| Enoximone | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 4-metil-5 - {[4- (metilszulfanil) fenil] karbonil} -2,3-dihidro-1 H- imidazol-2-on |
| Szinonimák |
|
| N o CAS | |
| ATC kód | C01 |
| DrugBank | DB04880 |
| PubChem | 53708 |
| ChEBI | 135010 |
| Mosolyok |
CC1 = C (NC (= O) N1) C (= O) C2 = CC = C (C = C2) SC , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C12H12N2O2S / c1-7-10 (14-12 (16) 13-7) 11 (15) 8-3-5-9 (17-2) 6-4-8 / h3- 6H, 1-2H3, (H2,13,14,16) InChIKey: ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N |
| Megjelenés | enyhén sárga szilárd anyag |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 12 H 12 N 2 O 2 S [-izomer] |
| Moláris tömeg | 248,301 ± 0,016 g / mol C 58,05%, H 4,87%, N 11,28%, O 12,89%, S 12,91%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | Olvadáspont: 256 ° C |
| Oldékonyság | Víz: 68,2 mg / L -1 DMSO : 28 mg / ml -1 |
| Térfogat | 1334 g · cm -3 |
| Optikai tulajdonságok | |
| Törésmutató | 1 645 |
| Ökotoxikológia | |
| LogP | 1,9 (elméleti) |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biológiai hozzáférhetőség | 50% orális beadást követően |
| Fehérjekötés | 85% |
| Anyagcsere | máj oxidációja |
| Felezési ideje eliminálódik. | 4-10 óra |
| Kiválasztás |
vese (60-70%) |
| Terápiás szempontok | |
| Az alkalmazás módja | orális, intravénás |
| Óvintézkedések | csak receptre |
| Egység SI és STP hiányában. | |
Az enoximon egy származék imidazol , foszfodiészteráz inhibitor . A szívelégtelenség terápiás kezelésében alkalmazzák , pozitív értágító és inotrop hatású .