Van bizonyíték az archaikus és a modern emberek közötti hibridizációra a középső paleolitikum és a korai felső paleolitikum alatt . Számos független hibridizációs epizód fordult elő. Bizonyos emberi populációk tehát a neandervölgyiekkel , denisovánokkal , valamint számos , még nem azonosított emberi fajjal történő hibridizációból származnak .
A neandervölgyi DNS az euráziak genomjának 1,5–2,1% -át képviseli, míg az SSA-ban nincs vagy szignifikánsan ritkább . A modern melanéziai populációkban a denisovan DNS aránya eléri a 2,3–3,7% -ot. A legújabb, nem összehasonlító DNS-elemzések - más fajok felfedezésének hiányában - arra utalnak, hogy az afrikai populációk genetikai hozzájárulást is kaptak egy kihalt afrikai emberi fajtól.
A genetikai bizonyítékok azt mutatják, hogy az emberi evolúció nem tekinthető szétválasztott evolúciónak, amely a különböző vonalak eltéréséből fakad. A modern és archaikus formák valóban sokszor keresztezték egymást Afrikában, a Közel-Keleten és Ázsiában, és a génáramlás mindkét irányba ment. Bizonyos, hibridizációval megszerzett géneket adaptációs jellege miatt különösen szelektálhatunk a Homo sapiens-ben . A hibridizáció azonban nem jutott el a különböző emberi csoportok teljes keveredéséig, mivel úgy tűnik, hogy mindegyikük végül megőrizte saját identitását. Ennek eredményeként a közelmúlt emberi evolúciója inkább utólag jelenik meg, mint különálló csoportok evolúciója, esetenként hibridizációs epizódokkal.
A keresztezés, a hibridizáció, a keverés vagy a hibrid eredet elmélet elnevezésű feltevést a XIX . Század első neandervölgyi maradványainak felfedezése óta vitatták meg , bár az első szerzők úgy vélték, hogy a neandervölgyiek a modern emberek közvetlen ősei. Thomas Huxley azt javasolta, hogy sok európaiak viseljék a neandervölgyi ősök nyomait, de a neandervölgyiek jellemzőit primitív vonásnak tekintették. Feltételezve, hogy az "emberi fajok fejlődésének szakaszához, az összes létező faj megkülönböztetésének előzményeihez" tartoznak, úgy vélekedett, hogy "ezeket a fajok legalacsonyabb fokán kell megtalálnunk, a világ minden táján, és mindegyik kezdete ”.
Hans Peder Steensby a Racestudier i Danmark („Tanulmányok a dániai fajokról”) című 1907-es cikkében elutasította a neandervölgyiek majmokkal való összehasonlítását, valamint a lehetséges alacsonyabbrendűségét, és hangsúlyozva, hogy a modern embernek különböző eredete van, a hibridizáció elmélete javasolta az akkori tudományos megfigyelések legjobb magyarázataként.
A XX . Század közepén Carleton Coon úgy véli, hogy a kaukázusiaknak két eredete volt: az első felső paleolitikum (a H. sapiens és a H. neanderthalensis keveréke ) és a második a mediterrán (tisztán H. sapiens ). Elméletét megismételte egy 1962-es, „ A versenyek eredete ” című könyvben .
2010-ben a neandervölgyiek genomszekvenálása során kiderült, hogy a neandervölgyiek több allélt osztanak meg eurázsiai populációkkal (például francia , han vagy pápua új-guineai), mint a szubszaharai populációkkal (például joruba és szan ). A tanulmány szerint ez a genetikai hasonlósági rés azzal magyarázható, hogy az afrikai migráció után a Neander-völgyiektől a modern emberekig nemrégiben áramoltak gént . 2013-ban ugyanazok a kutatók a neandervölgyi gének arányát a jelenlegi eurázsiak körében 1,5 - 2,1% -ra becsülték. A modern eurázsiai populációkban a neandervölgyi genom 20-40% -a maradt volna fenn.
Az allélfrekvencia- spektrum alapján a közelmúltbeli hibridizáció bizonyult a legvalószínűbb mintának, amely megmagyarázza a modern afrikaiak és nem afrikaiak genetikai hasonlóságának különbségét a neandervölgyiekhez képest. A legújabb hibridizációt a kötési egyensúlyhiányok elemzése is alátámasztja .
Keresztül a mértéke a kapcsolat egyensúlyhiány , úgy becsülték, hogy az átutalás allélok között neandervölgyiek és a legkorábbi ősei eurázsiaiak között zajlott 65.000 és 47.000 év BP . A fosszilis és régészeti bizonyítékokkal együtt az átvitel valahol Eurázsia nyugati részén, esetleg a Közel-Keleten történt volna.
A neandervölgyi DNS 2% -át az Ust-Ishim Man genomjában fedezték fel . A neandervölgyi - Homo sapiens átkelés dátuma 7–13 000 évre nyúlik vissza, mielőtt az Ust-Ishim Man létezett volna , ami Kr. U.
Egy tanulmány feltárja, hogy a jelenlegi európaiak genomjában azonosított neandervölgyi gének szerkezete nem áll közel a késő európai neandervölgyiek génjeihez. A mai euráziak neandervölgyi genomja közelebb áll a mezmaiskjai (kaukázusi) neandervölgyiekhez, mint Denisova (altáji) vagy Vindija (horvátország ) éhez .
A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy a kelet-ázsiai populációkban valamivel több a neandervölgyi DNS, mint az európaiaknál. Ez azt jelenti, hogy a modern emberben két különálló géntranszfer-esemény történt, és hogy a kelet-ázsiai populációk legkorábbi ősei több hibridizációt tapasztaltak, mint az európaiak legkorábbi ősei a két szétvált csoport után. Ez a kelet-ázsiai populációk második géntranszferjének további neandervölgyi hozzájárulásának 20,2% -ának (azaz 13,4 és 27,1% közötti , 95% -os konfidenciaintervallummal ) felel meg. Az is lehetséges, bár kevésbé hihető, hogy a különbséget a neandervölgyi bevitel hígulása okozza az európaiak körében az Afrikából érkező késői vándorlások után. Ezek az eredmények a Kelet-Ázsiában Európához képest alacsonyabb negatív szelekció eredménye is lehetnek. Megfigyelték azt is, hogy az európai populációk között kismértékű, de jelentős eltérés mutatkozott a keveredési arányban, míg ezek a változások Kelet-Ázsia populációiban nem voltak szignifikánsak.
Észak-AfrikaEgy 2012-es tanulmány kimutatta, hogy az észak-afrikai populációk hibridizációs aránya az euráziak (a legmagasabb) és a szubszaharai populációk (a legalacsonyabb) között van. Ez a tanulmány nagy eltéréseket mutatott ki maguk az észak-afrikaiak körében is, elsősorban az eurázsiai vagy a szubszaharai származás fontosságától függően. Úgy tűnik azonban, hogy ez az eredmény nem kizárólag az eurázsiai behatolásnak köszönhető .
Szaharától délre fekvő AfrikaA neandervölgyiek hozzájárulását alkalmanként, de jelentősen megtalálták a kelet-afrikai Maasai körében is. Miután azonosították az afrikai és nem afrikai eredetet a maszájokon belül, arra lehet következtetni, hogy a modern nem afrikai emberek génjeinek közelmúltbeli hozzájárulása (a neandervölgyiekkel való hibridizációt követően) ennek a hozzájárulásnak az eredete. A maszáj genom 30% -a nem afrikai eredetű, mintegy száz generációra nyúlik vissza.
2020-ban egy altáji neandervölgyi genom és 2504 modern genom összehasonlítása öt afrikai alpopulációval azt mutatja, hogy átlagosan 17 megabázisú neandervölgyi eredetű vagy genomjuk 0,3% -át tartalmazzák. Ezen neandervölgyi gének közül legalább néhány immunerősítést és védelmet nyújt az ultraibolya sugárzás ellen , és ezeket szelektíven meg kellett tartani. A neandervölgyi DNS körülbelül felével járulhatnak hozzá azok az újkori emberek, akik az elmúlt húsz évezred során visszatértek Afrikába a neandervölgyiekkel való részleges hibridizáció után; a fennmaradó rész nem biztos, hogy neandervölgyi eredetű, de az altáji neandervölgyiek több mint 100 000 évvel ezelőtt, a Közel-Keleten élő modern emberekkel való hibridizáció révén szerezhették be őket, egy közel-keleti kirándulás alkalmával. ”Afrika kora. Ezt az állítást, miszerint a neandervölgyi származás általában megtalálható a szubszaharai afrikaiak körében, néhány genetikus vitatja, például David Reich.
A modern emberi mitokondriális DNS nem mutatja a neandervölgyi hatást. Az elképzelhető különféle hipotézisek szerint a neandervölgyi mitokondriális DNS káros mutációkat hordozott, amelyek a hordozó kihalásához vezettek, hogy a neandervölgyi anyák hibridjeit neandervölgyi csoportokban tenyésztették és velük együtt kihaltak, vagy hogy a neandervölgyi nőstények és hím sapiensek nem termékeny utódaik vannak. A neandervölgyi mitokondriális DNS bizonyítékainak hiánya a mai emberben nem teszi hiteltelenné a hibridizációs elméletet. Valójában egy tanulmány 2012-ben olyan modellt készített, amely kimutatta, hogy az exponenciális növekedés kompatibilis egyetlen mitokondriális DNS vagy egy Y kromoszómasor túlélésével, ha a növekedési sebesség szűk és szuperkritikus tartományban van. Ezért, még akkor is, ha a neandervölgyiek és a modern afrikaiak ugyanabból a hibrid populációból származnak, és még akkor is, ha a populáció csökkentett ütemben exponenciálisan növekedhet, a legvalószínűbb eredmény mégis az lenne, hogy minden ember egyetlen nősténytől származik (mitokondriális DNS - Mitokondriális Éva ) és egyetlen ember (Y kromoszóma - Adam Y-kromoszóma ). A modell becslése szerint csak 7% az esélye annak, hogy az emberek mitokondriális DNS-sel vagy neandervölgyi eredetű Y-kromoszómával rendelkezhetnek.
A legújabb vizsgálatok kimutatták, hogy a modern emberekben nagy genomiális régiók vannak jelen, amelyekben csökkent a neandervölgyi bevitel a negatív szelekció miatt, részben a hím hibridek meddősége miatt. Ezek a nagy, alacsony neandervölgyi bevitelű területek az X kromoszómán nagyobb számban vannak - az ötször kevesebb neandervölgyi eredettel rendelkeznek, mint az autoszómákban - és viszonylag sok herével kapcsolatos gént tartalmaznak, ami azt jelenti, hogy a modern emberek viszonylag kevés neandervölgyi gént tartalmaznak X kromoszóma vagy expresszálódik a herékben, ami megerősíti, hogy a férfi meddőséget aránytalan mennyiségű gén befolyásolja az X kromoszómán. Ezenkívül nem találtak a neandervölgyi Y kromoszómákból származó gének nyomait.
Ez az ősi hibridizáció következményekkel jár a jelenlegi populációkra nézve: a Pasteur Intézetben a Lluis Quintana-Murci laboratóriumában végzett genetikai vizsgálatok megmutatták az afrikaiak és az európaiak közötti különbségeket bizonyos bakteriális vagy vírusos ingerekre adott immunreakcióikban, amelyek összekapcsolhatók olyan génekre, amelyeket az utóbbi a neandervölgyiektől örökölt.
Az egyes sapiens-populációk által örökölt neandervölgyi genom különféle génjeinek alléljainak tanulmányozásával egy másik kutatócsoport, amelynek munkáját 2016. február 12-én tették közzé a Science folyóiratban , kapcsolatot tudott teremteni e genetikai öröklődés és a különféle jellemzők között. különösen immunológiai , dermatológiai és neurológiai szinten . A fenotípusok és a 28 000 ember orvosi nyilvántartásának keresztvizsgálata révén ezek a kutatók arra a következtetésre juthattak, hogy ez a genetikai öröklődés hatással van az érintett emberek egészségére .
A Covid-19 okozta szövődmények kockázataA 3. kromoszómán elhelyezkedő 50 kb méretű genetikai szekvenciát (chr3: 45 859 651-45 909 024, hg19) azonosították a légzési leállás fokozott kockázatával összefüggésben a Covid-19- ben szenvedő betegeknél . Egy tanulmány becslése szerint ezt a szekvenciát, amelyet Dél-Ázsiában körülbelül 30%, Európában pedig körülbelül 8% -ot találnak, a közelmúltban a neandervölgyiekkel való kapcsolatfelvétel során szerezték volna meg.
Egy 2014-es neandervölgyi epigenetikai tanulmány bemutatta a neandervölgyi és Denisova emberi DNS teljes metilezésének eredményeit . A DNS-metilációs térkép rekonstrukciója lehetővé tette a kutatók számára, hogy felmérjék a gének aktivitási szintjét az egész neandervölgyi genomban, és összehasonlítsák azokat a modern emberekkel. Az egyik fő eredmény a neandervölgyi végtagok morfológiájára összpontosított . Gokhman és mtsai. megállapította, hogy a HOX géncsomó aktivitási szintjének változásai felelősek a neandervölgyiek és a modern emberek közötti sok morfológiai különbségért, beleértve a rövidebb végtagokat, az ívelt csontokat és még sok mást.
Egy 1999 tanulmány maradványait Lagar Velho a gyermek , találtak egy felső paleolitikum sír a Portugália , jeleit mutatja közötti hibridizáció neandervölgyiek és a modern emberek Iberia.
Pestera cu Oase2013 és 2015 között a Peștera cu Oase barlangjában Romániában talált Homo sapiens maradványain végzett genetikai elemzések nagy arányban mutatták ki a neandervölgyi DNS jelenlétét. Ez azt mutatja, hogy a neandervölgyiek és a Homo sapiens között több hibridizációs epizód is előfordult. Az Oase 1 esetében úgy tűnik, hogy ez a vonal eltűnt anélkül, hogy utódokat hagyott volna. Genetikai nyoma nem található meg a modern európaiaknál.
Riparo MezzenaA kutatócsoport által vezetett Silvana Condemi a University of Aix-Marseille , újraértelmezett 2013-ban tett megfigyelések egy állkapcsot előkerült 1957-ben a Riparo Mezzena helyszínen Olaszországban . Vizsgálatakor a csapat felfedezte az álvonal körvonalát, amely jellemző a Homo sapiensben, de hiányzik a neandervölgyiekből. A kutatók azonban elemezni tudták ennek az állcsontnak a mitokondriális DNS-ét , és arra a következtetésre jutottak, hogy egy neandervölgyihez tartozik. Egyéb neandervölgyi állcsontok, talált szerte Európában ( Spy férfi a Belgium , La Ferrassie a Dordogne , Las Palomas a Spanyolország és Vindija barlang a Horvátország ), akkor ezt az jellemző.
A hibridizáció megmagyarázhatja a Vindija-barlangban található neandervölgyiek más, úgynevezett "átmeneti" jellemzőit: kevésbé kiemelkedő szupraorbitális domborulatok , csökkentett dimenziójú arc és keskenyebb metszőfogak .
Silvana Condemi csapatának Riparo Mezzena mandibulájára vonatkozó eredményeit azonban egy másik, 2016-ban publikált tanulmány vitatja: a genetikai elemzések alapján a tanulmány szerzői megerősítik, hogy ez a mandibula nem neandervölgyi, hanem egy Homo sapiens volt .
Egy 2010-es tanulmány kimutatta, hogy a melanéziak (pl. Pápua Új-Guinea lakói ) több allélt osztanak meg Denisova hímekkel, mint euráziak és afrikaiak. A melanézi genom 2,3–3,7% -a Denisova embereiből származik, míg az euráziaknál és az afrikaiaknál szinte semmilyen információ nem származik ezekből az emberekből. A tanulmány azt mutatja, hogy ez a hozzájárulás nem érinti Kelet-Ázsia lakosságát, ami azt jelzi, hogy kölcsönhatás alakult ki a melanézusiak első ősei és Denisova emberei között, de erre nem került sor. Dél-Szibéria közelében, ahol az első egy denisovani férfi maradványait találták. Ezenkívül egy 2011-es tanulmány kimutatta, hogy az ausztrál őslakosok és Denisova emberei több allélot osztottak meg, mint más eurázsiai és afrikai populációk, megerősítve a korai melanéz ősök és Denisova férfiak hibridizációját.
2011-ben egy másik tanulmány új bizonyítékot szolgáltatott arra vonatkozóan, hogy Denisova legnagyobb arányú hibridizációja a hímekkel az óceániai populációk között következik be, majd Délkelet-Ázsia populációi következnek, Kelet-Ázsia populációi között pedig egy sem. Az óceániai és délkelet-ázsiai populációkban (ausztrál őslakosok, polinézek, fidzsi , kelet-indonéziai, Mamanwa és Manobo) a Denisova hominidák genetikai anyagának jelentős része van , de Délkelet-Ázsia nyugati és szárazföldi (Nyugat-indonéziai) populációiban nem. , Malajziaiak, andamánok , szárazföldi ázsiaiak), jelezve, hogy a denisova hominidákkal hibridizáció Délkelet-Ázsiában, nem pedig az eurázsiai kontinensen történt. Az óceániai Denisova hominidákkal való erős hibridizáció és az ázsiai szárazföldi hibridizáció hiánya azt mutatja, hogy a kora újkori emberek és a Denisova hominidák kereszteződtek a Wallace-vonaltól keletre .
Skoglund és Jakobsson (2011) megállapította, hogy különösen az óceániak , majd a délkelet-ázsiai populációk követik a Denisova hímek génjeinek nagy keverékét más populációkhoz képest. Ezenkívül a kutatók a kelet-ázsiai népeken megtalálták a Denisovan keverék lehetséges nyomait, de az őslakos amerikaiaknál ezek a gének nem keveredtek . Ezzel szemben Prüfer és társai (2013) azt találták, hogy a közép-ázsiai népek és az őslakos amerikaiak Denisovan genetikai hozzájárulása 0,2%, ami 25-szer alacsonyabb, mint a csendes-óceáni szigetekénél. Ezeknek a géneknek a populációk felé történő mozgásának eszközei azonban továbbra sem ismertek. Wall (2013) azonban kijelentette, hogy nem talált bizonyítékot Denisovan keveredésére Kelet-Ázsia népei között. A leletek azt mutatják, hogy a Dénisoviens gének mozgása az őslakos filippínóiak , az ausztrál őslakosok és az új-guineai emberek közös közös ősei között zajlott . Ez utóbbiak és az ausztrálok hasonló keveredési arányú denisovánokkal rendelkeznek, ami azt jelzi, hogy a hibridizációnak biztosan meg kellett történnie közöttük, mielőtt legalább 44 000 évvel ezelőtt megérkeztek a pleisztocén Új-Guineába és Ausztráliába. Megfigyelték azt is, hogy az óceániai származás aránya a délkelet-ázsiai népek között arányos a denisovani keverékkel, kivéve a Fülöp-szigeteken , ahol nagyobb a denisoviai keverék aránya. Reich és más kutatók (2011) javasoltak egy lehetséges modellezést, amelyben a modern emberi vándorlás nagy hulláma (Homo Sapiens Sapiens) kelet felé tart, amelyek közül néhány közös filippínó ős volt Új-Guineából vagy Ausztráliából, amely hibridizálódott a denisovánokkal, illetve a filippínó ősök divergenciája következett be, így hibridizálódott az új-guineai és ausztrál népekkel és ősökkel, ugyanezen migrációs populáció részarányával, amely nem érintkezett a denisovan génekkel, valamint a filippínó ősök közötti hibridizációval egy sokkal későbbi keleti migrációs mozgalom lakosságának egy része (a migránsok másik része kelet-ázsiai lesz). Kimutatták, hogy az eurázsiaiak archaikus eredetű genetikai anyaggal rendelkeznek, de jóval alacsonyabb mennyiségben, amely átfedésben van a denisovan genetikai anyaggal, ami abból adódik, hogy a denisova hominidák genetikailag rokonságban vannak a neandervölgyiekkel, akik maguk is hozzájárultak az eurázsiai gének megosztásához, a a denisovánok közvetlen hibridizációja ezen euráziak távoli őseivel. Azonnal megfigyeljük a kínai Zhoukoudian közelében fekvő Tianuyan emberi csontvázának maradványait . 40 000 éves BP- je neandervölgyi genetikai hozzájárulást mutatott be Eurázsia modern emberében , de nem tartalmaz észrevehető denisováni hozzájárulást. A Tianuyan Man több ázsiai és amerikai populáció őseinek távoli unokatestvére ( őslakos amerikaiak ), de a csontváz egy olyan időre datálódott, amely az ázsiai és európai népek közötti különbségeket követte. A denisovánok genetikai összetevőinek és elemeinek hiánya a tianyuani embereknél arra utal, hogy a genetikai hozzájárulás csak a kontinensek központjában történt.
Feltárásával HLA allélek az Tianuyan emberi immunrendszert, feltételezve, hogy ezek a HLA-B * 73 allélek introgresszáltuk származó gyenyiszovai ember a modern emberek Nyugat-Ázsiában , mivel a területi megoszlása és a divergencia a allél HLA-B * 73 más HLA allélok keletkeztek. A mai emberben a HLA-B * 73 allél Nyugat-Ázsiában koncentrálódik, de ritkán vagy máshol hiányzik. Annak ellenére, hogy a HLA-B * 73 nincs jelen a Denisovan genomban, egy tanulmány kimutatta, hogy összefüggésbe hozható a Denisovansból származó HLA-C * 15:05 jelenlétével, amely magyarázat a statisztikákkal összhangban azt mutatja, hogy a modern emberek 98% -ában van B * 73 allél és C * 15:05 allél. A két HLA-A allotípus (A * 02 és A * 11) és a két HLA-C (C * 15 és C * 12: 02) denisován megfelel a mai emberben elterjedt alléloknak, míg a HLA allotípusok egyike -B A denisovánok ritka rekombináns allél, amely az emberek többségében hiányzik. Ezeknek a Denisovan-alléleknek a hozzájárulását a modern emberhez tervezik, mivel valószínűtlen, hogy a HLA-allélok magas mutációs rátája miatt ilyen ideig függetlenül megmaradtak volna .
Megállapítást nyert, hogy az EPAS1 gén variánsát a Denisovans-ból átvitték a modern emberekre. Az ősváltozatok szabályozzák a hemoglobinszintet, hogy kompenzálják a magas magasságban található alacsony oxigénszintet. Van azonban egy rossz alkalmazkodás, amely növelné a vér viszkozitását . Az a változata, amely a denisovánok birtokában van, korlátozza a hemoglobinszint növekedését , így könnyebben alkalmazkodik Denisova emberének nagy magasságához . A gyenyiszovai ember változata a EPAS1 gén széles körben elterjedt tibetiek elsősorban, közül van kiválasztva őseik után kolonizációját a tibeti fennsíkon .
A grönlandi inuitok genomjának összehasonlító vizsgálata nukleotid polimorfizmus chipekből nyert adatok felhasználásával , valamint Denisova embere adaptív introgressziós jelenséget mutatott be . Az 1. kromoszóma régiója, ahol a WARS2 és a TBX15 gének találhatók, a grönlandi inuitokban divergens változatot mutat, amely szorosan kapcsolódik a Denisova humán genomjának megfelelő szekvenciájához. Ezek a gének összefüggenek a zsírszövet differenciálódásával és a testzsír eloszlásával az emberekben. Ezt a változatot sokkal tágabb földrajzi területen választották ki, mint Grönland, és ez összefüggésben áll a háborúk2 és a TBX15 expressziójának változásával több szövetben, beleértve a mellékvesét és a szubkután zsírszövetet .
A DNS gyors lebomlása trópusi éghajlaton jelenleg lehetetlenné teszi a fosszilis DNS kinyerését és szekvenálását afrikai vagy trópusi Ázsiából származó, 15 000 évnél idősebb mintákon.
2011-ben két introgressziós jelölt régió felfedezése után szokatlan variációs minták keresésével - eltérő eredetet jelezve - két vadászó-gyűjtögető populációban 61 A nem kódoló régióban ( Aka és San , akiknél az adatokban magas a hibridizáció aránya) ) és a nyugat-afrikai mezőgazdasági termelők egy csoportja (a mandingók , akiknél nem mutattak ki szignifikáns hibridizációs arányt), a kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a szubszaharai populációk genetikai anyagának körülbelül 2% -át mintegy 35 000 évvel ezelőtt az archaikus emberek vitték be az emberi genomba. aki 700 000 évvel ezelőtt elvált a Homo sapiens nemzetségtől . A szubszaharai populációk introgresszív haplotípusainak kutatása után felvetődött, hogy ez a hibridizáció archaikus emberekkel történt, akik potenciálisan benépesítették Közép-Afrikát.
2012-ben a kutatók vizsgálták a genetikai szekvenciáját tizenöt szub-szaharai vadászó-három csoportban - öt pigmeusok (három Baka, egy Bedzan és egy Bakola) Kameruni öt Hadza Tanzánia és öt Sandawe Tanzánia - és bizonyítékokat talált arra, hogy a a vadászó-gyűjtögetők ősei valószínűleg 40 000 évvel ezelőtt hibridizálódtak egy vagy több archaikus emberi populációval. Azt is megállapították, hogy ennek a feltételezett introgresszív haplotípusú 15 egyénnek az utolsó közös őse 1,2-1,3 millió éves volt.
Az Y kromoszóma archaikus haplocsoportját (vagy ősi Homo sapiensét ) , A00 -nak nevezik , azonosították az Mbo és Bangwa (Kamerun) és leszármazottaik (köztük az afro-amerikai Albert Perry) között. A becslések szerint ennek az A00-os haplocsoportnak a többi modern emberi haplocsoporttól való eltérése 254 000 és 275 000 évvel ezelőtti. Túlélése a jelenlegi genetikai örökségben az afrikai emberekkel való hibridizáció eredményeként származhat, talán a modern ember előtt (de a Jebel Irhoud ősi Homo sapiensével egyidőben ).
A Sapiens gének a neandervölgyieknél is megtalálhatók. Ebből következik, hogy képesnek kell lennünk megtalálni a Sapiens jellemzőit a neandervölgyieknél.
2018 márciusában közzétett tanulmány öt új neandervölgyi genom szekvenálásáról (négy késő időszakból származó Nyugat-Európában található személy - egy Franciaországban , kettő Belgiumban és egy Horvátországban), valamint egy idősebb, amelynek csontjait az orosz Kaukázusban találták ) új kérdéseket vet fel. A hibridizációs jelenségtől elvárhatóan a tanulmány feltárja, hogy ezen neandervölgyiek genomjában nem találtak Homo sapiens nukleáris DNS-t .
De hogyan magyarázzuk meg ebben az esetben azokat az átmeneti jellemzőket, amelyeket Silvana Condemi csapata fedezett fel a Homo sapiens tulajdonságainak neandervölgyiben, anélkül, hogy ezek génjeinek nyilvánvaló hozzájárulása lenne a neandervölgyi genomban? Szerinte ezek a tények megmagyarázhatók, ha két hipotézist igazolnak: 1 ° hogy a génáramlás főként a neandervölgyi → Homo sapiens irányban következett be, 2 ° a fő hibridizációs események Európán kívül zajlottak, bár őseink megérkezése ez a kontinens.
A mitokondriális DNS-t (mtDNS) szekvenciák és autoszomális neandervölgyiek, Dénisoviens a modern emberek és indukálják törzsfejlődésekre látszólag ellentmondásos. Az autoszomális genomok azt mutatják, hogy a neandervölgyiek és a denisovánok testvércsoportok, amelyek 765-550 ezer évvel ezelőtt váltak el a modern embertől (ka). Ezzel szemben a neandervölgyiek és a modern emberek mtDNS-i közelebb vannak egymáshoz, mint a denisovánokhoz, és csak 468-360 ka-vel különültek el egymástól . Ezzel szemben a 400 ka körüli Sima de los Huesos archaikus neandervölgyiek mtDNS-ével hasonlóak voltak, mint a denisovánoké. Ezek az eredmények arra engednek következtetni, hogy a neandervölgyiek eredetileg egy Denisovan-szerű mtDNS-t hordoztak, amelyet aztán a modern emberhez szorosan kapcsolódó ősi származásból származó génáramlás révén teljesen pótoltak.
Az ősi DNS-ek megőrzésének esélyei azt jelentették, hogy egy kivétellel ( a neandervölgyi Y-kromoszóma csak 118 kb töredékével ) az összes neandervölgyi és denisovan DNS-szekvenálás női egyedektől származott. 2020-ban az emberi Y-kromoszóma 6,9 Mb- ra koncentráló koncentrációs technikája lehetővé tette három neandervölgyi Y-kromoszómájának szekvenálását (El Sidrón 1253, ~ 53–46 ka ; Mezmaiskaya 2, 45–43 ka ; Spy 94a, 39–3 38 ka ) és két deniszován (Denisova 8, 136–106 ka ; Denisova 4, 84–55 ka ). Az eredmények szinte megegyeznek a mitokondriális DNS-sel kapott eredményekkel: a neandervölgyiek ősi Y-kromoszómájának teljes pótlása a modern emberek Y-kromoszómájával, és a denisovánokban nem. Ez a 350 és 150 ka között végrehajtott csere kétségtelenül szelektív előnyöknek köszönhető. Mindenesetre az a tény, hogy a modern férfiak és nők részt vettek ebben a génáramlásban, arra utal, hogy a sapiens és a neandertalensis populáció egyaránt vegyes eredetű gyermekeket fogadott el.
Egy genetikai tanulmány februárban 2020, amelyben elemezte neandervölgyi fosszilis DNS-t (példányok altaji és a Vindija barlang , Horvátország ) és gyenyiszovai ember DNS-t ( Denisova barlang ), felhívja a következtetést. Következtetésre jutott, hogy a közös őse a két ága, az úgynevezett Neandersovian , hagyta volna Afrikában mintegy 750.000 évvel ezelőtt, és volna hibridizáljuk után röviddel az Eurázsiában a helyi lakosság minősülő szuper archaikus . Körülbelül 2 millió évvel ezelőtt hagyta volna el Afrikát, és ezért nagyon messze lenne a neanderoviaktól, ami nem akadályozta volna meg a hibridizációt.
A neanderoviak kb. 700 000 évvel ezelőtt nyugat-eurázsiakra vagy neandervölgyiekre, kelet-eurázsiakra vagy denisovánokra lettek volna felosztva, jóval korábban, mint a korábbi vizsgálatok becslései. Ezt követően a szuperarchaikák második hibridizációja történt volna az egyetlen kelet-ázsiai denisovánokkal.