Α-aminovajsav | |
Az L -a-amino-vajsav szerkezete |
|
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 2-amino-vajsav |
Szinonimák |
homoalanine, Abu |
N o CAS |
(racém) (enantiomer(2S) -L(+)) |
N o ECHA | 100,018,742 |
N o EC | 220-616-5 |
PubChem | 6657 |
ChEBI | 35621 |
Mosolyok |
CCC (N) C (O) = O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H9NO2 / c1-2-3 (5) 4 (6) 7 / h3H, 2,5H2,1H3, (H, 6,7) Std. InChIKey: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 4 H 9 N O 2 [izomerek] |
Moláris tömeg | 103,1198 ± 0,0046 g / mol C 46,59%, H 8,8%, N 13,58%, O 31,03%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
A savas α-amino-vajsav vagy 2-amino-butánsavval egy savas α-aminosav- nemproteinogén is nevezik homoalanine , amennyiben annak oldallánc tartalmaz egy csoportot metilén -CH 2 -extra az alaninhoz képest .
Ez egy szubsztrátja az enzimek , amelyek szintetizálni bizonyos nem riboszomális peptidek ; e peptidek egyike a szemészeti sav , a tripeptid a nevét onnan kapta, hogy először egy borjú lencséjéből izolálták .
A Α-amino -vajsav a γ-amino-vajsav (GABA) izomerje , egy neurotranszmitter , valamint a β-amino-vajsav , amely természetesen előfordul.