Myricetin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 3,5,7-trihidroxi-2- (3,4,5-trihidroxifenil) - 4-kromenon |
Szinonimák |
Cannabiscetin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,007,695 |
N o EC | 208-463-2 |
PubChem | 5281672 |
Mosolyok |
c12c (c (c (O) c (o1) c1cc (c (O) c (c1) O) O) = O) c (cc (c2) O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H10O8 / c16-6-3-7 (17) 11-10 (4-6) 23-15 (14 (22) 13 (11) 21) 5-1-8 (18) 12 (20) 9 (19) 2-5 / h1-4,16-20,22H |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 15 H 10 O 8 |
Moláris tömeg | 318,2351 ± 0,0151 g / mol C 56,61%, H 3,17%, O 40,22%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | Olvadáspont: 357 ° C |
Ökotoxikológia | |
LogP | 1,420 |
Egység SI és STP hiányában. | |
A miricetin vagy myricétol a flavonolok családjának szerves vegyülete, amely természetesen megtalálható számos növénytípusban , különösen a szőlőben és a bogyóban . A dió gazdag táplálék-miricetin forrás is.
A miricetin természetesen jelen van olyan heterozid formájában is, mint a miricitrin .
A miricetin antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik.
Az in vitro kutatások hajlamosak bizonyítani, hogy a magas koncentrációjú myricetin és gossypetin módosíthatja az LDL szintet azáltal, hogy a makrofágok jobban felszívják őket. Egy finn tanulmány a miricetin magas bevitelét köti össze a prosztatarák alacsonyabb arányával .
Egy másik 8 éves tanulmány kimutatta, hogy 3 flavonol ( kaempferol , kvercetin és miricetin) 23% -kal csökkenti a hasnyálmirigyrák kockázatát .