Alfa- amino- vajsav

Α-aminovajsav
L-Butirin.svg
Az L -a-amino-vajsav szerkezete
Azonosítás
IUPAC név 2-amino-vajsav
Szinonimák

homoalanine, Abu

N o CAS 2835-81-6
80-60-4 (racém)
1492-24-6 (enantiomer(2S) -L(+))
N o ECHA 100,018,742
N o EC 220-616-5
PubChem 6657
ChEBI 35621
Mosolyok CCC (N) C (O) = O
PubChem , 3D nézet
InChI Std. InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C4H9NO2 / c1-2-3 (5) 4 (6) 7 / h3H, 2,5H2,1H3, (H, 6,7)
Std. InChIKey:
QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 4 H 9 N O 2   [izomerek]
Moláris tömeg 103,1198 ± 0,0046  g / mol
C 46,59%, H 8,8%, N 13,58%, O 31,03%,
Egység SI és STP hiányában.

A savas α-amino-vajsav vagy 2-amino-butánsavval egy savas α-aminosav- nemproteinogén is nevezik homoalanine , amennyiben annak oldallánc tartalmaz egy csoportot metilén -CH 2 -extra az alaninhoz képest .

Ez egy szubsztrátja az enzimek , amelyek szintetizálni bizonyos nem riboszomális peptidek  ; e peptidek egyike a szemészeti sav , a tripeptid a nevét onnan kapta, hogy először egy borjú lencséjéből izolálták .

A Α-amino -vajsav a γ-amino-vajsav (GABA) izomerje , egy neurotranszmitter , valamint a β-amino-vajsav , amely természetesen előfordul.

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) Jurriaan Ton és Brigitte Mauch-Mani , "A  β-amino-vajsav által kiváltott rezisztencia kontra nekrotróf kórokozók ABA-függő primer alapú kallóz  " , Plant Journal , vol.  38, n o  1, 2004. április, P.  119-130 ( PMID  15053765 , DOI  10.1111 / j.1365-313X.2004.02028.x , online olvasható )