A humán genetika , haplocsoporttal E (E-M96) egy haplocsoporttal a Y kromoszóma . Ez az idősebb DE haplocsoport két fő ágának egyike, a másik a D haplocsoport. Az E-M96 klád két fő alosztályra oszlik: a gyakoribb E-P147 és a legkevésbé E-M75.
Ez a leggyakoribb haplocsoport Afrikában , ahol vélhetően legalább 69 000 vagy 73 000 évvel ezelőtt jelent meg. Ez a haplocsoport különösen Afrikában , a Közel-Keleten, de Európában is megtalálható az albánok között 40-50% között, főleg Délen és Keleten alacsonyabb frekvencián.
Ennek a haplocsoportnak a földrajzi eredetét tárgyalják, és számos hipotézis létezik:
2001-ben Underhill azzal érvelt, hogy az E haplocsoport valószínűleg ott volt a Szahara régióban , amikor az még nem volt sivatag (kb. 45 000 évvel ezelőtt). Amikor a Szahara dezertálni kezdett, a régió lakói kedvezőbb területekre telepedtek le. Ebben az időben ez a haplocsoport több alcsoportra oszlott. Underhill 2001-ben Kelet-Afrikát javasolta ennek a haplocsoportnak a származási helyeként.
2008-ban egy Karafet tanulmánya, amelynek Hammer társszerzője volt, azt állította, hogy afrikai származás valószínűbb. Ez a tanulmány jelentősen átszervezte az időbecsléseket, amelyek új értelmezéseket eredményeztek a régi alosztályok földrajzi eredetéről. Többek között ez a cikk az E-M96 haplocsoport jóval idősebb korát javasolta, mint azt korábban figyelembe vették, hasonló életkorot adva neki a D haplocsoporthoz és a DE-hez, vagyis azt, hogy már nincs komoly oka annak, hogy a DE ágának tekintse, aminek bizonyára jóval létrejötte és Ázsiába lépés után kellett bekövetkeznie.
2015-ben Poznik és Underhill azzal érvelt, hogy az E haplocsoport Afrikán kívül keletkezett. A CT-kládon belüli földrajzi szegregációnak ez a mintázata három (D, C és F) helyett csak egy kontinentális haplocsoport-cserét igényelne (E Afrikába). Ennek a feltételezett Afrikába való visszatérésnek az E haplocsoport megjelenése és annak afrikai 58 000 évvel történő differenciálódása közötti időzítés összhangban áll a nem Y kromoszómára, az Afrika és Arabia között 50 és 50 közötti bőséges génáramlásra vonatkozó adatokon alapuló javaslatokkal. és 80 000 éves.
2015-ben Trobetta et al. Kelet-afrikai eredetet javasolt az E haplocsoport számára, kijelentve: „Filogeográfiai elemzésünk, amely a világ minden táján több ezer mintára támaszkodik, azt sugallja, hogy az E haplocsoport sugárzása 58 ka körül kezdődött, valahol Afrika szubszaharai térségében, nagyobb valószínűséggel ( 0,73) kelet-afrikai eredetű. "
Az E-haplocsoport eurázsiai származási és elterjedési központját is kiadták 2018-ban, a klád szülői haplocsoportjának, DE-nek és az mtDNS L3 haplocsoportjának hasonló kora alapján . E hipotézis szerint ezért azt javasolták, hogy a Homo sapiens mintegy 125 000 évvel ezelőtti első afrikai extravándorlása után az eurázsiai E haplocsoporttal rendelkező emberek visszatértek a haplocsoport származási helyéről. , valamint az L3 mitokondriális haplocsoport női hordozói, amelyekről szintén feltételezik, hogy Eurázsiából származnak. Ezután azt javasolják, hogy ezek az új eurázsiai törzsek nagyrészt felváltják a régi őshonos afrikai férfi és női nemzetségeket.
Haber és munkatársai 2019-es tanulmánya. támogatja az E-haplocsoport afrikai eredetét (részben az Y-kromoszóma filogenetikai szerkezetének, a haplocsoportok és a D0-haplocsoport divergencia idejének elemzésén alapul, amelyet nemrégiben fedeztek fel három nigériainál, a DE-származék egy további ága pedig korán eltér a D ágtól). A szerzők támogatják a DE (az E szülő haplocsoportjának) afrikai eredetét, az E és a D0 szintén Afrikából származik, valamint a három törzs (C, D és FT) Afrikából való kivándorlását, amelyek ma már döntő többséget alkotnak. -Afrikai Y kromoszómák. A tanulmányban megállapított DE, E és D0 korai divergencia-dátumait, amelyek meghatározása szerint megelőzni kell az ős eurázsiak afrikai külsős migrációját, a szerzők szintén úgy vélik, hogy ezeknek a haplocsoportoknak afrikai eredetét támogatják.
Az E1b1b haplocsoport megoszlása.
Az E1b1a haplocsoport megoszlása.
E1a (M33) jelen van Maliban .
Az E1b1 , messze a leggyakoribb, két alcsoportra oszlik:
E1b1aAz E1b1a haplocsoport , ahol az M2 marker elterjedt (70-100%) Nyugat-Afrika , Közép-Afrika , Dél-Afrika és Délkelet-Afrika populációiban .
E1b1b (E-M35)Az E1b1b haplocsoport diffúziója.
Az E1b1b (vagy E-M215 , korábban E3b) haplocsoportot az M215 marker jellemzi .
Domináns alcsoportja az E1b1b1 (vagy E-M35 ) haplocsoport , amelyet az M35 marker jellemez . Ez jelenti a legutóbbi jelentős migráció Afrikában a Europe . Körülbelül 22 000 évvel ezelőtt jelent meg először Afrika szarván , és a Közel-Keleten a felső paleolitikum és a mezolitikum idején terjedt el .
Az E1b1b1 Afrika szarván , Észak-Afrikában , a Közel-Keleten , a Földközi-tengeren és a Balkánon található populációkban elterjedt . Az E1b1b1 haplocsoporttal rendelkező európai populációk többnyire a mediterrán peremről származnak. Megkapták volna Észak-Afrika vagy a Közel-Kelet genetikai hatását . Ezt a haplocsoportot az Észak-Afrikával (M81) vagy a Közel-Kelettel (M78-V13) közvetlenül kölcsönhatásban lévő populációk vitték volna be. Ez utóbbi populációk Afrikából, Kis-Ázsián keresztül érkeztek , és a neolitikum idején Európába vitték a mezőgazdaságot .
Filogenetikai faMivel az alcsoportok neve gyakran változik, az alábbi fa a fő markerekkel különbözteti meg az E1b1b főcsoport különböző alcsoportjait (ISOGG 2013).
Az E-M78 (korábban E1b1b1a) Kelet-Afrikában körülbelül 18 600 évvel ezelőtt jelent meg. Az E-M78 állítólag mintegy 11 000 évvel ezelőtt a jégkorszak végén Egyiptomon keresztül vándorolt ki Afrikából, hogy gyarmatosítsa a Levant , Anatólia és Görögországot .
Az E-M78 4 fő ágra oszlik: E-V12, E-V13, E-V22 és E-V65. Európában az E-V13 alcsoport főleg Albániában , Görögországban (40%) és Szicíliában található .
E-M183E-M183 (korábban E1b1b1b), fő subclade E-M81, jön a Levant . Az E-M183 (E-M81) a legelterjedtebb apai vonal Észak-Afrikában. Egy 2017-es tanulmány erős hasonlóságot tár fel az E-M183 Y-STR haplotípusok között, ami e haplocsoport gyors terjeszkedését jelzi. Frissítve legutóbbi közös ős (TMRCA) becslései E-M183 mutatják rendkívül keletű ezen haplocsoport (2000-3000 év). Annak ellenére, hogy csökken az STR heterozigozitása nyugat felé, ami a Közel-Kelet eredetét jelezné , az ősi DNS-bizonyítékok, TMRCA becslésekkel párosulva, az E-M183 helyi eredetére utalnak Északnyugat-Afrikában.
A tanulmány szerint, nem zárható ki egy közelgő bővítése a Közel-Keleten , ami lehetett volna által generált iszlám terjeszkedés a VII th században, de biztosan nem az, hogy a neolitikum , megjelent Észak-Afrika Nyugat körül Kr. E. 7400-ban, és amely erős epipaleolit kitartást mutathatott volna. Az E-M183 ilyen északnyugati előfordulása Északnyugat-Afrikában összhangban lenne a genom többi részében megfigyelt tendenciákkal, ahol az intenzív keveredést, különösen a Közel-Keletről származó férfiaknál, közel 1300 éven keresztül rögzítik, egybeesve az arab terjeszkedéssel. Egy másik hipotézis azt sugallja, hogy az E-M183-at valahol Északnyugat-Afrikában hozták létre, majd az egész régióban elterjedt. Ennek a haplocsoportnak az eredetére vonatkozó időbeli becslések átfedésben vannak a harmadik pun háború ( Kr. E. 146. ) végével , amikor Karthágót (a mai Tunéziában) legyőzték és megsemmisítették, és ezzel a Földközi-tengeren kezdődött a római hegemónia. Körülbelül 2000 évvel ezelőtt Észak-Afrika Róma egyik leggazdagabb tartománya volt, és az E-M183-as népesség növekedése ennek következménye lehet.
Az E-M183 gyakorisága Észak-Afrikában általában 50% körül mozog, de egyes izolált populációkban néha eléri a 100% -ot. Európában ez a haplocsoport főleg az Ibériai-félszigeten található meg , ahol gyakorisága meghaladja a 10% -ot, a legnagyobb koncentráció Cantabriában , Észak-Spanyolországban található, ahol gyakorisága a Pasiegók körében eléri a 40% -ot. Alacsonyabb frekvenciákon jelen van Olaszországban és Dél- Franciaországban is .
E-M34Az Európában ritka M123 és M34 markerekkel jellemzett E-M34 (korábban E1b1b1c) elsősorban Etiópiában és a Közel-Keleten (Jordánia, Jemen stb.) Található meg . A zsidók körében is meglehetősen gyakori (10%). Gyakorisága a Kaukázusban is nagyon alacsony (<1%).
Az E1b1b és három fő alcsoportjának megoszlásaRégió és népesség | NEM | E-M35 * | E-M78 | E-M81 | E-M34 | Forrás |
---|---|---|---|---|---|---|
Európa | ||||||
Északi portugál | 50 | 2 | 4 | 4 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Déli portugál | 49 | ... | 4.1 | 12.2 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Cantabriai Pasiegos | 56 | ... | ... | 41.1 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Asztriaiak | 90 | ... | 10. | 2.2 | 1.1 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Déli spanyolok | 62 | 1.6 | 3.2 | 1.6 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Spanyol baszk | 55 | ... | ... | 3.6 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Délnyugati francia | 85 | ... | 4.7 | 3.5 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Francia baszkok | 16. | ... | 6.3 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Korzikaiak | 140 | 0.7 | 4.3 | ... | 1.4 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Orkádiak | 7 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
dán | 35 | ... | 2.9 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Észak-olaszok | 67 | ... | 9. | 1.5 | 1.5 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Közép-olaszok | 89 | ... | 11. | 2.2 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Dél-olaszok | 87 | ... | 11.5 | ... | 2.3 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Szicíliaiak | 136 | ... | 16. | 0.7 | 6.6 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Sardis | 367 | 1.1 | 3.5 | 0,3 | 3.5 | Cruciani és mtsai. 2004 |
fényesít | 38 | ... | 2.6 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Észtek | 74. | 1.4 | 4.1 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Oroszok | 42 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Románok | 14 | ... | 17.7 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Bolgárok | 116 | ... | 18.4 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
albán | 19. | ... | 31.6 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Észak-Afrika | ||||||
Marokkói arabok | 54. | ... | 38.9 | 31.5 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Berberek a középső atlaszból | 69 | ... | 10.1 | 71. | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Marrakechi berberek | 29. | 3.4 | 6.9 | 72.4 | 3.4 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Mozabita berberek | 20 | ... | ... | 80 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Észak-egyiptomiak | 21 | ... | 28.6 | 4.8 | 4.8 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Déli egyiptomiak | 34 | ... | 17.6 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Kelet Afrika | ||||||
Etióp zsidók | 22. | 9.1 | 9.1 | ... | 13.6 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Etióp Amhara | 34 | 2.9 | 8.8 | ... | 23.5 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Etióp oromó | 25 | 12. | 32 | ... | 8. | Cruciani és mtsai. 2004 |
Etióp Wolayta | 12. | 16.7 | 16.7 | ... | 8.3 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Különböző etiópok | 12. | 8.3 | 33.3 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Szomáliai | 23. | 17.4 | 52.2 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Borana (Oromo) kenyai származású | 7 | 14.3 | 71.4 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Kenya Bantu | 28. | 10.7 | 3.6 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
A kenyai Nilo-Saharans | 18. | 11.1 | 11.1 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Szaharától délre fekvő Afrika | Cruciani és mtsai. 2004 | |||||
Szenegáli Mandenka | 16. | ... | 6.3 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Songhai Nigertől | 10. | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Nigeri tuareg | 22. | ... | 4.5 | 9.1 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Niger fulbe | 7 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Nigériai Fulbe | 32 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Hausa Nigériából | 10. | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Nigériai joruba | 21 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Biaka pigmeusok | 33 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Mbuti Pigmeusok | 13. | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Namíbia San | 7 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Dél-afrikai Kung | 64. | 10.9 | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Dél-afrikaiak Khwe | 26. | 30.8 | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Bantu dél-afrikaiak | 8. | 12.5 | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Közel-Kelet | Cruciani és mtsai. 2004 | |||||
Sephardim Törökországból | 19. | ... | ... | 5.3 | 5.3 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Isztambul törökök | 35 | ... | 5.6 | 3.7 | 2.9 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Délnyugati törökök | 40 | ... | 8.5 | 2.5 | 2.5 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Északkeleti törökök | 41 | ... | ... | 2.4 | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Közép-anatóliaiak | 61 | ... | 6.6 | ... | 3.3 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Délkeleti törökök | 24. | ... | 4.2 | ... | 4.2 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Erzurum törökök | 25 | ... | 4 | ... | 8. | Cruciani és mtsai. 2004 |
Ciprusi törökök | 46 | ... | 13. | 8.7 | 2.2 | Cruciani és mtsai. 2004 |
beduin | 28. | ... | 3.6 | 3.6 | 7.1 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Drúz arabok | 28. | ... | 10.7 | ... | 3.6 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Palesztinok | 29. | ... | 10.3 | ... | 3.4 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Arab Emírségek | 41 | ... | 2.4 | ... | 4.9 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Ománi | 13. | ... | 7.7 | ... | 7.7 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Kaukázus | Cruciani és mtsai. 2004 | |||||
Azeri | 97 | ... | 2.1 | ... | 2.1 | Cruciani és mtsai. 2004 |
Adygei | 18. | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
pakisztáni | 176 | ... | 1.1 | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Kelet-ázsiaiak | 245 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Óceániak | 21 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
Indiánok | 43 | ... | ... | ... | ... | Cruciani és mtsai. 2004 |
E2 (M75) Kelet- és Nyugat-Afrikában egyaránt jelen van.
Haplocsoportolja az Y kromoszómát (Y-DNS) | ||||||||||||||||||||||||
A legújabb közös patrilinealis ős | ||||||||||||||||||||||||
NÁL NÉL | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
NAK,-NEK | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
én | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | KISASSZONY | P | NEM | |||||||||||||||||||
M | S | Q | R | NEM | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||