A Nectaire egy tagja adagoló, amely tartalmaz egy mirigy , amely el van látva számos növény és amely szekretálja a nektár , élelmiszer alternatívája pollen a beporzó rovarok mutualista . A bőséges nektárt termelő növényeket nektárt hordozó növényeknek nevezzük.
A botanikus Gaston Bonnier megkülönbözteti ezen kiválasztó szövetek , aszerint, hogy azok helyét, virágos nectaries vagy extrafloral nectaries , vagy a funkcióknak megfelelően, lakodalom nectaries vagy extranuptial nectaries , de ez a megkülönböztetés mesterséges, mivel a kiválasztási tevékenység lehet elérni néhány nectarogenic sejtek, amelyek a növény fejlődésétől és az ökológiai feltételektől függően különböző koncentrációban termelnek nektárt.
Jelen van 90% a virágzó növények , virág nektáriumok általában található egy nektártartalmú lemezen vagy az alapja a virág részek (lemez behelyezve a virágos edény alján leggyakrabban a szirmok , ritkábban a csészelevelek , porzószálból vagy a petefészek ).
Ezen kívül a virág mézfejtő kapcsolódó mutualism a táplálkozás és a beporzás , van néha egy extrafloral mézfejtő (más néven extranuptial vagy pseudonectary mézfejtő ) társított mutualism a táplálkozás és a védelem, egy többé-kevésbé szakosodott mirigy változatos alakú amely oszlik a növény különféle helyeire. Fő feladata a növényevők elleni biológiai védelemként szolgáló parazitoidok vagy ragadozók (általában a hangyák a myrmecophil növényekben ) vonzása .
A tudományos latin nektáriumból ( Carl von Linné által 1735-ben létrehozott tudományos kifejezés , amely a klasszikus latin nektárból , az "istenek itala" és analógia útján az "ital, édes és kellemes étel" származik).
A virágos mézfejtő egy szerv jellemzően épül fel a következő szövetek: egy epidermisz , vagy anélkül gázcserenyílások és trichomes , amelyek külsőleg szekretálja a nektárt; egy speciális parenchima , amely nektárt termel vagy tárol; egy vezető sugár, amely vizet és tápanyagokat juttat a parenchymába.
A nektáriumok szimmetrikus szerkezetet (radiális vagy bilaterális szimmetriát) vagy aszimmetrikusan alkalmazhatnak, egyetlen mirigyből vagy több mirigyből állnak.
A virágos nectaries többé-kevésbé szakosodott mirigyek és a változatos formájú, elosztva a különböző helyeken a növény, általában a levelek (levél nectaries a lapátok , erek , levélnyél ), a fellevelek , a involucres a stipules vagy a rügyek bezár fejlődő virágzatokhoz, ritkábban a csésze vagy a corolla külső felszínéhez (sepal és szirom nektáriumok), vagy a fejlődő vagy érett gyümölcsökhöz (pericarpialis nectaries). Megállapították, hogy ezek közül több mint 3941 faj az edényes növények legalább 108 családok és 745 nemzetségek (páfrányok, virágos növények, különösen a trópusi húsevő növények és növények a trópusi vagy szubtrópusi országokban), de pseudonectaries), amelyeket meglátogatott. Több mint 10 rendelések rovarok. Ezen esetek 99,7% -a virágzó növényekre vonatkozik , ezek a mirigyek csak az összes ismert faj 1–1,8% -ában fordulnak elő. Gyakrabban fordulnak elő az eudicotyledonokban , ahol 3642 fajban vannak jelen (654 nemzetségből és 89 családból), különösen a rózsafélékben, amelyek a regisztrált esetek több mint felét jelentik. Az extrraflorális nektáriumok legtöbbet regisztrált családjai a Fabaceae (1069 faj), a Passifloraceae (438 faj) és a Malvaceae (301 faj).
"A virágon kívüli nektárnak számos előnye van a virágos nektárral szemben: könnyen hozzáférhető (a nektárok láthatók és az őket hordozó növényi szervek felszínén találhatók), bőséges (gyakran sokkal több, mint a nektár) virágos), és a növények vegetatív növekedésének nagyon nagy részében érhető el, és nem csak virágzáskor ” . Az erőforrás-elosztás elve szerint hátránya, hogy nehezebben felfedezhető, mert ritkábban társul vizuális vagy szagló jelekhez.
Az evolúció során a növények számos stratégiát fogadtak el látogatóik és beporzók táplálására: páfrányok virágon kívüli nektáriuma, például a Pteridium aquilinum , a Gymnosperms és az Angiosperms pollenellátása az első beporzók, valószínűleg bogarak számára; édes folyadék szekréciója a petesejtekben a Gymnosperms-ben, porzó, szőnyeg vagy virágrész (a pollentermelésnél alacsonyabb energiaköltséggel) az Angiosperms-ben. Sok szekréciós szövetek analóg a mézfejtő, növényi szövetek, mint például a hidatóda , elaiophores , hanem állati szövetekben szekretáló mézharmat .
A nektárok általában kevesebb, mint mikroliter naponta termelnek édes folyadékot, nektárt , amely táplálja a nektárevő, beporzó állatokat : rovarokat , például méheket vagy lepkéket, de olyan madarakat is , mint a kolibri , a Nectariniidae vagy a cukor , vagy az emlősöket, mint a kis erszényes állatok vagy denevér .
A védelmi hipotézis szerint a pszeudonairájok parazitoidokat vagy ragadozókat vonzanak, ha zsákmányuk ritka (tipikusan hangyák a myrmecophil növényekben , de az atkák, csipkeszárnyak, darazsak, katicabogarak és még egyes pókfajok is szolgálnak, amelyek biológiai védekezésként szolgálnak a növényevők ellen ), ez a kölcsönösség nagymértékben változik a helyzettől, a fajtól vagy akár egy faj populációjától függően. A myrmecophil növények által termelt nektár különösen vonzza bizonyos hangyákat, amelyek a növény elfoglalásával elűzik az ott talált ragadozókat, például a hernyókat és más fitofág rovarokat , vagy megvédik a kórokozók (gombák, baktériumok) fertőzésétől. A hangyák elősegítik a beporzást azáltal is, hogy megakadályozzák a ragadozók által távollétükben rendszeresen átlyukasztott corolla külső részéhez való hozzáférést, akiknek a corolla belsején keresztül be kell jutniuk a virágos nektárba (ezért a házon kívüli nectary kifejezés).
Maguk a hangyák elhanyagolható szerepet töltenek be a beporzásban: szárny nélküli , repülésre alkalmatlanok; szekréció a metapleurális mirigyekben sok antibiotikum tulajdonságú vegyület öngondoskodása során , amely kémiai védelmet nyújt a kórokozókkal szemben és gátolja a magok csírázását. A figyelemelterelő hipotézis azt sugallja, hogy az álkonektáriumok elvonják a hangyák figyelmét a virágok felkeresésétől, és biztosítják a hangyák és a beporzók térbeli elkülönülését.
Bizonyos növények, például a napraforgó virágzásuk előtt virágon kívüli nektárokat termelnek, amelyeknek az a funkciója lehet, hogy lehetővé tegyék az összes beporzó fauna túlélését és fejlődését, továbbá lehetővé teszik számára, hogy táplálékát a beporzási időszak előtt megtalálja.
„A filogenetikai fejlődés során hajlamosak ezek a mirigyek a perianthtól a gynoecium tövéig vándorolni . A primitívnek tartott Ranunculaceae családban a szirmok átalakult nektároknak felelnek meg. A kifejlődött családokban, a Caryophyllaceae- ban a nektár folyamatos gyűrűt képezhet a porzószálak tövénél. Végül a Primulaceae családban, amely nagyon fejlettnek tekinthető, a nektáriumok a gynoecium tövében találhatók. "
A legújabb tanulmányok segítettek jobban meghatározni a nektárok fejlődési modelljét, különös tekintettel a széles levelű gyomnövények két külön ágából (az Asteridae és a rózsafélék ) származó két faj tanulmányozásával . A különféle mutáns petúniákkal és Arabidopsisszal végzett kísérletek azt mutatták, hogy a nektárok fejlesztése része az ABC modell (nem) virágfejlődésének . Redundáns szabályozást biztosítanak a C vonal génjei vagy a MADS-box család génjei , amelyek az euAG és a PLE alvonalakból származnak. A petúniákban ezt a szabályozást a pMADS3 és az FBP6 biztosítja. Az AG és az SHP1-2 biztosítja az Arabidopsis szabályozását. Az ezen gének által kódolt termékek valószínűleg a CRC promoter CArG dobozához kötődnek, lehetővé téve annak expresszióját, ami elengedhetetlen a nektárok megfelelő fejlődéséhez. Emellett két másik gén szerepét is bizonyították. Ezek a TOE típusú BLIND ENHANCER (BEN) és APETALA2 (AP2) típusú B-funkciós (ROB) gének represszorai, amelyek a nektárok méretének fő szabályozói, a C vonal gén expressziójának csökkentésével. továbbra is kutatásra van szükség a nektárok kifejlesztésében szerepet játszó összes tényező meghatározásához, különös tekintettel a nektárok növényi helyzetének meghatározására. Ezenkívül a C vonal és a CRC génjeit tartalmazó modell nem minden növényre alkalmazható.
Mivel a nektárfejlődési modell hasonló a petúniákhoz és az Arabidopsishoz, érdekes megkérdezni, hogy ez mit jelent az evolúció szempontjából. Sőt, annak ellenére között megfigyelt különbségek a két faj (a gének a C vonal, a szempontból törzsfejlődés , és az elhelyezése a nectaries), sok szempontból a leírás a nectaries maradt fenn. Különösen a CRC promoter különféle elemei találhatók sok növényben (például a CArG doboz több filogenetikai családban van). A C-vonal génjeitől függő CRC-aktiválás valószínűleg a rózsák és az aszteridák elválasztása előtt történt azoknál a fajoknál, amelyek nektáriuma reproduktív szervekhez kapcsolódott. Ennek ellenére a kutatók nem zárják ki az önálló evolúció lehetőségét e családok mindegyikében.