Alosztálya | Gyógyszer |
---|---|
Gyakorolta | Nukleáris orvos ( in ) |
A nukleáris medicina magában foglalja az összes orvosi alkalmazásai radioaktivitás a gyógyszert .
Közigazgatásilag nem lezárt radioaktív források használatáról beszélünk.
A pácienst ( intravénás injekcióval , lenyeléssel , inhalációval stb.) Radiofarmakonok adják be ; ezek lehetnek izolált radionuklidok (például a jód a pajzsmirigy számára ), vagy vektorból és radionuklidból állhatnak. Egy "vektor" molekula, amely az emberi anyagcsere része, vonzódni fog egy célszervhez, vagy nyomon követi a szervezet működését. A hozzákapcsolt radionuklid-nyomjelző ionizáló sugárzást bocsát ki, amely detektálható (képalkotás vagy szcintigráfia), vagy felhasználható a sejtek elpusztítására (belső vektorizált sugárterápia). Ez a módszer nagyon érzékeny és lehetővé teszi a diagnózist vagy a kezelést.
A különböző alkalmazási területek a következők:
A nukleáris orvoslás egy átfogó orvosi szakterület, amely egyszerre diagnosztikai ( in vivo és in vitro ) és terápiás.
Frédéric és Irène Joliot-Curie mesterségesen előállított radioaktív izotópok (radionuklidok) 1934-es felfedezése jelentette ennek az új orvosi tudományágnak a megjelenését.
A radioizotópok első alkalmazása terápiás volt. 1936-ban a foszfort 32 alkalmazták leukémia kezelésére . 1938-ban John Livingoodnak és Glenn Seaborgnak sikerült kifejlesztenie a jód termelését. 1941-ben radioaktív jódot adtak a pajzsmirigy-túlműködésben szenvedő betegeknek .
1946-ban Samuel Seidlin, Leonidas Marinelli és Eleanor Oshry kimutatták, hogy a pajzsmirigyrákban szenvedő betegek összes metasztázisa megsemmisülhet a 131. jóddal végzett kezelést követően. Ez a kezelés a mai napig a leghatékonyabb módszer a rák esetében.
Az első gamma kamerát 1957-ben fejlesztette ki Hal Anger, és ez lehetővé tette egy teljes felület radioaktivitásának mérését egyszerre.
Henri Wagner 1963-ban radioaktívan megjelölt albumin aggregátumok felhasználásával elkészítette az első tüdőképeket. 1978-ban David Goldenberg jelölt antitesteket használt az emberi tumorok képalkotására. A szcintigráfia 1962-ben jelent meg David Kuhl vezetésével .
1971-ben a nukleáris orvostudományt az American Medical Association orvosi szakterületként ismerte el.
Jelenleg Franciaországban a nukleáris orvoslás elismert orvosi szakterület.
A nukleáris gyógyászatban a beteg intravénás úton, orálisan vagy inhalálva kap radioaktív gyógyszert a vizsgálatot vagy az elvégzendő terápiát követően.
A szcintigráfiában (nukleáris gyógyászati képalkotás) a képeket (diagnosztizálás céljából) külső detektorok (gamma-kamerák) segítségével állítják elő, amelyek az ionizáló sugárzás arányos detektorai (fotonkibocsátók), és lehetővé teszik a kép előállítását, de a mennyiségi meghatározásokat is. Ez a folyamat különbözik a röntgendiagnosztikától , ahol a sugárzás külső és a testen áthaladva képet alkot. A nukleáris képalkotás lehetővé teszi a szervezet működésének megfigyelését, miközben a radiológia (és különösen a röntgen szkenner) információt nyújt a szerkezetről. Ez funkcionális képalkotás, szemben az anatómiai képalkotással.
Jelenleg a gamma-kamerák egyre inkább szkennerekkel vagy MRI-kkel párosulnak, amelyek lehetővé teszik a fúziós képek előállítását, strukturális információkat és fiziológiai vagy metabolikus információkat adva egyetlen vizsgálat során.
Felfedezhetjük a metabolizmusok nagy részét: a máj-epe, a pajzsmirigy, a szellőzés és a tüdő perfúziója, a vese és a vizeletfa szerkezete és működése, a csont anyagcseréje (törések, áttétek keresése, algoneurodystrophia), az agy anyagcseréje, a cső emésztőrendszer (különösen a gyomor kiürülése), a bal kamra működése, a bal kamra miokardiális szövetének működése ... A szcintigráfiák közelmúltbeli pozitronkibocsátóinak hozzájárulása tovább növelte a diagnosztikai lehetőségeket.
A nukleáris orvoslás számszerűsítésre alkalmas. Valójában a vizsgálat során a radioaktivitás mérésének eredménye arányos a térfogattal vagy a funkcionális aktivitással.
Egyes technikák lehetővé teszik a dinamikus rekonstrukciót (mozgást) a különböző időpontokban ( szív , vese) készített képek egymásra helyezésével .
Jelenleg két szcintigráfiai technikát alkalmaznak:
- egyfoton emissziós tomográfia (TEMP)
- pozitronemissziós tomográfia (PET)
Azonban nem szüntették meg teljesen a sík, dinamikus szcintigráfiát.
A szcintigráfia elve abban áll, hogy a betegnek nagyon kis mennyiségű radiofarmakonot adnak be. A radiofarmakon által kibocsátott foton sugárzást, egy szervben koncentrálódva vagy egy funkció nyomon követését gamma kamera érzékeli. A szcintigráfia során gamma-sugarakat kibocsátó radioizotópot tartalmazó radiofarmakonokat használnak .
A célrészhez rögzítve a gyógyszerészeti rádió gammasugarakat bocsát ki, amelyeket egy szcintillációs kamera észlel, amelyet általában gamma-kamerának hívnak . Ezt az információt ezután egy számítógép rekonstruáló algoritmus segítségével dolgozza fel, hogy megkapja a megcélzott testrész 2D vagy 3D képét.
Különösen a következő kutatások különböztethetők meg:
Vannak más lehetséges vizsgálatok (nyirok, bizonyos neuro-endokrin daganatok stb.)
TEMPAz egyfoton emissziós tomográfia (SPECT) egy szcintigráfián alapuló funkcionális képalkotó technika. A gamma kamera 180 vagy 360 fokkal elfordul a beteg körül, hogy képeket készítsen. Rekonstrukciós algoritmus segítségével a számítógép rekonstruálja a szervben lévő radionuklidok háromdimenziós eloszlásának képeit. A SPECT-nek kollimátorra van szüksége a célszervre vagy funkcióra merőleges fotonok kiválasztásához. Ezt a kollimátort hozzá kell igazítani a radionuklidok által kibocsátott fotonok energiájához (nagy energiájú kollimátor például a 131-es jódhoz). Ez a folyamat nagy mennyiségű foton elvesztését indukálja, és megmagyarázza a képek relatív rossz minőségét. A fotonikus jel érzékenysége azonban olyan, hogy ez a típusú képalkotás nagyon hatékony.
HÁZI KEDVENCA pozitronemissziós tomográfia (PET) egy szcintigráfia, amely pozitronkibocsátó radionukliddal (béta +) jelzett radiofarmakon beadását jelenti a betegnek. Miután kibocsátott és után egy rövid út a sorrendben a milliméter, a pozitron fog megsemmisíteni egy középső elektron előidéző kibocsátása két gamma foton a 511 keV ellenkező irányban (180 °). Ezeknek a fotonoknak a detektálása véletlenszerűen és PET kamera segítségével történik; amely lehetővé teszi az emisszió helyzetének és a nyomjelző koncentrációjának az egyes pontokban történő meghatározását. Az egybeeséseket rekonstrukciós algoritmus segítségével tomográfiai képekké alakítják, és így rekonstruálják a szerv 3D képét.
A leggyakoribb nyomjelzők a nagyon rövid felezési idővel rendelkező radionuklidok, amelyek glükózmolekulákhoz kapcsolódnak, és amelyek a legtöbb cukrot fogyasztó szövetekhez kötődnek, különösen a rákos sejtekhez. A fluor ( 18 F) jelenleg a legszélesebb körben alkalmazott pozitron-kibocsátó. De vannak más használható radionuklidok is, például 15 O, 13 N és 11 C. Ezen elemek nagyon rövid felezési ideje azt jelenti, hogy csak akkor használhatók, ha egy termelési ciklotron a létesítmény közelében van.
A PET-t eredetileg neurológiára (epilepsziát, Parkinson- vagy Alzheimer-kórt okozó agykárosodások felderítésére) és kardiológiára (a szívizmok rendellenességeinek kimutatására) fejlesztették ki; jelenleg a PET-et elsősorban onkológiára fejlesztik.
Páros képalkotásJelenleg a legtöbb gamma-kamera (TEMP vagy PET) röntgenszkennerhez (vagy a jövőben MRI-hez) kapcsolódik, amely lehetővé teszi a szkenner által nyújtott strukturális információk és a szcintigráfia által szolgáltatott metabolikus vagy fiziológiai információk összekapcsolását, vagy inkább egyesítését. .
Franciaországban 2013-ban valamivel több mint 460 gamma kamera és mintegy 118 PET-CT vizsgálat volt 220 nukleáris gyógyászati központban.
Évente több mint egymillió szcintigráfiát és közel 250 000 PET-vizsgálatot végeznek Franciaországban a Nukleáris Orvosi Központokban (2013-as SFMN-adatok).
A képalkotás a nukleáris gyógyászatban funkcionális képalkotás, amely nem ugyanazt az eredményt adja, mint az egyszerű anatómiai képalkotás. De a vizsgálat nem helyettesíti a felvételeket és az MRI-t , csak bizonyos esetekben egészíti ki őket (agydaganatok, megismétlődés gyanúja stb. Esetén). A PET-vizsgálat azonban információt nyújt az orvosnak a szövetek anyagcseréjéről. A PET olyan kisméretű daganatokat mutathat ki, amelyek nem láthatók CT-n vagy MRI-n, amelyek diagnózisát akkor meg kell erősíteni. A PET a kemoterápia aktivitására is utalhat.
A következő táblázat összefoglalja ezeket az információkat:
Az orvosi képalkotás típusa | Ultrahang | Röntgen képalkotás | MRI | Radioizotóp képalkotás |
---|---|---|---|---|
Elv | Az ultrahangnyalábot egy szonda bocsátja ki a test egy részére, továbbadható, elnyelhető vagy visszaverődhet attól függően, hogy milyen szövetekkel találkozik. A nyaláb változásainak elemzése lehetővé teszi a kép kialakítását | A testen röntgensugár kerül. Minél sűrűbb a keresztezett rész, annál több sugár szívódik fel. Az átvitt sugarakat egy film rögzíti. | Az erős és stabil mágneses mező létrehozza a szöveti mágnesezést, a gyengébb oszcilláló mágneses mezők precessziós jelenséget eredményeznek, amely mérhető elektromágneses jelet eredményez. | |
Alkalmazás | A has, a nemi szervek, az izmok felépítése, a szív működése. | A csontok, a tüdő felépítése. | kardiológia, neurológia, a has felépítése. | bármilyen funkcionális feltárás |
Vizsga időtartama (perc) | 5-15 | 5-15 | 20–60 | a vizsgától függ. A radionuklid beadása és a képek készítése között gyakran van várakozási idő. |
érzékenység | Az érzékenység a mélységgel csökken. 3D képek. | a lágyrész kivételével érzékeny. 2D képalkotás (3D szkennerhez) | érzékeny a lágy szövetekre. 3D képek. | Célzott és pontos. 3D képek. |
Kockázatok | A szövetek melegítése. | alacsony ionizáló sugárterhelés a hagyományos radiológiában. Az expozíció egy kicsit fontosabb a szkennerben. Kiegyensúlyozottnak kell lennie a módszer nagyon fontos diagnosztikai előnyével. | A szövetek melegítése. | alacsony ionizáló sugárterhelés. A kapcsolt vizsgálatok során hozzá kell adni az elvégzett vizsgálathoz kapcsolódó expozíciót |
Fontosak a nukleáris orvoslás terápiás alkalmazásai.
A RIV-t általában használják
Sugárterápia jóddal 131A 131 jód radioaktív forrását minden beteg számára külön rendeljük meg , a kezeléshez szükséges aktivitásnak megfelelően. Ezt a forrást leggyakrabban kapszula formájában adják be. Azokban a ritka esetekben, amikor a beteg nem tud lenyelni, folyékony formák lehetségesek.
hyperthyreosis (akár Graves-kór, akár mérgező csomó) kezelésére.Ehhez olyan forrásokat használnak, amelyek aktivitása 300-800 MBq nagyságrendű jód-131.
Marinelli képlete elméleti számítást tesz lehetővé. Azonban leggyakrabban a beteget hypothyreosisban (LT4 hormonterápiával kezeljük), mint euthyreosisban próbáljuk a betegség megismétlődésének veszélye miatt felvenni.
pajzsmirigyrák kezeléséreA teljes pajzsmirigy-eltávolítás után és a patológia eredményeitől függően a 131-es jóddal történő kezelésre lehet szükség. Ennek a kezelésnek a célja a pajzsmirigy-maradványok elpusztítása (szinte mindig létezik), valamint az áttétek feltárása és kezelése. A kezelt tevékenységek 1,1–5,5 GBq-ig terjednek. A legtöbbet kezelt aktivitás azonban 3,7 GBq. Ezt a kezelést az agyalapi mirigy TSH-termelésének stimulálásával végzik, hogy a fennmaradó pajzsmirigy-sejteket a lehető legnagyobb mértékben stimulálják. Ez a stimuláció kiváltható hormonterápiától (az LT4 körülbelül egy hónapig történő leállítása) vagy endogén TSH (TyrogenΘ) injekciójával a jód bevételét követő 48 órán belül.
Egyéb jóindulatú patológiák kezeléseA polycythemia verát 32P-vel kezeljük.
Szinoviorthézisek (ízületi patológia kezelése) is megvalósíthatók az ízület méretéhez igazított radionuklidok intraartikuláris injektálásával.
Egyéb rosszindulatú (rákos) patológiák kezeléseMegemlíthetjük a 90Y-vel jelölt gömböket a hepatocarcinomák kezelésére, a feokromocitómák kezelését MIBG-131I-vel, a fájdalmas csontáttétek 223Ra-val történő kezelését, immunoradioterápiát stb.
A nukleáris orvostudomány terápiás alkalmazási területei új radionuklidok, például 177Lu vagy 223Ra alkalmazásával bővülnek.
használat | Izotóp | Sugárzás | Felezési idő |
---|---|---|---|
Képalkotás | 18 F | 511 keV 2 fotonja | 110 perc |
99m Tc | 140 keV gamma | 6 óra | |
123 I | 159 keV gamma | 13 óra | |
111m A | Gamma 171 és 245 keV | 2,8 nap | |
201 TI | Gamma 167 keV | 3 nap | |
67 Ga | Gamma 92 keV | 3,3 nap | |
Kezelés | 188 Re | Beta | 1 nap |
153 Sm | Béta és gamma | 1,9 nap | |
90 Y | Beta 2300 keV | 2,7 nap | |
177 Olvassa el | Beta | 6,7 nap | |
131 I | Béta és gamma | 8,2 nap | |
32 P | Beta | 14,4 nap | |
192 Ir | Beta | 74 nap |
A technécium-99m a radioizotóp, amely a nukleáris orvosi képalkotásban a leghasznosabb . Fizikai jellemzői szinte ideálisak erre a célra:
A technéciumot általában nátrium-pertechnetát formájában nyerik: Natco 4. Anionos tulajdonságai miatt ebben a formában használható . Ebben a formában valójában biológiai viselkedése utánozza a Cl- vagy I- anionok viselkedését . Így például kutathatjuk Meckel diverticuláit, vagy képet készíthetünk a pajzsmirigyről .
Azonban, annak fő felhasználási lesz, mint egy marker a biológiailag aktív molekulák . A kötődés egy atom a 99m Tc:
A Fluor 18 egy pozitronokat kibocsátó izotóp ; a 18 F fluor bomlását az 511 keV 2 fotonja fogja kimutatni, amelyet 180 ° -on emittálnak a megsemmisítés során, amikor a pozitron egy középső elektronnal találkozik .
A fluoratom atom sűrűsége megegyezik a hidrogén . A T1 / 2 109 percig tart. Az orvostudomány előnyei a rövid béta + útnak (jobb térbeli felbontás), az atom kis méretének és a rövid felezési időnek (az expozíció rövid időtartama) köszönhetők.
Különösen érdekes a neurológia, a kardiológia és az onkológia iránt, a dezoxi-glükóz molekula felcímkézésével, amelyet akkor 18FDG-nek hívtak (eredetileg a Brookhaven Nemzeti Laboratórium csapata javasolta 1976-ban). A 18 FDG vagy 2- [ 18 F] fluor-2-dezoxi-D-glükóz a glükóz analógja, amelyet a daganatos sejtek jelentős mennyiségben szívnak fel gyorsan fejlődő állapotban, és fokozott energiafogyasztást igényelnek, miközben a fruktóz romlása blokkolni lehet a 2 e hidroxilcsoport fluorral történő helyettesítésével , amely nem metabolizálódik, ami felhalmozódást eredményez a tumorsejtekben (vagy más sejtekben, amelyek gyorsan felszívják a glükózt: gyulladások, izomaktivitás, idegsejtek aktivitása).
A 18FDG a vezető pozitronemisszióval jelölt radiofarmakon (MRP) gyógyszer . Ez az 1 st plotter Regulatory Affairs (AMM) alkalmazott pozitronemissziós tomográfia (PET), a felfedezések az onkológiában.
A detektálás véletlenszerűen történik, általában PET típusú kamerával (még Anger típusú kamera is dupla CDET fejjel, szinte elhagyva)
A béta + emisszió kiterjedtebb sugárvédelmi intézkedések bevezetését igényli, mint a 99 m Tc-nél.
A tallium-201 egy izotóp a tallium olyan kémiai tulajdonságai hasonlóak a kálium . A sejtek a Na-K Atpase pumpán keresztül felszívódva elosztja magát a regionális vér perfúzió szerint. Régóta használják, különösen a szívizom vér perfúziójának értékelésére, általában elhanyagolják a technetizált lipofil markerek (MIBI, tetrofozmin) mellett.
Fizikai tulajdonságai valóban kevésbé optimálisak: gammafotonjainak energiája alacsony, az időtartama pedig kissé hosszú. A kapott képek tehát a csillapítás és a szóródás által okozott romlásnak vannak kitéve.
A jód-123 egy izotóp a jód használt, hogy tanulmányozza a pajzsmirigy anyagcserét. Gamma-fotonokban gazdag sugárzása és 13 órás felezési ideje miatt alkalmas képalkotó eszköz. Ezt alkalmazzák különösen pajzsmirigy szcintigráfia, hogy jelölje jobenguán alkalmazott szcintigráfia (MIBG) és ioflupán (DaTSCAN) szcintigráfia a dopaminerg pályákat .
A 131 a jód egy másik izotópja , gazdag béta sugárzási részecskékben és viszonylag hosszú, 8,2 napos felezési ideje nagyon elősegíti a kezelést. Túlműködő pajzsmirigy-csomók ablációjára, a pajzsmirigy túlműködésének bizonyos formáinak, például Graves-Basedow-kór vagy Plummer- kór kezelésére , vagy a jól differenciált pajzsmirigyrák (áttétes vagy hólyagos) metasztázisainak kimutatására és ablációjára használják. Azt is használják védjegy iobenguan a szcintigráfia (MIBG) helyébe a jód 123 ma.
Néhány kivételtől eltekintve a diagnózis során már nem használják.
A gallium-67 a gallium izotópja, amely utánozza a vas anyagcseréjét . Hasznos a csontvelő működésének képalkotására és bizonyos gyulladásos fertőzések vagy betegségek vizsgálatára. Limfómák vagy bizonyos daganatok miatt hagyták el, az FDG PET kiszorította.
Az indiummal jelölt DTPA ágyéki szúrással injekciózható a subarachnoidális térbe, hogy a cerebrospinalis folyadék termelését, migrációját és újrafelszívódását ábrázolja .
Megtalálhatjuk a páciens fehérvérsejtjeihez (in vitro) indiummal vagy technéciummal ellátott DTPA-t fertőzés kimutatása esetén is (hatékonyabb, mint a gallium ).
Főleg egy szomatosztatin-analóg: Octreoscan jelölésére szolgál.
A nukleáris orvostudományban ionizáló sugárzást alkalmaznak. A "sugárvédelem" szabályait tehát a betegek, a munkavállalók, a lakosság és a környezet védelmére alkalmazzák. (európai irányelvek alkalmazása).
Az alkalmazott radiofarmakonokat nagyon kis mennyiségben adják be, és nem jelentenek farmakológiai problémát. (allergiát nem észleltek, gyakorlatilag nem bizonyított mellékhatás).
Fontos paraméter a radiofarmakon felezési ideje vagy tényleges periódusa. Ötvözi a radioaktív bomlást (amelyet a fizikai felezési idő vagy a felezési idő jellemez), valamint a gyógyszer fiziológiás felszabadulását és a radioaktivitást leggyakrabban a vizeletben vagy a székletben (a biológiai felezési idő vagy a felezési idő jellemzi).
A két fő sugárvédelmi szabályt kell alkalmazni, mint minden ionizáló sugárzást alkalmazó vizsgálatra és kezelésre:
A beadott tevékenységek függhetnek az életkortól (a vizsgálatot és a terápiát születésüktől kezdve gyermekeknél végzik), a súlytól és a magasságtól. Előfordul az is, hogy minden beteg számára azonos mennyiségű radioaktivitást adnak be, ezáltal lehetővé téve a "kalibrálást", amely hozzáférést biztosít a kvantitatív információkhoz (például a jód felvétele a pajzsmirigy által).
A magasabb aktivitást igénylő kezelések kórházi kezelést igényelnek (általában 48 órás nagyságrendben) a pácienseket olyan helyiségekben (ólmozottak), amelyek WC-je retenciós tartály rendszeréhez csatlakozik.
Sugárvédelmi tanácsokat kell adnia a nukleáris orvosnak, amikor elhagyja a nukleáris gyógyászati egységet, hogy segítsen csökkenteni a rokonok, a lakosság és a környezet expozícióját.
A szcintigráfiák túlnyomó többségében használt izotóp a technécium ( 99m Tc ). A technécium iránti kereslet egyre növekszik, mivel az előállításához használt reaktorok elöregednek. Ezek az atomreaktorok repesztik a katonai minőségű erősen dúsított uránt . A hasadási melléktermékek egyikét , a molibdént gyógyszeripari laboratóriumok csomagolják technécium-generátorokban . Valójában a molibdén a Tc szülőeleme, Tc-re bomlik. Ezeket a generátorokat ezután hetente vagy kéthetente szállítják a nukleáris gyógyászati osztályokhoz, ahol elkészítik a betegek szcintigráfiájához beadott radiofarmakonokat.
2007-ben és 2008-ban a kanadai és a holland reaktor meghibásodása vagy nagyjavítása nyomán a világ néhány hónapra elfogyott az orvosi izotópokból.
2009-ben, míg a nukleáris orvostudományban használt radioizotópokat előállító reaktorok többsége több mint 40 éves, a Francia Nukleáris Biztonsági Hatóság (ASN) emlékeztetett a rosszul biztosított radioizotóp-gyártás upstream kockázataira : " Az orvosi felhasználásra szánt rádióelemek hiányának kockázatát fel kell tüntetni. nem vezethet az őket előállító reaktorok biztonságának figyelmen kívül hagyásához ”. Az Ügynökség sürgeti, hogy ne hosszabbítsák meg a veszélyesen régi reaktorok működését, hanem kezdeményezzenek új, összehangolt nemzetközi megközelítést; Az ASN felkéri az egészségügyi hatóságokat, hogy „optimalizálják” a technécium 99m használatát , és találjanak alternatív módszereket annak előállítására, például gyorsítóval, valamint tanulmányozzák más orvosi képalkotó módszerek alkalmazását; robusztus gazdasági modellt kell építeni ezen rádióelemek gyártására. A jelenlegi modell valójában nem tartalmazza a rádióelemek gyártásának teljes költségét, különös tekintettel az állami kutatóreaktorokban előállított molibdén előállítási költségeire.
A molibdént termelő fő reaktorok kutató reaktorok, és régiek. Ezek :
Az RJH (Jules Horowitz reaktor) közelgő építése Franciaországban Cadarache-nál az Atomenergia és Alternatív Energiaügyi Bizottság (CEA) szerint kompenzálnia kell a főreaktorok meghibásodását, de 2025 előtt nem fog működni.
Másrészt fontos megjegyezni, hogy bizonyos izotópok előállítását: a PET összes izotópját (főleg fluor-18) és a klasszikus szcintigráfiához szükséges bizonyos izotópokat (például a 123 jódot vagy a tallium 201-et) sokkal több ciklotron termeli, elterjedt a különböző országokban. Ezt a decentralizált gyártási módot nem befolyásolják a fent említett hiánykockázatok, amelyek nem használnak atomreaktorokat. Nagyon fejlett tanulmányok lehetővé teszik a technécium-99m előállításához felhasznált molibdén-99 ciklotronok általi előállítását.