Apiol

Apiol
Az apiol szerkezete
Azonosítás
IUPAC név	4,7-dimetoxi-5- (prop-2-én-1-il) -1,3-benzodioxol
Szinonimák	1-allil-2,5-dimetoxi-3,4-metilén-dioxi-benzol
N o CAS	523-80-8
N o ECHA	100,007,592
Mosolyok	COc1cc (CC = C) c (OC) c2OCOc12 PubChem , 3D nézet
InChI	InChI: 3D nézet InChI = 1 / C12H14O4 / c1-4-5-8-6-9 (13-2) 11-12 (10 (8) 14-3) 16-7-15-11 / h4,6H, 1,5,7H2,2-3H3
Megjelenés	fehér kristályok
Kémiai tulajdonságok
Brute formula	C 12 H 14 O 4   [izomerek]
Moláris tömeg	222,2372 ± 0,0118  g / mol C 64,85%, H 6,35%, O 28,8%,
Egység SI és STP hiányában.

A apiol (latin Apium , petrezselyem) egy adott generikus név bizonyos észterei kivonatok petrezselyem , a kapor vagy édeskömény . Ez a petrezselyemmag aktív eleme .

Heinrich Christoph Link, gyógyszerész Leipzig , felfedezték az anyag 1715-ben, a formájában zöldes kristályok, a gőz fázisú extrakcióval a illóolajok petrezselyem.

Kémia

Az általános képlet E vegyületek C 6 H (O-CH 3 ) 2 (O 2 CH 2 ) C 3 H 5 .

Az apiol egy olyan kifejezés, amely két vegyületre utalhat:

• apiol petrezselyem kivonatot vetőmag petrezselyem , egy -oxid-éter- származék allylapionol , amelynek olvadáspontja 30  ° C , forráspontja 294  ° C-on . Az izapiol különbözik az apiol petrezselyemtől az allilcsoport propenilcsoportjának helyettesítésével. Ezt úgy kapják, hogy hamuzsírt forralnak az apiolra;
• kapor apiol található kapor és édeskömény esszenciákban . Ez különbözik a petrezselyem apioltól az éter-oxid csoport helyzetével. A hamuzsír hatására is izoapiollá alakul.

Készítmény

Gyógyszerészeti felhasználás

Az apiolt (illóolaj vagy tiszta formában) anti-periódusként , emmenagógként és febrifugaként használják . 0,2–0,6  ml-es adagokban használják .

Irritáló hatású, feltételezhető, hogy nagy dózisokban mérgező, károsítja a májat és a vesét. Nagy adagokban kellemetlenséget okoz (hányinger, fülzúgás, szédülés, fejfájás).

Hippokratész már elvetélt gyógynövényként említette a petrezselymet , a növényt erre a célra a középkorig használták . Ez a tulajdonság az apiolnak köszönhető: viszonylag biztonságos, kis mennyiségben bevitt abortőr.

Joret és Homollé 1855-ben felfedezték, hogy ez hatékony kezelés a menstruáció hiánya ellen és az amenorrhoea gyógyítására .

Megjegyzések és hivatkozások

1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
2. "apiol" , meghatározás a Mediadico szótárban
3. (in) "Apiol" , British Pharmaceutical Codex , 1911, a henriettesherbal.com oldalon .
4. "Persil to aizstá Quinquina" , 1855, a Comellas oldalon (hozzáférés: 2015. május 20.).