Procaine | |
![]() | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 2- (dietil-amino) -etil-4-amino-benzoát |
Szinonimák |
Novokain, Spinocaine… |
N o CAS | |
N o ECHA | 100 000 388 |
N o EC | 200-426-9 |
ATC kód |
N01 C05 S01 |
PubChem | 4914 |
Mosoly |
Nc1ccc (cc1) C (= O) OCCN (CC) CC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C13H20N2O2 / c1-3-15 (4-2) 9-10-17-13 (16) 11-5-7-12 (14) 8-6-11 / h5-8H, 3-4,9-10,14H2,1-2H3 |
Kémiai tulajdonságok | |
Képlet |
C 13 H 20 N 2 O 2 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 236,3101 ± 0,0128 g / mol C 66,07%, H 8,53%, N 11,85%, O 13,54%, |
pKa | 8.9 |
Farmakokinetikai adatok | |
Anyagcsere | Plazma hidrolízis |
Kiválasztás | |
Terápiás szempontok | |
Terápiás osztály | Helyi érzéstelenítő |
Az alkalmazás módja | Beszivárgás |
Óvintézkedések | Intravénásán ellen-jelzett |
Egység SI és STP hiányában. | |
A prokain egy helyi érzéstelenítő a család aminosav - észterek . Azt szintetizált 1904 által Alfred Einhorn és hidroklorid volt néven forgalmazzák „ novocain ”.
Az 1960-as évekig széles körben használták, az aneszteziológusok évtizedek óta felhagytak az új, kevésbé mérgező, hosszabb hatású helyi érzéstelenítőkkel.
A prokain nem szerepel a doppingtermékek listáján. Egyes sportolók úgy vélik, hogy ennek a terméknek számos erénye van a fizikai helyreállításhoz. A sérülés során azt közvetlenül tiszta keksz formájában injektálják, és lehetővé tenné az ízületek rugalmasságának gyorsabb visszanyerését.
Orvosi alkalmazásban Ana Aslan román orvos 1949- től bizonyította a prokain fontosságát az életkorral összefüggő dystrophiás rendellenességek javításában, valamint a reumatológiai állapotokban. F. Schedel kutatása a novokain-injekciók markáns terápiás hatását tárja fel a besugárzott betegeknél.
"Rekreációs" használat során a prokainot alkalmanként illegális drogok, például kokain adalékaként használják . Néhány professzionális domina is használja a BDSM játékok lehetőségeinek kibővítésére .
A prokain kétféleképpen szintetizálható. Egyrészt, az etil- észtert a 4-amino-benzoesav reagáltatunk 2-dietil-aminoetanol és nátrium-etanolát . Másrészt, a másik szintézis során a oxidációját 4-nitro-toluol , hogy 4-nitro-benzoesav . Ezután a tionil-kloriddal reagál, és a kapott acil-kloridot 2-dietil-amino-etanollal észterezzük. A nitro- csoportot azután redukáljuk hidrogénezéssel a Raney-nikkel , egy katalizátor jelenlétében .