Acetanilid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Azonosítás | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IUPAC név | N-feniletanamid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Szinonimák |
N-fenil-acetamid |
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N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100,002,864 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o EC | 203-150-7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 904 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI | 28884 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mosolyok |
CC (= O) NC1 = CC = CC = C1 , |
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InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C8H9NO / c1-7 (10) 9-8-5-3-2-4-6-8 / h2-6H, 1H3, (H, 9,10) Std. InChIKey: FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N |
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Megjelenés | szagtalan fehér kristályok | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kémiai tulajdonságok | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brute formula |
C 8 H 9 N O [Az izomerek] |
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Moláris tömeg | 135,1632 ± 0,0075 g / mol C 71,09%, H 6,71%, N 10,36%, O 11,84%, |
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Fizikai tulajdonságok | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fúzió | 114,3 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° forráspontú | 304 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Térfogat | 1,2190 g · cm -3 hogy 15 ° C-on | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termokémia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C o |
egyenlet:
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Óvintézkedések | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ellenőrizetlen termékEzt a terméket a WHMIS osztályozási kritériumai szerint nem ellenőrzik. |
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NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 2 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
67/548 / EGK irányelv | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R-mondatok : 22, lenyelve ártalmas |
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Egység SI és STP hiányában. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Az acetanilid , más néven acetilanilin vagy acétilaminobenzén, egy C 8 H 9 NO képletű szerves molekula . Számos gyógyszer , színezék és más vegyület prekurzora a kémiai szintézis során. Korábban fájdalomcsillapítóként és lázcsökkentőként gyakran felelős a halálos kimenetelű methemoglobinémiáért . Stabilizálószer a hidrogén-peroxid és a cellulóz bevonatokhoz. Gyógyszergyártáshoz használják, mint például a paracetamol . Fehér, fényes kristályok formájában jelenik meg.
Az acetanilid forró vízben oldódik. Ez a normál körülmények között stabil vegyület öngyulladássá válik, amikor a hőmérséklet eléri az 545 ° C-ot . Fehér kristályként jelenik meg, ha a termék tiszta.
Acetanilid úgy állítjuk elő, ecetsavanhidrid akár anilint vagy phenylammonium kloriddal (en) .
Az acetanilid felhasználási területei a következők:
Ezenkívül az acetanilid fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik és csökkenti a lázat. A paracetamollal azonos gyógyszerkategóriába sorolják . Gyakran sok betegnek írják fel, és a legtöbb gyógyszertárban megtalálható. 1948-ban Julius Axelrod és Bernard Brodie felfedezték, hogy az acetanilid felhasználása során sokkal mérgezőbb, mint más gyógyszerek, különösen károsítja a májat és a vesét.
Az acetanilidet 1852-ben fedezte fel Charles Gerhardt .