe a fogadó kell fertőzött .
Az L polimeráz csúszása a hajtűre egy harmadik glikoproteint is termel, az úgynevezett ssGP-t , amelynek szerepe nem ismert és vélhetően monomer ; ez két további adeninmaradék beillesztésével történik a vírus GP- génjének hurk-régiójába , ezúttal két ribonómával két nukleotid eltolva az mRNS olvasási keretrendszerét és 298 aminosavból álló fehérjéhez vezetve. Számos glikoprotein expressziója átfedő génekkel olyan jellemző, amely lehetővé teszi az Ebolavirus és Cuevavirus nemzetségek vírusainak megkülönböztetését a Marburgvirus nemzetség vírusaitól , amelyek csak a GP 1,2 glikoproteint termelik .
Az inkubációs periódus 2 és 21 nap között változik, leggyakrabban 4 és 9 nap között. Egy héttel a tünetek megjelenése után a virionok behatolnak a fertőzött személy vérébe és sejtjeibe (amelyek makropinocitózis révén jutnak be a vírusba ). A leginkább érintett sejtek a monociták , a makrofágok és a dendritikus sejtek . A betegség előrehaladása általában befolyásolja a létfontosságú szervek, különösen a vese és a máj működését. Ez jelentős belső vérzést okoz. A halál röviddel ezután következik be többszervi elégtelenség és kardio-légzési sokk következtében.
Az Ebola vírus minden szervet és szövetet telít, kivéve a csontokat és a motoros izmokat. A kis vérrögök először az egész érekben diffundálódnak a disszeminált intravaszkuláris koaguláció révén , amelynek mechanizmusa nem világos. Ezután az alvadékok az erek falához tapadnak, és „burkolatot” képeznek. Minél tovább halad a fertőzés, annál több alvadék van, amely elzárja a kapillárisokat. Végül olyan soká válnak, hogy blokkolják a test különböző szerveinek véráramlását. Az agy, a máj, a vesék, a tüdő, a herék, a bőr és a belek egyes részei nekrotikusak, mivel oxigénnel telített vér hiányában szenvednek.
Az Ebola vírus egyik sajátossága az a brutalitás, amellyel a kötőszöveteket megtámadja. Vörös foltokat is okoz, amelyeket úgynevezett petechiáknak okoznak a szubkután vérzések. Hatással van a bőr szerkezetének kollagénjére. A bőr alrétegei elhalnak és elfolynak, ami fehér és vörös buborékokat okoz, amelyeket makulopapulárisnak neveznek. Ezen a ponton a bőr megérintése olyan puhára szakítja. A vírus erős gyulladásos reakciót vált ki, de úgy tűnik, hogy bizonyos vírusellenes fehérjék gátolják, például az interferon .
Az Ebola vírus betegségét a hirtelen fellépő láz jellemzi, amelyet fizikai fáradtság és izomfájdalom kísér , fejfájástól és torokfájástól kezdve . Ezt követi a hasmenés, amely gyakran véres (a francia nyelvű Afrikában "vörös hasmenés"), hányás, bőrkiütés, valamint vese- és májelégtelenség . A belső és külső vérzések közül az esetek 50-90% -ában követték a halálsokk kardiorespiratorio-t. A vérzéses tünetek nagyon durvák lehetnek, mint a kötőhártya vérzései. Ezek lehetnek bőséges típusú hematemesis és melæna típusúak is . A betegek fertőzőképessége ezért nagyon változó, bár 5-10 Ebola vírusrészecske elegendő a vírus extrém amplifikációjának kiváltásához egy új gazdaszervezetben.
A halál sokk szervi elégtelenséggel járó sokkban fordul elő 6-16 nappal az első tünetek után. A nem halálos kimenetelű esetek neurológiai, máj- vagy szemészeti következményekhez vezethetnek. Úgy tűnik, hogy a Zaire Ebolavirus faj veszélyesebb, mint a szudáni Ebolavirus faj, halálozási aránya eléri a 60-90% -ot.
A vírus természetes körforgása a természetben, valamint eredete még mindig kevéssé ismert. Ismert, hogy bizonyos majmokat ( csimpánzokat , gorillákat ), antilopokat és denevéreket érint .
Úgy tűnik, hogy az ebola még halálosabb a gorillák számára, mint az emberek számára; Ez a gorillák második fenyegetése ( orvvadászat után , Emma Stokes primatológus szerint ): Az Ebola a Kongói Köztársaságban a gorillák körülbelül felét ölte volna meg 2005 és 2012 között.
A 2005 óta felmerülő (de még megerősítetlen) hipotézis a következő:
Munster, az ebola és más veszélyes kórokozók szakembere szerint a vírus epidemiológiájának (és különösen a zoonotikus vírus egyik fajról a másikra való átjutásának) megértése öko-epidemiológiai megközelítést jelent , mert " fakitermelés , vadászat és emberi telepítés érintetlenül" a környezetek mind szerepet játszanak, kapcsolatba hozva az embereket az ott leselkedő mikrobákkal. Amint egy új fertőző kórokozó eléri az embereket, a globalizáció , az urbanizáció és a mobilitás erői gyorsabban terjeszthetik, mint valaha ” .
Emberek közöttA fertőzött személy testnedvekkel (vér, hányás, hasmenés, verejték, felhígulások, nyál, sperma stb.) Való közvetlen érintkezése az ember közötti fertőzés fő útja.
A WHO következtetései szerint2016. október, a legfertőzőbb folyadékok jelenleg a vér, a széklet és a hányás. Ezzel szemben a vírus nem terjed köhögéssel és tüsszentéssel olyan kockázattal, amely a WHO jelenlegi megfigyelései szerint "ritka vagy akár nem is létezik" : tekintettel az epidemiológiai adatokra és többek között az utolsó járványra, a terjedési minták nem felelnek meg a a levegőben terjedő betegségek jellemzői (például kanyaró vagy bárányhimlő vírus , vagy tuberkulózis bacillus ).
A kórházi személyzet közötti elterjedés kockázata nagyon magas, különösen, ha a berendezés nem sterilizált . Az endémiás területeken a higiéniai és biztonsági szabályok be nem tartása számos orvos és nővér halálát okozta a járványok során, és elősegíti a kórházi szennyeződést . Szoros kapcsolat, vagyis közvetlen kapcsolat a fertőzött, élő vagy holt személy testnedveivel, fertőzés forrása; Közép-Afrika egyes népeinek temetési szertartásai, amelyek a testmosásból, majd a kezek öblítéséből állnak egy közös medencében, szintén gyakran kedveztek a vírus terjedésének a családban és az elhunytak barátai között.
Emberek és állatok közöttAz egyik hipotézis az, hogy ahol a gyümölcs denevérek különösen bőségesek, azok más fajok fertőzésének forrását jelenthetik, azonban 2006 és 2017 között soha „senki nem izolálta a denevérekben élő vírust, és senki sem tudja, hogyan tudna az Ebola átmenni denevérről más emlősök, beleértve az embereket is, vagy miért ez a végzetes ugrás időben és földrajzilag annyira kiszámíthatatlan ” . Egy közbenső, még ismeretlen gazda bevonható.
Úgy tűnik, hogy az emberre történő átvitel összefügg a vírussal fertőzött (elhullott vagy élő) főemlősök kezelésével: a valószínűleg Cercopithecus nemzetségbe tartozó majmok esetét a Kongói Demokratikus Köztársaság piacain bushmeatként értékesítik.
A laboratóriumban a főemlősöket megfertőzték a sertésekből származó vírus aeroszolos részecskéinek való kitettség után , de a nem főemlősök közötti levegőben történő átvitel nem bizonyított. A sertések a kísérleti oltás után a nasopharyngealis váladékban és a székletben bocsátják ki a vírust .
Az Ebola vírus természetes víztározója lehet denevér , különösen az egyiptomi gyümölcs denevér . Zaire ebolavírus antitesteket mutattak a szérumban a három faj a trópusi gyümölcs denevérek: Hypsignathus monstrosus , Epomops franqueti és Myonycteris torquata . A vírust azonban ezeknél az állatoknál soha nem sikerült kimutatni. Ha denevér frugivores a család a Pteropodidae valószínűleg alkotják a természetes víztározó a Ebola-vírus, azt találtuk, genetikai elemeit filovírus a genom néhány apró rágcsálók , denevérek rovarevő származó cickányok és tenrecidés még erszényesek , mely alkalmas arra, hogy bizonyítani kölcsönhatás több tíz millió évig ezen állatok és a filovírusok
Néhány denevér (néha vándorló) tehát egészséges hordozó lenne, és jelentősen hozzájárulna az Ebola vírus természetes tározójához. Mostanáig úgy gondolták, hogy először egy másik állatot fertőznek meg, mielőtt a vírus eljutna az emberi populációkig, de közvetlenül megfertőzhetik az embereket is: az IRD szerint bizonyos körülmények között a denevérek valóban közvetíthetik az embereknek az Ebola vírust .
A házisertések a nyálkahártya fertőzésén keresztül fogékonyak az Ebola vírusokra . Ezután súlyos légzőszervi betegség alakul ki, amely összetéveszthető más sertés légzőszervi megbetegedéseivel, és amely magas vírusterheléssel jár a környezetbe, és az egészséges sertéseket fertőzésnek teszi ki.
A WHO számára az az elképzelés, miszerint az Ebola vírus hirtelen mutálódna és emberről emberre terjedne légi úton, "tiszta spekuláció, amely nem támaszkodik semmilyen bizonyítékra" . Valójában a tudósok nem ismernek olyan vírust, amelynek átviteli módja radikálisan megváltozott eddig. A WHO példaként említi, hogy a H5N1 madárinfluenza vírus (amely 1997 óta patológiákat okoz az emberekben, és Ázsia nagy területein a csirkék és kacsák populációjában endémiássá vált) több mint két évtized alatt több milliárd madárban keringett, annak módja nélkül. az átvitel észrevehetően változik. (Csak a Reston ebola vírus terjed a levegőben, nulla mért halálozás mellett, nagyon kis számú fiatal és egészséges emberben, akik véletlenül megfertőződtek.)
A vírus által okozott betegség az esetek 20-90% -ában végzetes. Ez a nagy különbség annak a ténynek köszönhető, hogy az Ebola-vírus különösen veszélyes Afrikában, ahol az ellátás korlátozott és nehezen biztosítható a populációk számára. Ha a vírusnak nincs specifikus kezelése, számos tüneti kezelés ( újraélesztés , rehidráció , transzfúzió stb.) Megakadályozhatja a beteg halálát.
A lábadozók vérének vagy szérumának első alkalmazási módját az antitestek kihasználása és passzív immunizáció kiváltása érdekében transzfúzióban szenvedő betegeknél sikeresen megkísérelték az 1976-os első Ebola-járvány során Yambukuban. Ebből az alkalomból még egy plazmaferezis programot hajtottak végre, amely része a Nemzetközi Bizottság akkoriban a zairi kormány által bevetett ajánlásoknak.
Egy kísérleti élő attenuált vakcina biztató eredményeket hoz a majmoknál. -Ban adták be2009. márciusegy esetleges véletlen fertőzés után a víruson dolgozó kutatónak. A fejlődés kedvező volt.
2019 óta oltási kampányokat folytattak az ebből az ollóval érintett Ebola vírus elleni területeken .
Egyéb módszereket kutatnak állatokon: egy olyan fehérje használata, amely gátolja az alvadási faktort, vagy a vírusos RNS-polimeráz gátlása interferáló RNS-ek révén . Az amerikai Mapp Biopharmaceutical cég ZMapp nevű PGM dohánynövényei által termelt monoklonális antitestekből álló szérumot kísérleti úton sikerrel adják be.2014. augusztus, két fertőzött amerikai betegnél. Az Egyesült Államok részben feloldotta a kanadai Tekmira vállalat újabb kísérleti kezelésének korlátozásait, de a piacra kerülése több hónapig is eltarthat. A japánoknak van egy olyan kísérleti kezelése is, amely még a fertőzés után 6 nappal is hatékonyan hat az Ebola vírusra és az egerekre. A főemlősökre vonatkozó vizsgálatokat még nem hajtották végre, és Nigériának hamarosan meg kell kapnia egy kis készletet ebből a használt termékből. Nílus-láz, sárga láz, valamint a száj- és körömfájás. Az Afrikában mennyiségben kapható HIV-ellenes lamivudint , az Ebola kezelésére tesztelik.
2014-ben a Kongói Demokratikus Köztársaságban a kutatók az Ebola vírussal fertőzött túlélőtől gyűjtöttek antitesteket. Egereken tesztelve ezek közül az antitestek közül többen hatékonynak bizonyultak, az ezekkel az antitestekkel injektált egerek 60-100% -a túlélte a fertőzést.
Európában az első laboratórium, amely engedélyt kapott az Ebola kezelésére, 2000- ben a P4 Jean Mérieux laboratórium Lyonban (Franciaország). Belgiumban a Felső Egészségügyi Tanács kiadott egy véleményt, amelyben meghatározza a belga kórházak számára azon betegek kezelését, akiknél az Ebola vírus vagy a Marburg vírus fertőzését tervezik, gyanítják vagy megerősítik.
Az Egyesült Államokban az NIH 2012-től ötéves időtartamra finanszírozza az Albert Einstein Orvostudományi Főiskolát a vírusfertőzés molekuláris mechanizmusainak és állatokban történő elterjedésének tanulmányozása céljából.
Tekintettel a 2014-es járvány mértékére , a WHO augusztus 12 - én elfogadta a kísérleti kezelések feltételes alkalmazását az Ebola-vírusos betegek kezelésére . Ezt helyi szinten be lehet mutatni mint egy üres csekket mindenféle hagyományos gyógyszer számára, vagy egyszerűen téves és potenciálisan veszélyes. A nigériai , egy pletyka kering a nyár folyamán 2014, hogy a hatalmas fogyasztás kurkuma , só és sós volt védelmének eszközeként magát a Ebola, ami a halálát több ember mérgezett túlzott sófogyasztás. És a vezető az FDA az augusztus 14-én , majd a WHO augusztus 15 - én figyelmeztetéseket ad ki a vírust érintő csaló bánásmód és az ősök vagy vallások meggyőződése ellen, amelyek még a 2018-as járvány idején is nagyon jelen vannak.
Miután a WHO jóváhagyta a kísérleti kezelések alkalmazását a 2014-es járványban , Onyebuchi Chukwu nigériai egészségügyi miniszter augusztus 15-én bejelentette, hogy megérkezik az országba a Nano Silver nevű kezelés , amelyről kevés információ szűrődött ki, kivéve, hogy egy nigériai tudós fejlesztette ki, akinek személye bizalmas maradt. Szerint a D r Simon Agwale, nigériai szakértői a fertőző betegségekre, ez a kezelés hatékonynak bizonyult vírusok ellen, baktériumok és paraziták. Az FDA figyelmeztetést követően az ilyen termékek használatára a szövetségi és a lagosi állam hatóságai azt nyilvánították orvosi előírásoknak nem megfelelőnek, hogy a Nano Silver- et azonnal kivonták a nigériai piacról.
Nyugat-Afrika többi részén is megalapozatlan pletykák keringtek, például Togóban , miszerint a sós vízben citrommal történő mosás védelmet nyújt a vírus ellen, míg Burkina Fasóban a csalók megpróbálták kihasználni az internetezők hiszékenységét, hogy pénzt nyerjenek ki belőlük. „Rona Ambrose kanadai egészségügyminiszter nagy támogatásával” a csodaszer ígérete ellen.
Az Ebola-vírust egy folyóról kapta , amely Zaire északi részén (a mai Kongói Demokratikus Köztársaság ) , Yambuku város közelében halad el . Az ebolai vérzéses láz első esetét ebben a helységben a kórházban azonosították1976. szeptember, a bumba egészségügyi zóna főorvosa, Ngoy Mushola kongói orvos, aki elkészíti az első teljes klinikai leírást, bejelentve az első járványt, amely akkor 318 embert érint és 280-at megöl.
Az orvos belga Peter Piot az Institute of Tropical Medicine of Antwerp , hosszú bemutatott tévesen a felfedezője Ebola-vírus, része volt az első laboratóriumi dolgozó csapat, mi lesz később azonosították az új vírust. Saját szavaival jobban reagálnia kellett volna, amikor valaki "a vírus felfedezőjének" nevezte .
Vérmintákat, amelyek lehetővé tették a vírus azonosítását - Jean-Jacques Muyembe kongói kutató számára kijelölt időt - valójában D r Firmin Krubwa , a Kinshasai Egyetem csapata , valamint D r Gilbert Raffier és Jean-Francois Ruppol a vére lábadozók, és a D r Jacques Courteille a Ngaliema klinika Kinshasában, a vér a halott nővér kór, mint ahogyan 2016-ban a tekintélyes Journal of Infectious Disease , a főbb szereplők még mindig életben ettől az első járványtól.
Ez a járvány , amely 2004-ben kezdődött2013. december, néha „atipikusnak” minősítik, mert nincs kontroll alatt. Ban ben2014. július, aggasztóan fejlődik Guineában, Libériában és Sierra Leone-ban. A2014. augusztus 20, Hivatalosan 844 halálesetet igazoltak a vírus miatt. Járvány kitört a Boende körzetben (Equator tartomány elszigetelt régiója , a Kongói Demokratikus Köztársaságban ), majd elhunyt. Újabb járvány (az első esetekkel 2004 - ben)2014. március, nem kapcsolódik a másik járványhoz) Nyugat-Afrikában terjed, azzal, hogy a WHO szerint néhány hónap múlva "a legfontosabb és a legösszetettebb a vírus 1976-os felfedezése óta. Több esetet és halált okoz, mint az összes korábbi járványok együttvéve. Ez a kitörés is a sajátossága terjedő egyik országból a másikba, kezdve Guinea elérni Sierra Leone és Libéria (átkelés szárazföldi határok), Nigéria (via egy utazó levegő). "
A szekvenálás a vírus gének (2014WA) a járvány Nyugat-Afrikában kimutatta 98% -ban azonos Zaire Ebola vírus. A becsült esetek halálozási aránya az érintett országokban 55%. A rendelkezésre álló adatok alapján az inkubáció alatt történő átvitel nagyon valószínűtlen, kivéve a fertőzött személyek vérrel, váladékkal és / vagy más testnedvekkel való közvetlen érintkezés útján, halottan vagy élve. A WHO emlékeztet arra, hogy az inkubációs periódus elérheti a 21 napot, és hogy a sperma és az anyatej a vírus vektorai lehetnek. Valójában a vírus a klinikai gyógyulás után több hónapig is jelen lehet a testben. Nincsenek dokumentált esetek az Ebola-vírus nemi érintkezés útján történő átadásáról.
Pandemic kockázat kezelési végzik a globális égisze alatt a WHO. Rajt2014. október, a légi forgalommal összefüggő járványkockázat korszerűsített, szinte valós idejű modellezésén alapuló tanulmány, amelynek első eredményeit a PLOS- ban tették közzé , felhívja a figyelmet a vírus Európába és Franciaországba történő bevezetésének kockázatára. Ha a légi forgalom normális maradt volna, akkor 75% az esély arra, hogy húsz napon belül Franciaországot érinti, de Alessandro Vespignani, a bostoni Northeastern Egyetem szerint az érintett országokból érkező légi közlekedés 80% -os csökkenésének köszönhetően ez a kockázat 20% -ra csökken. Simon Cauchemez, az Institut Pasteur munkatársa felidézi, hogy az importált eset nem elegendő a járvány kialakulásának meghatározásához (fertőzés nélkül kimutatható, izolálható és esetleg meg is gyógyítható).
A WHO szerint minden új eset esetében "egy sor beavatkozást kell végrehajtani: esetkezelés, felügyelet [21 napig] és kapcsolattartás nyomon követése , minőségi laboratóriumi szolgáltatások, biztonságos temetkezés és mozgósítás. A közösség részvétele elengedhetetlen a járványok megfékezéséhez. Az Ebola vírusfertőzés kockázati tényezőinek ismerete és a lehetséges védőintézkedések hatékony módszerek az emberre történő átvitel csökkentésére. "
Között több mint 2000 ember halt meg 2018. augusztus és 2019 augusztusaz a Kongói Demokratikus Köztársaság és a betegség miatt. Az Orvosok Határok Nélkül civil szervezet vádolja2019. szeptemberaz Egészségügyi Világszervezetnek a vírus elleni oltóanyag adagolását, és "nagy problémának" tartja.
A hidegháború idején a Szovjetunió kutatási programot indított, amelynek célja az Ebola biológiai fegyverré alakítása . A kutatók és az amerikai hatóságok szerint az oroszok megpróbálták manipulálni a vírus genetikai kódolását. Az oroszországi biológiai fegyverkutatási program hivatalosan 1991-ben fejeződött be; a kutatások azonban állítólag a Honvédelmi Minisztérium laboratóriumaiban folytatódtak. Két végzetes eset tárta fel az ebola kutatását Oroszországban.
A 1992 , a japán szekta Aum Shinrikyo , kihasználva a járvány, hiába próbálta megszerezni a Ebola-vírus a Zaire , közben a „humanitárius” bevetés által vezetett guru személyesen negyven más tagjai a szekta. Különösen veszélyesnek tartott vírusra a legtöbb országban különleges biztonsági intézkedések vonatkoznak. Franciaországban bármilyen kutatási engedélyt a Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (ANSM) ad ki, a bűnügyi nyilvántartás vizsgálatát követően ; az ANSM-PS Sambiosec fájl , amelyhez a bűnüldöző szervek hozzáférhetnek, felsorolja a folyamatban lévő különféle kutatásokat és felhasználásokat.
A 2014-es járvány többféle értelmezés tárgyát képezte az összeesküvés-elmélet tárgyában .
Tekintettel arra, hogy igen nagy virulencia, magas halandóság és látványos tünetek, az Ebola-vírus vált az egyik legrosszabb megvalósítási módjai modern félelem biohazard, azaz a járvány vírus önmagában okozna, és a segítségével az emberi közlekedés, a katasztrófa a bolygó léptékű. Ezzel az ebola, mint például a lépfene vagy a himlő , számos téma és katasztrófa regény fő témája vagy inspirációja lett, amely kiaknázta a témát, különösen Robin Cook amerikai író Virus ( Outbreak ) .
Ő helyettesíti a szenet Tom Clancy Rendben című regényében , amelyet elismertek azért, mert előzetesen leírta a 2001. szeptember 11-i eseményeket .
A Rainbow Six regényben a Shiva vírus genetikailag az Ebola vírusból származik
Richard Preston A forró zóna című könyve az Ebola felfedezésének történetét meséli el.
Robin Cook könyv vírusok Regény Ebola vírus fertőzések.
Hokazono Masaya, az Emerging mangában , Kurokawa szerkesztésében, egy vírusos járvány megjelenését meséli el egy feltörekvő vírus miatt, amelynek tünetei erősen emlékeztetnek az Ebola tüneteire (a mangában azt mondják, hogy a vírus közel áll a marburgi és nem az ebolából).
A Hét cselekvés napja 1.03. Epizódja az Ebola vírus légi törzsét mutatja, amely egy hét alatt a világ lakosságának 98% -át megöli.
A Walker sorozat , a Texas Ranger egyik epizódjában afrikai származású gyanúsított hordozza ezt a vírust, ami nagy aggodalmat kelt Walker és csapata körében, néhány ranger kapcsolatban állt ezzel a gyanúsítottal.
A 24 Hours Flat című televíziós sorozat 3. évadjában a Los Angeles-i embereket sújtó Cordilla vírus okozta tüneteket az Ebola ihlette.
Az NCIS: Különleges vizsgálatok televíziós sorozat 9. évadjában egy terrorista egy laboratóriumból lopja el az Ebola-vírust azzal a szándékkal, hogy kiszabadítsa egy 6000 embert tartalmazó stadionban, köztük több magas rangú katonai személyzettel.
A The Sentinel 1. évadjának 7. epizódjában az ebola vírust lopják el egy egyetemi laboratóriumban.
A The Walking Dead 1. évadának 6. epizódjában az ebola vírust említik az egyik fő okként a himlővel együtt, miért nem szabad senkinek kijönnie a CDC-ből, ahogy Jenner elmagyarázza a túlélők csoportjának.
A Z Nation sorozat utolsó epizódjában megtudhatjuk, hogy a zombi vírus részben az Ebola vírusból származik.
A The Hot Zone című mini sorozatban, amelyet Richard Preston újságíró 1995-ben megjelent névadó nemzetközi bestsellere ihletett, a The Hot Zone az Ebola amerikai földre érkezésének rémisztő történetét közli.
A Peur sur le lac sorozatot a TF1 készítette, és onnan sugározták2020. január 9, megemlít egy genetikailag módosított vírust, amely nagyon közel áll az Ebola vírushoz, de 96% -os letalitást mutat (szemben a természetes Ebola vírus 30–90% -ával).
Ez a hongkongi Ebola-szindróma című film témája .
A Fiktív "Motaba" vírus az Alert! ihlette.
A rendező 28 nappal később azt is elmondta, hogy a realizmus érdekében ihlette az Ebola emberi áldozatokra gyakorolt hatása.
A D change Note mangából vett L change the world című japán filmben az Ebola vírus biológiai fegyverként jelenik meg; mivel két törzsből származik, mutáns vírussá vált.
A Contagion című filmet a denevér is inspirálja, mint a lakosságot tizedelő betegség tározója.
A Resident Evil 5 játékban az Ebola vírus a Progenitor vírustörzs (francia nyelven "prekurzor").
(A vírus ellen harcoló hírhedt orvosok közül Peter Piot mellett meg lehet említeni : Umar Khan sejk Sierra Leonéban, Ameyo Adadevoh Nigériában. Ez a két orvos meghalt a járvány elleni küzdelemben.)