A klór-fenol egy aromás vegyület , amely egy gyűrű benzol szubsztituált hidroxil ( fenol ), és egy vagy több atomot a klórt ( klór-benzol ).
A klorofenolokat a fenol klórral történő aromás elektrofil halogénezésével állítják elő . A hidroxilcsoport orto-para orientátor ( -I / + M hatás ), előnyösen 2-klór-fenol és 4-klór -fenol keverékét kapjuk , majd 2,4-diklór -fenolt és végül 2,4,6-triklór-fenolt . A tetra- és pentaklórozáshoz katalizátor ( AlCl 3 ) szükséges.
A legtöbb klorofenol szobahőmérsékleten szilárd; nagyon erős „orvosi” ízük és szaguk van. A klorofenolokat általában növényvédő szerként, herbicidként és fertőtlenítőszerként használják.
Összesen 19 klórfenol van, öt csoportra osztva, a benzolgyűrűhöz kapcsolódó klóratomok számától függően:
- F | - Cl | - Br | - Én | |
---|---|---|---|---|
Benzol | Fluor-benzol | Klórbenzol | Bróm-benzol | Jodobenzol |
Fenol (–OH) | Fluor-fenol | Klorofenol | Bróm-fenol | Jód-fenol |
Anilin (–NH 2 ) | Fluoranilin | Klóranilin | Bróm-anilin | Jódanilin |
Anizol (–OCH 3 ) | Fluoranizol | Klóranizol | Bróm-anizol | Jódanizol |
Toluol (–CH 3 ) | Fluor-toluol | Klór-toluol | Bróm-toluol | Jodotoluol |
Nitrobenzol (–NO 2 ) | Fluor-nitrobenzol | Klór-nitrobenzol | Bróm-nitrobenzol | Jodonitrobenzol |
Benzil-alkohol (-CH 2 OH) | Fluor-benzil-alkohol | Klórbenzil-alkohol | Bróm-benzil-alkohol | Jodobenzil-alkohol |
Benzaldehid (–CHO) | Fluor-benzaldehid | Klórbenzaldehid | Bróm-benzaldehid | Jódbenzaldehid |
Benzoesav (–COOH) | Fluor-benzoesav | Klórbenzoesav | Bróm-benzoesav | Jódbenzoesav |