Trimetil-alumínium | |
![]() | |
Trimetil-alumínium | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | Trimetilalán |
Szinonimák |
trimetil-alumínium |
N o CAS | |
N o ECHA | 100 000 776 |
N o EC | 200-853-0 |
N o RTECS | BD2204000 |
PubChem | 16682925 |
Mosolyok |
C [Al] (C) ([CH3] 1) [CH3] [Al] 1 (C) C , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / 3CH3.Al / h3 * 1H3; Std. InChIKey: JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N |
Megjelenés | színtelen, piroforos folyadék |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 6 H 18 Al 2 [izomerek] |
Moláris tömeg | 144,1702 ± 0,0061 g / mol C 49,99%, H 12,58%, Al 37,43%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 15 ° C |
T ° forráspontú | 125 , hogy 126 ° C-on |
Oldékonyság | 2790 mg / l -1 |
Térfogat | 0,752 g · cm -3 ( 25 ° C ) |
Lobbanáspont | −17 ° C (zárt pohár) |
Telített gőznyomás | 92,4 hPa ( 60 ° C ) |
Óvintézkedések | |
SGH | |
![]() ![]() H260 : Vízzel érintkezve gyúlékony gázokat szabadít fel, amelyek spontán meggyulladhatnak H314 : Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz P222 : Ne engedje, hogy levegővel érintkezzen. P223 : Kerülje a vízzel való érintkezést az erőszakos reakció és a spontán meggyulladás veszélye miatt. P280 : Viseljen védőkesztyűt / védőruházatot / szemvédőt / arcvédőt. P231 + P232 : Inert gáz alatt kell kezelni. Óvja a nedvességtől. P370 + P378 : Tűz esetén: Használja a… oltást. P422 : A tartalom tárolása ... |
|
WHMIS | |
![]() B6, |
|
NFPA 704 | |
3 3 3 | |
Ökotoxikológia | |
LogP | 1,970 |
Egység SI és STP hiányában. | |
A trimetil-alumínium (vagy trimetil ) egy kémiai vegyület a képletű Al 2 ( CH 3 ) 6 , rövidítve Al 2 Me 6 (AIMe 3 ) 2 , vagy TMA.
Ez a molekula a szerves alumíniumvegyület család , piroforos (amely égési levegővel érintkezve), és amely úgy tűnik, csaknem színtelen szobahőmérsékleten folyékony, termelő fehér füst (részecskék alumínium-oxid).
Az Al 2 Me 6 dimerként létezik, szerkezete és kötései szempontjából analóg a diboránnal . Mint abban az esetben a diborán, a molekulák vannak összekötve a két kötést három központok és két elektron keresztül a metilén-hidat megosztott a két csoport között az alumínium atomok. A szénatomjaihoz metil -csoportok mindegyike körül öt szomszédos atomok : három hidrogénatomot tartalmaz és két alumínium atomok . A metilcsoportok könnyen cserélhetik helyzetüket ugyanazon a molekulán belül és a különböző molekulák között.
A TMA kétlépcsős eljárással készül, amelyet a következőképpen lehet összefoglalni:
2 Al + 6 CH 3 Cl + 6 Na → Al 2 (CH 3 ) 6 + 6 NaCl.A TMA segítségével főleg előállításához metil (Al (CH 3 ) O) n ), aktivátort a reakció a Ziegler-Natta a heterogén katalízis a polimerizációs a olefinek . A TMA-t ezért metilezőszerként használják . Az észterek és ketonok metilénezéséhez használt Tebbe-reagenst TMA-ból állítják elő. A TMA-t gyakran felszabadítják a hangzó rakétákból , hogy fehér füst keletkezzen, amelyet nyomjelzőként használnak a felső légköri szélminták vizsgálata során.
TMA is gyártásához használt egyes vékony film félvezetők , különösen a „ nagy-k dielektrikum ”, mint például az Al 2 O 3 keresztül kémiai gőzfázisú leválasztás vagy atomi vékonyréteg-leválasztás folyamatok .
A TMA komplexet képez a tercier amin DABCO-val , amelyet biztonságosabb kezelni, mint magát a TMA-t.
Cp 2 ZrCl 2-val ( cirkonocén-diklorid ) kombinálva a (CH 3 ) 2 Al-CH 3 csoport karboaluminációs reakciót eredményez .
A NASA (Mission ATREX for Anomalous Transport Rocket Experiment ) fehér füstöt használt, amely a TMA levegővel érintkezik a magas magasságú „ sugáráram ” tanulmányozására .
TMA vált a preferált fémorganikus forrása a félvezető gyártók számára fémorganikus gőzfázis epitaxia (vagy MOVPE ). A TMA minőségi kritériuma ekkor az elemi szennyeződések és a szennyeződések (oxigénes és / vagy szerves) tartalma, amelynek a lehető legkisebbnek kell lennie.