Mitoxantron | |
A mitoxantron kémiai szerkezete | |
Azonosítás | |
---|---|
N o CAS |
(2HCl) |
N o EC | 274-619-1 (HCl) |
ATC kód | L01 |
Mosolyok |
c12c (c (ccc1NCCNCCO) NCCNCCO) C (c1c (ccc (c1C2 = O) O) O) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H28N4O6 / c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14 (26-8-6-24-10-12-28) 18-17 ( 13) 21 (31) 19-15 (29) 3-4-16 (30) 20 (19) 22 (18) 32 / h1-4,23-30H, 5-12H2 |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 22 H 28 N 4 O 6 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 444,4809 ± 0,0222 g / mol C 59,45%, H 6,35%, N 12,61%, O 21,6%, |
Óvintézkedések | |
IARC osztályozás | |
2B. Csoport: Lehetséges, hogy rákkeltő az emberre | |
Egység SI és STP hiányában. | |
A mitoxantron egy teljes szintézissel előállított antracén- dion . Triciklusos hidroxi- antrakinon magja az antraciklinekkel rokon molekulává teszi .
A mitoxantron antineoplasztikus szer, amelyet bizonyos ráktípusok , főleg metasztatikus emlőrák , akut myeloid leukémia és non-Hodgkin-limfóma kezelésében alkalmaznak , de a relapszáló / remissziós sclerosis multiplex vagy a másodlagosan progresszív típus agresszív formáiban is.
A mitoxantrone egy inhibitora a topoizomeráz típusú II . Megszakítja a DNS-szintézist és helyreállítást mind az egészséges sejtekben, mind a rákos sejtekben.
Interkaláló
hatása révén hat .
Fő előnye az antraciklinekhez képest alacsonyabb kardiotoxicitása .
mitoxantron | |
Kereskedelmi nevek |
|
---|---|
Sók | hidroklorid |
Adminisztráció | intravénás infúzió |
Osztály | citotoxikus antibiotikum és hasonlók, antraciklinek és rokon anyagok (ATC kód: L01BD07) |
Azonosítás | |
N o CAS | |
ATC kód | L01DB07 |
DrugBank | 01204 |