Fluorodeoxi-glükóz ( 18 F)
| Fluorodeoxi-glükóz ( 18 F) | |
| 18 F-FDG molekula | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | (2R, 3S, 4R, 5R) -2-fluoranil-3,4,5,6-tetrahidroxi-hexanal |
| N o CAS |
(18F-FDG) (FDG) |
| PubChem | 68614 (18F-FDG) |
| ChEBI | 49136 |
| Mosolyok |
C ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (C = O) [18F]) O) O) O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H11FO5 / c7-3 (1-8) 5 (11) 6 (12) 4 (10) 2-9 / h1,3-6,9-12H, 2H2 / t3-, 4 +, 5 +, 6 + / m0 / s1 / i7-1 InChIKey: AOYNUTHNTBLRMT-MXWOLSILFM Std. InChI: InChI = 1S / C6H11FO5 / c7-3 (1-8) 5 (11) 6 (12) 4 (10) 2-9 / h1,3-6,9-12H, 2H2 / t3-, 4 +, 5 +, 6 + / m0 / s1 / i7-1 Std. InChIKey: AOYNUTHNTBLRMT-MXWOLSILSA-N |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 6 H 11 F O 5 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 182,1469 ± 0,0071 g / mol C 39,56 %, H 6,09%, F 10,43%, O 43,92%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | 170-176 ° C |
| Óvintézkedések | |
 Radioaktív vegyület |
|
| SGH | |
FDG (nem radioaktív):
 Figyelem H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338, H315 : Bőrirritáló hatású H319 : Súlyos szemirritációt okoz H335 : Irritálhatja a légzőrendszert P261 : Kerülje a por / füst / gáz / köd / gőzök / permet belélegzését. P305 + P351 + P338 : Ha a szembe jut: Óvatosan öblítse le vízzel néhány percig. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha az áldozat viseli őket, és könnyen eltávolíthatók. Öblítse tovább. |
|
| Farmakokinetikai adatok | |
| Anyagcsere | Glikolízis |
| Felezési ideje eliminálódik. | 110 perc |
| Kiválasztás | |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A fluor-dezoxiglükóz ( 18 F) , rövidítve 18 F-FDG , a 2-dezoxi-2- ( 18 F) fluor-D-glükóz , hasonló radiofarmakont glükóz , amelyben a hidroxil- a szén-dioxid-2 a glükóz helyébe által a fluor- 18 , egy radioizotóp a fluor- , amelyek bomlik a oxigén-18 által radioaktivitás β + - vagyis a kibocsátó pozitronokat - egy felezési a 109,8 perc .
Az FDG rövidítés önmagában szigorúan érzékeli a glükóz nem radioaktív analógját, amely 19-es fluorral helyettesített .
Orvosi alkalmazás
A 18 F-FDG-t nyomjelzőként használják az orvosi képalkotás során a pozitronemissziós tomográfia (PET), egy módszer szcintigráfia segítségével . Valójában elsősorban a sok glükózt fogyasztó sejtek , elsősorban az agyban és a májban , valamint a rákos sejtek metabolizálják : a hexokináz ott azonnal foszforilezi fluorodeoxi-glükóz-6-foszfáttá, ebben a formában az már nem hagyhatja el a cellát. A hidroxil- 2-re a teljes glükóz-anyagcseréhez van szükség, hiánya az FDG-ben blokkolja, ezért lebomlását, ami a PET által megfigyelt 18 F-FDG rögzítését meglehetősen elosztja a szervezetben a glükóz felszívódásában és foszforilezésében.
Amikor 18 F szétesett át 18 O - , akkor visszaállítja proton egy oxónium kation H 3 O +A citoszolban alkotnak egy molekula glükóz-6-foszfát- „jelölt” a az oxigén 18 , amely a nem-radioaktív, és anélkül, hogy befolyásolná az anyagcsere, a molekula, ami történik általában azt követően.
A 18 F-FDG eliminációjának részletes elemzése azt mutatja, hogy az abszorbeált dózis körülbelül háromnegyedét a sejtek rögzítik és eliminálják a 18 F radioaktív bomlását követően , vagyis körülbelül 110 perc felezési idővel , miközben ennek az adagnak körülbelül egyötöde eliminálódik közvetlenül a vesén keresztül , felezési ideje mindössze 16 perc , így a 18 F-FDG-t felszívó betegek vizelete a molekula beadása után néhány órával jelentősen radioaktív marad.
Megjegyzések és hivatkozások
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
- SIGMA-ALDRICH