Kloralóz | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | ( R ) -1,2- O- (2,2,2-triklór-etilidén) -α-D-glükofuranóz |
Szinonimák |
α-kloralóz, glükokloralóz, glükokloral, ( R ) -1,2-0- (2,2,2-triklór-etilidén) α-D-glükofuranóz |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,036,363 |
N o EC | 240-016-7 |
N o RTECS | FM9450000 |
PubChem | 27525 |
Mosolyok |
C (C ([C @@ H] 1 [C @@ H] ([C @ H] 2 C (O 1) O [C @ H] (O 2) C (Cl) (Cl) Cl) O) O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H11Cl3O6 / c9-8 (10,11) 7-16-5-3 (14) 4 (2 (13) 1-12) 15-6 (5) 17-7 / h2- 7,12-14H, 1H2 / t2-, 3 +, 4-, 5-, 6a, 7- / m1 / s1 InChIKey: OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQASA-N |
Megjelenés | fehér, szagtalan, keserű, émelyítő ízű kristályok |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 8 H 11 Cl 3 O 6 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 309,528 ± 0,015 g / mol C 31,04%, H 3,58%, Cl 34,36%, O 31,01%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 176 , hogy 182 ° C-on |
Oldékonyság | alacsony a víz hideg, 0,6% -tól 20 ° C-on és 5% át 100 ° C-on . A
Chloralose Nagyon jól oldódik etanolban (3% át 20 ° C-on ), dietil-éter és tömény ecetsav ecetsav |
Óvintézkedések | |
SGH | |
Figyelem H302, H332, H302 : Lenyelve ártalmas H332 : Belélegezve ártalmas |
|
Terápiás szempontok | |
Terápiás osztály | kábító |
Kapcsolódó vegyületek | |
Egyéb vegyületek | |
Egység SI és STP hiányában. | |
A kloralóz (glükokloral) szerves vegyület, szerves klór, szappanos és mérgező , bruttó C8 H11 O6 Cl3 képlet. A klór és a glükóz kondenzációjából származik.
Kémiailag ez glükózból származó redukáló tulajdonságok nélküli klórozott acetál , amelynek moláris tömege 309,527 g / mol .
A hidrolízissav kloralóz regenerálja a glükózt és a klórt . Azonosítását a toxikológia a Fujiwara-Ross reakcióval végzi.
Ez egy mérgező termék, amelyet az Európai Unióban (1997 óta) a legtöbb felhasználásra tilos értékesíteni, és amelyet korábban a 67/548 / EGK irányelv I. melléklete idézett, és " ártalmas " (veszélyjelzés: Xn ) besorolással rendelkezik.
A kloralózt (és néhány országban ma is használják) rovarirtó szerként használják (peszticid, amelyet madarak, különösen corvidák, például varjak, varjak, szarka stb. Elpusztítására vagy elhárítására szánnak) kukoricaszem csalétek formájában, amelyet sebességgel, hogy maradjon lent 5 ‰ .) Az alvó madár lesz könnyű préda a macskák vagy más ragadozók. A különlegességektől függően 10 és 90% közötti adagokban / szintekben adták el. Toxicitása miatt a termékre előírások és számos felhasználási tilalom vonatkozik.
Azt is alkalmazták, többek között Franciaországban (és néhány országban még mindig) savanyító , maupicid és rágcsálóirtóként (patkányoknál kevésbé hatékony, mint egereknél).
Ezután a készítmény körülbelül 15% -ának megfelelő adagokban használják (ez halálos kimenetelű).
Illegálisan használják az orvvadászat különféle formáiban , beleértve néha az egyes halászok által használt csalétek golyóit (dokumentált esetekkel, ha a vízimadarak pusztulása önmagában ez a használat okozza).
Alkalmazzák az állatgyógyászatban vagy az emberi gyógyászatban , vagy az idegtudomány területén érzéstelenítőként és kis adagokban nyugtatóként . Erős kortikális hipnotikus .
Időnként illegálisan (és veszélyesen) állatok csapdázására vagy akár horgászatra használják.
A toxikológiai adatok főként orvosi felhasználásukból származnak.
Akut toxicitás : Hipnotikus szerként (dózis: 0,10–0,20 g felnőtteknél) központi idegrendszeri depressziót vált ki . Nagyobb dózis perifériás túlzott izgatottságot eredményez.
Úgy tűnik, hogy a mérgezés csak az emésztőrendszeren keresztül fordulhat elő:
Mezőgazdasági felhasználása számos toxicitási tanulmányt motivált, amelyek kimutatták, hogy ez a termék fajtól függően többé-kevésbé mérgező. Paradox módon a varjú a legkevésbé érzékeny rá (más madarakat elpusztító ütemben kómát vált ki), míg a kloralózt tartalmazó avicid termékek célpontjai voltak.
A hetvenes években Franciaországban ez volt a vadon élő állatok mérgezésének második oka, amelyet az ONC vizsgált, és az állatok leggyakrabban kacsák voltak (az ONC által befogadott állatok számának körülbelül 50% -a), majd a galambok és a fogók .
Állatkísérletek kimutatták, hogy ezt a terméket lenyelés után az emésztőrendszer nyálkahártyája nagyon jól felszívja. Gyorsan átjut a vérbe, és eloszlik a májban , az agyban és a vesékben, amely a máj konjugálása után a vizelettel eliminálja. A szervezetben (vagy a környezetben) triklór-etanollá metabolizálódik (felelős a hipnotikus hatásért).
Felezési ideje: ismeretlen, de valószínűleg meglehetősen rövid.
Az INRS lenyelés esetén hányás kiváltását javasolja, ha az alany éppen lenyelte a terméket, és még nem mutatják a mérgezés tüneteit. kerülje a stimulánsokat (kávé, alkohol stb.). A beteget minden esetben felügyelni kell, és oldalirányú biztonsági helyzetbe kell helyezni, békében (nincs zaj, nincs fény), amíg segítségre és kórházi kezelésre vár.
A kórházi kezelés tüneti és a termék eliminációjával kezdődik (hányás vagy gyomormosás).
Országonként változó. Európában ennek a terméknek be kell tartania az európai biocidokról és peszticidekről szóló irányelveket , Franciaországban pedig különösen a 8. és a1987. október 9 (HL: 1987. október 22) és 1993. december 24 (HL: 1993. december 29) a létesítmények ellenőrzésére, valamint a 1994. április 20 módosított (HL… 1994. május 8) a címkézésről (veszély címke: Ártalmas, R 20/22 =). Az ezeket tartalmazó készítményeknek meg kell felelniük a1989. március 28 (HL: 1989. április 18). A mezőgazdaságban a munkavállalók védelme érdekében az értékesítését és felhasználását 1943 óta szabályozzák, majd számos szöveg (20041987. május 27 (HL: 1987. június 3) megállója 1983. május 16 (HL: 1983. július 2) megállója 1989. november 28 (HL: 1989. december 5) megállója 1994. május 10 (HL: 1994. május 20rendelet, 1988. december 29 egyes mérgező anyagokról és készítményekről (a közegészségügyi törvénykönyv R. 5149 - R. 5170. cikke) 1988. december 31) és körlevele 1990. szeptember 2 (HL: 1990. október 13) ...).