Különlegesség | Szemészet |
---|
ICD - 10 | H35 - H35.2 |
---|---|
CIM - 9 | 362,0 - 362,2 |
OMIM | 162080 |
Háló | D012164 |
Drog | Ranibizumab ( in ) |
A retinopathia olyan kifejezés, amely minden olyan állapotra utal, amely befolyásolja a retinát . Néha a retinitis kifejezéssel szemben használják, hogy jelöljék azokat, amelyek nem fertőző jellegűek.
A koraszülöttek , retinopátia eredmények levegő hatására a túl oxigénben gazdag.
A retina károsodása a cukorbetegség összefüggésében fordul elő .
Ez egy retina károsodás, amely az artériás hipertónia összefüggésében fordul elő . Ritka és általában tünetmentes. A betegség előrehaladtával az egyik vagy mindkét szem látásvesztése ( amaurosis ), vagy akár diplopia (kettős látás) is előfordulhat.
A szemfenék megvalósulása során észlelt anomáliák lehetővé teszik a hipertóniás retinopathia négy szakaszban történő osztályozását (Keith és Wagener, 1939 osztályozása):
Kirkendall (1975) osztályozása három szakaszban:
Ezeket az elváltozásokat meg kell különböztetni az arteriosclerosishoz kapcsolódó retina elváltozásoktól .
A retinopathia pigmentosa (RP), amelyet retina dystrophiának is neveznek, genetikai betegség , amely minden második esetben öröklődik . Jelenleg 3 fő típusa transmission: autoszomális domináns , autoszomális recesszív és kötött recesszív az X . Jelenleg mintegy 40 génben 150 „reprodukciós hiba” van, amelyekről feltételezhetően progresszív látásvesztést okoznak. Ennek oka a fotoreceptorok , különösen a rudak elfajulása , ami éjszakai látási problémákat okoz. A kúpokat is érintő fejlemény teljes vaksághoz vezethet.
Az RP egyes eseteiben több gén deformációja figyelhető meg, és a jelenlegi kutatások nem tulajdoníthatnak nagyobb jelentőséget ennek vagy annak a genetikai deformációnak, kivéve az X-hez kapcsolt RP-t, ahol a gén ismert: RE (P) 65 .
A diagnózis egyik eleme a szemfenéken keresztül történik: vannak sötét foltok, úgynevezett scotoma .
Ennek a betegségnek a progressziója lassú, és jelenleg nincs kezelés. A klinikai stádiumú terápiás vizsgálatok két utat fedeznek fel: a retina implantátum , más néven „mesterséges retina” elhelyezését és a génterápiát . A vaksággal élő embereket célzó implantátumok, amelyeket 2013 óta teszteltek Európában és az Egyesült Államokban, nem teszik lehetővé a látás teljes helyreállítását, de ha sikerül, az adaptáció után meg lehet különböztetni az egyszerű geometriai alakzatokat és megtalálni az embert utat az űrben.
A centrális serózus chorioretinopathia (CRSC) homályos látást okozó retina betegség, amelynek legjellemzőbb elváltozása a serosus retina leválás (DSR), amely folyékony szivárgás a pigment hám és a retina külső rétege között
Az akut szoláris retinopátia egy szemészeti patológia, amely a szem ultraibolya sugárzásnak (UV-A) intenzív kitettségéhez kapcsolódik .
Ezt a patológiát " fogyatkozási vakságnak " is nevezik, mivel általában napfogyatkozáskor fordul elő.
Valójában abban a pillanatban, amikor a hold elhalad a nap előtt, és annak részleges vagy teljes eltűnését okozza, az alanynak az a benyomása, hogy teljes biztonságban megfigyelheti a jelenséget. A napsugárzás egy része, bármennyire is kicsi, folytatja útját.
Mivel a tanulók jelentősen kitágult, UV-A behatol nagy mennyiségben az írisz és eléri a központi része a retina : a macula . Ez a kúpok égési sérüléseit (és azok megsemmisülését), valamint a látásélesség elvesztését eredményezi.
Ezután a beteg észreveszi egy központi scotoma megjelenését (a látómezőt, amely foltként érzékelhető).