Tritikonazol

Tritikonazol
A triikonazol az E sztereoizomerek racemátja  : R enantiomer (felső) és S (alsó)
Azonosítás
IUPAC név ( RS ) - (E) -5- (4-klór-benzilidén) -2,2-dimetil-1- (1H-1,2,4-triazol-1-il-metil) -ciklopentanol
Szinonimák

(E) -5- (4-klórbenzilidén) -2,2-dimetil-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil) ciklopentanol
(±) - (E) -5- (4-klórbenzilidén) ) -2,2-dimetil-1- (1H-1,2,4-triazol-1-il-metil) -ciklopentanol

N o CAS 131983-72-7
N o ECHA 100,126,137
N o RTECS GY4705000
PubChem 6537961
Mosolyok CC1 (CCC (= CC2 = CC = C (C = C2) Cl) C1 (CN3C = NC = N3) O) C
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1 / C17H20ClN3O / c1-16 (2) 8-7-14 (9-13-3-5-15 (18) 6-4-13) 17 (16,22) 10-21- 12-19-11-20-21 / h3-6,9,11-12,22H, 7-8,10H2,1-2H3 / b14-9 +
InChIKey:
PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N
Megjelenés fehér por
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 17 H 20 Cl N 3 O   [Az izomerek]
Moláris tömeg 317,813 ± 0,018  g / mol
C 64,25%, H 6,34%, Cl 11,16%, N 13,22%, O 5,03%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 139-140,5  ° C
Oldékonyság 7  mg · L -1 vizet 10  ° C-on
9,3  mg · l -1 vízben 20  ° C-on
120  mg · L -1 hexán , hogy 20  ° C-on
74 500  mg · l -1 Aceton át 20  ° C-on
18 200  mg · L -1 Metanol át 20  ° C-on
12,600  mg · L -1 toluol át 20  ° C-on
Térfogat 1,345  g / ml -1
Telített gőznyomás 1,00  × 10 -3  mPa át 25  ° C-on
Óvintézkedések
SGH
SGH09: Veszélyes a vízi környezetre H411, P273, H411  : Mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okozhat
P273  : Kerülje a környezetbe jutást .
Szállítás
-
   3077   
ENSZ-szám  :
3077  : KÖRNYEZETBEN VESZÉLYES ANYAG, SZILÁRD, NOS
osztály:
9
címke: 9  : különféle veszélyes anyagok és cikkek Csomagolás: III  . Csomagolási csoport: alacsony veszélyességű anyagok.
9. ADR piktogram
Ökotoxikológia
DL 50 > 2000 mg / kg (patkány, orális )
> 2000  mg / kg (patkány, sc )
Egység SI és STP hiányában.

A tritikonazol egy szerves vegyület, a család triazolok , és használják a fungicid . Tritikonazol lény királis áll egy racemát az E sztereoizomerek csak.

Szintézis

Tritikonazol lehet beszerezni a klorid 2,2-dimetil-penténsav reagál egymást követően alumínium-klorid , a hidrogén- a 4-klór-benzaldehid , a jodid a trimetil-szulfónium- a DMSO és a 1,2,4- triazol több szakaszban:

Triticonazol synthesen.svg

Megjegyzések és hivatkozások

  1. "Tritikonazol" bejegyzés az IFA (a munkavédelemért felelős német testület) GESTIS kémiai adatbázisába ( német , angol ), 2012. szeptember 17. (JavaScript szükséges)
  2. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  3. Sigma-Aldrich lap a Triticonazole PESTANAL vegyülethez , konzultálva: 2017.05.13. + (pdf) MSDS lap
  4. Thomas A. Unger, Pesticide Synthesis Handbook , William Andrew, 1996, p.  727 . ( ISBN  0-8155-1401-8 ) , oldal a googlebookban .