Lumefantrin | |
A lumefantrin szerkezete |
|
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 2- (dibutilamino) -1 - [(9Z) -2,7-diklór-9- (4-klórbenzilidén) -9H-fluoren-4-il] etanol |
Szinonimák |
benfumetol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,133,797 |
ATC kód | artemetherrel) | (
DrugBank | DB06708 |
PubChem | 6437380 |
ChEBI | 156095 |
Mosolyok |
CCCCN (CCCC) CC (O) c1cc (Cl) cc2 \ C (= C / c3ccc (Cl) cc3) c3cc (Cl) ccc3-c12 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C30H32Cl3NO / c1-3-5-13-34 (14-6-4-2) 19-29 (35) 28-18-23 (33) 17-27-25 (15- 20-7-9-21 (31) 10-8-20) 26-16-22 (32) 11-12-24 (26) 30 (27) 28 / h7-12,15-18,29,35H, 3-6, 13-14,19H2,1-2H3 / b25-15- Std. InChIKey: DYLGFOYVTXJFJP-MYYYXRDXSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 30 H 32 Cl 3 N O [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 528,94 ± 0,033 g / mol C 68,12%, H 6,1%, Cl 20,11%, N 2,65%, O 3,02%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
A lumefantrin egy gyógyszer maláriaellenes kezelésére esetek malária által Plasmodium falciparum egyszerű. Továbbra is arteméterrel rögzített kombinációban használják arteméter / lumefantrin 1: 6 arányban, a lumefantrin monoterápiákat a világon sehol nem engedélyezik. Zsír - oldódik a természetben , felszívódását elősegíti, ha zsírban gazdag étkezés közben fogyasztja .
Lumefantrin lenne beavatkozni által zavarja a polimerizációs a hemoglobin be hemozoin belül a parazita. Ez egy felezési 4 és 6 nap, és lebomlik a májban a citokróm P 450 3A4 .
Még mindig racém módon használják, bár a különböző enantiomerek farmakológiai aktivitása eltérő.
Ez az Egészségügyi Világszervezet nélkülözhetetlen gyógyszerek listájának része (a lista frissítése 2007 - ben)2013 április).