Jódbenzoesav

A jód-benzoesav egy aromás vegyület a tapasztalati képlete C 7 H 5 IO 2 . Ez egy benzolgyűrű szubsztituálva egy karboxil -csoport , és egy jód- atom . Mint minden diszubsztituált benzol, három izomer formájában létezik , az orto- , meta- és para- vegyületek formájában , a két csoportnak a gyűrűn való relatív helyzetétől függően.

Tulajdonságok

Jódbenzoesav
Vezetéknév 2-jód-benzoesav 3-jód-benzoesav 4-jód-benzoesav
Másik név orto- jód- benzoesav meta- jód- benzoesav para- jód- benzoesav
Reprezentáció 2-jód-benzoesav.svg 3-jód-benzoesav.svg 4-jód-benzoesav. Sgg
CAS-szám 88-67-5 618-51-9 619-58-9
PubChem 6941 12060 12085
Brute formula C 7 H 5 IO 2
Moláris tömeg 248,02  g · mol -1
állapot szilárd
Fúziós pont 131. cikke  , hogy  135  ° C-on 185  , hogy  187  ° C-on 270  , hogy  273  ° C-on
pKa 2.86 3.85 -
SGH
SGH05: MaróSGH07: Mérgező, irritáló, szenzibilizáló, narkotikus Figyelem - SGH07: Mérgező, irritáló, szenzibilizáló, narkotikus Figyelem
H és P mondat H302, H315, H318, H335, H302  : Lenyelve ártalmas
H315  : Bőrirritáló hatású
H318  : Súlyos szemkárosodást okoz
H335  : Légúti irritációt okozhat
- H315, H332, H335, H315  : Bőrirritáló hatású
H332  : Belélegezve ártalmas
H335  : Légúti irritációt okozhat
P261, P280, P261  : Kerülje a por / füst / gáz / köd / gőzök / permet belélegzését.
P280  : Viseljen védőkesztyűt / védőruházatot / szemvédőt / arcvédőt.
- P261, P261  : Kerülje a por / füst / gáz / köd / gőzök / permet belélegzését.

Szintézis

A jódbenzoesavakat a megfelelő aminobenzoesavakból szintetizálhatjuk Sandmeyer-reakcióval jód jelenlétében.

Megjegyzések és hivatkozások

  1. vegyület 2-jód-benzoesav Sigma-Aldrich lapja , 2014. június 13-án.
  2. Sigma-Aldrich lap a 3-jód-benzoesav vegyületről , konzultálva 2014. június 13-án.
  3. Sigma-Aldrich lap a 4-jód-benzoesav vegyületről , konzultálva 2014. június 13-án.
  4. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification , 3 e  szerk. , 1984 ( ISBN  0-8493-0303-6 ) .
Halogén-benzolok
- F - Cl - Br - Én
Benzol Fluor-benzol Klórbenzol Bróm-benzol Jodobenzol
Fenol (–OH) Fluor-fenol Klorofenol Bróm-fenol Jód-fenol
Anilin (–NH 2 ) Fluoranilin Klóranilin Bróm-anilin Jódanilin
Anizol (–OCH 3 ) Fluoranizol Klóranizol Bróm-anizol Jódanizol
Toluol (–CH 3 ) Fluor-toluol Klór-toluol Bróm-toluol Jodotoluol
Nitrobenzol (–NO 2 ) Fluor-nitrobenzol Klór-nitrobenzol Bróm-nitrobenzol Jodonitrobenzol
Benzil-alkohol (-CH 2 OH) Fluor-benzil-alkohol Klórbenzil-alkohol Bróm-benzil-alkohol Jód-benzil-alkohol
Benzaldehid (–CHO) Fluor-benzaldehid Klórbenzaldehid Bróm-benzaldehid Jódbenzaldehid
Benzoesav (–COOH) Fluor-benzoesav Klórbenzoesav Bróm-benzoesav Jódbenzoesav