Canavanine

Canavanine
Az L - (+) - ( S ) -kanavanin kémiai szerkezete
Azonosítás
IUPAC név O - [(diaminometilén) amino] homoserin
Szinonimák

2-amino-4- (guanidinooxi) vajsav

N o CAS 543-38-4
N o ECHA 100,153,281
DrugBank DB01833
PubChem 439202
Mosolyok O = C (O) C (N) CCO \ N = C (/ N) N
PubChem , 3D nézet
InChI Std. InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C5H12N4O3 / c6-3 (4 (10) 11) 1-2-12-9-5 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 10,11) ( H4,7,8,9)
Std. InChIKey:
FSBIGDSBMBYOPN-UHFFFAOYSA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 5 H 12 N 4 O 3   [Az izomerek]
Moláris tömeg 176,1738 ± 0,0065  g / mol
C 34,09%, H 6,87%, N 31,8%, O 27,24%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 184  ° C
Ökotoxikológia
DL 50 5900  mg · kg -1 (patkány, sub-cutanné)
LogP -4,260 (becslés)
Egység SI és STP hiányában.

Az L-kanavanin egy aminosav , jelen van a növényekben (főleg hüvelyesek és magvak ). Ez a félig szerkezeti képlete (NH 2 ) 2 C = NO-CH 2 -CH 2 -CH (NH 2 ) -COOH.

Pontosabban, L-canavanin egy antimetabolit L- arginin . Megállapítást nyer, a növényekben a nemzetség Sutherlandia a Fabaceae család szinten meghaladó 2,0  mg per gramm száraz levél. Védi a növényt a különféle ragadozó rovaroktól .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) "  canavanine  " a ChemIDplus- on , hozzáférés: 2012. január 28
  3. Toxikológia és alkalmazott farmakológia. Repülési. 91, 395, 1987