Eredeti dátum | 140 000 jelen előtt, 270 000 jelen előtt vagy 275 000 jelen előtt |
---|---|
Származási hely | Közép-Afrika |
Ős | Adam-Y kromoszomális |
leszármazottak | A00, A0, A1a, A1b |
Magasabb frekvenciák |
Namíbia ( San Tsumkwe, Nama ) 60-70% Dél-Szudán ( Dinka , Shilluk , Nuer ) 33% -61,5% |
A humán genetika , haplocsoporttal A (M91) egy haplocsoporttal a Y kromoszóma . Az afrikai eredetű és legkülönfélébb A haplocsoport egyben a haplocsoportok közül a legrégebbi. Arra utal, hogy egy csoport az Y kromoszóma leszármazási vonalak , hogy volt az első ága a származnak a gyökér a Y-kromoszóma filogenezise a modern emberek. Az A haplocsoportot meghatározó mutációk az Adam kromoszóma első leszármazottainak , köztük legalább egyik fiának, Y kromoszómáiba érkeztek volna . Megjegyezzük, hogy a hibridizáció által előidézett archaikus variáns meghatározza az A00 nevű külön haplocsoportot.
Az A haplocsoport gyakorlatilag Afrika egyes részeire koncentrálódik , bár Nyugat-Ázsiában néhány esetről beszámoltak . Ez a klád a legnagyobb gyakoriságot jelenleg a dél-afrikai vadász-gyűjtögetők San lakosságában éri el , amelyet a kelet-afrikai Nílus sok csoportja szorosan követ . Az A haplocsoport legrégebbi alosztályai azonban kizárólag Közép-Afrikában találhatók . 2011-ben Fulvio Cruciani et al. kiszámítani a sokszínűség a DNS a Y-kromoszóma , mint az Y-kromoszóma Adam nyúlnak vissza körülbelül 140.000 év. Ezt a kládot figyelemre méltó gyakorisággal figyelték meg Etiópia egyes populációiban és néhány Közép-Afrika pigmeus csoportban .
Az A haplocsoport ritkábban fordul elő a niger-kongói nyelveket beszélők között , akik többnyire az E1b1a kládhoz tartoznak . Az E Haplogroupról általában úgy vélik, hogy Északkelet-Afrikából származik, és később Nyugat-Afrikába került , ahonnan 5000 évvel ezelőtt terjedt el Közép-Afrikába, majd délről és délkeletről a bantu terjeszkedéssel . Wood és munkatársai szerint. (2005) és Rosa és mtsai. (2007) szerint a nyugat-afrikai ilyen viszonylag nemrégiben bekövetkezett népességmozgások megváltoztatták Közép-, Dél- és Délkelet-Afrika populációiban a már meglévő Y-kromoszóma- sokféleséget , helyettesítve e régiók korábbi haplocsoportjait az immár domináns E1b1a-vonalakkal. Ma azonban, nyomait az ősi lakói ezeket a régiókat lehet megfigyelni a jelenléte a YDNA haplocsoportok A-M91 és B-M60 , amelyek közösek az egyes reliktum populációk, mint például a Mbuti pigmeusok az erdő a Ituri (a a Kongói demokratikus Köztársaság ), valamint a Khoisan a dél-afrikai .
Az emberi Y-kromoszóma első szekvenálása azt sugallta, hogy az Y-kromoszóma családfa első bifurkációja az M91- mutációval történt, amely elválasztja az A haplocsoportot a BT haplocsoporttól . Azonban ma már felismerték, hogy az Y kromoszómafa legrégebbi bifurkációja az A haplocsoport két már leírt alosztálya között van, nem pedig az A haplocsoport és a BT haplocsoport (B-től T-ig tartó haplocsoportok l 'halmazának ősi csoportja) között. Az A1b és A1a-T alosztályok most közvetlenül a fa gyökeréből ereszkednek le. Az Y kromoszóma családfájának ilyen átrendeződése arra enged következtetni, hogy az A haplocsoportba sorolt vonalak nem feltétlenül alkotnak monofiletikus kládot . Tehát az A haplocsoport először olyan vonalakra utal, amelyek nem rendelkeznek a BT haplocsoportot meghatározó genetikai markerekkel (és származékaival), bár az A haplocsoportba tartozó számos vonal származási dátumuk szerint különbözik egymástól.
Az M91 és P97 mutációk megkülönböztetik az A haplocsoportot a BT haplocsoporttól . Az A haplocsoport kromoszómáiban az M91 marker 8 T alapegység szekvenciából áll , míg a BT haplocsoport és a csimpánz kromoszómákban ez a marker 9 T bázis egységből áll . Ez arra utal, hogy a BT haplocsoport 9T szekvenciája volt az ősváltozat, és hogy az A haplocsoport egy nukleáris bázis törlésével jött létre .
De Fulvio Cruciani et al. 2011-ben az M91 markert körülvevő régió a mutációk hotspotja , amely visszatérő mutációknak van kitéve. Ezért lehetséges, hogy az A haplocsoport 8T szekvenciája az M91 és a BT haplocsoport 9T ősállapota, vagy az 1T inszertálásával kapott származtatott állapot . Ez megmagyarázná, hogy miért van az A haplocsoport legrégebbi ágainak, az A1b és az A1a-T alosztálynak egyaránt 8T-je. Ezenkívül Cruciani és mtsai. 2011 megállapította, hogy a P97 marker, amelyet szintén az A haplocsoport azonosítására használnak, rendelkezik az A haplocsoport ősi állapotával, de a BT haplocsoport származékos állapotával .
A korai vizsgálatok szerint a haplocsoport A vonalak alakultak 60.000 évvel ezelőtt, ami sokkal frissebb, mint a legutóbbi őse időpontja mitokondriális DNS vonalak , amelyeknek az összeolvadást , az ókorban is a statisztikák a genetikai sokféleség ad között 150.000 és 200.000 év, ami kissé furcsa volt. De Cruciani et al. 2011 142 000 évvel ezelőttre tolta az Y kromoszómafa gyökér dátumát.
Az A haplocsoport eredetére vonatkozó számos javaslat azt sugallja, hogy összefüggésben volt Afrika déli részének ősi vadászó-gyűjtögető népességével , mivel az A haplocsoport gyakoriak a san nép körében . Ezenkívül a legrégebbi mitokondriális DNS-vonalak is főként a San populációban vannak jelen. Valószínűbb, hogy az apai és az anyai vonalakban a mutációk evolúciós párhuzamossága van, mint a divergencia.
A dél-afrikai A-vonalak azonban Afrika más részein található A-alapvonalak alosztályai. Ez arra utal, hogy az A vonalak másutt érkeztek Dél-Afrikába. Az A haplocsoport két legrégebbi vonalát, az A1b és az A1a, Nyugat-, Észak-Nyugat- és Közép-Afrikában mutatták ki. Fulvio Cruciani et al. azt javasolta, hogy ezek a vonalak valahol Közép-Afrika és a Maghreb között keletkezhettek, bár egy ilyen értelmezés még mindig a kezdeti szakaszban van, Afrika Y kromoszóma-vizsgálatokból származó hiányos földrajzi lefedettsége miatt.
3551 afrikai hím összetett mintájában az A haplocsoport 5,4% volt. A legmagasabb frekvenciák haplocsoport A jelentették között Khoisan a dél-afrikai , a Falashas , és a hangszórók a Nílus-szaharai nyelvcsalád a szudáni és dél-szudáni .
Afrika | ||
. | Népesség | Freq. (ban ben %) |
San Tsumkwe ( Namíbia ) | 66% | |
Nama ( Namíbia ) | 64. | |
Dinka ( Dél-Szudán ) | 62 | |
Shilluk ( Dél-Szudán ) | 53 | |
Nuba ( Szudán ) | 46 | |
Khoisan | 44. | |
Falashas | 41 | |
Kung / Sekele | ~ 40 | |
Maba ( Csád ) | 35 | |
Nuer ( Dél-Szudán ) | 33 | |
Négy ( Szudán ) | 31 | |
Maszáj ( kenya ) | 27. | |
Nara ( Eritrea ) | 20 | |
Masalit ( Szudán ) | 19. | |
Amhara ( Etiópia ) | ~ 16 | |
Etiópok | 14 | |
Bantu ( Kenya ) | 14 | |
Mandara ( Kamerun ) | 14 | |
Hausa ( Szudán ) | 13. | |
Khwe ( Dél-Afrika ) | 12. | |
Foulbé ( Kamerun ) | 12. | |
Damara ( Namíbia ) | 11. | |
Oromó ( Etiópia ) | 10. | |
Kunama ( Eritrea ) | 10. | |
Déli szemita ( Etiópia ) | 10. | |
Arabok ( Egyiptom ) | 3 |
Az A3b2-M13 haplocsoport észlelhető Kamerun északi részén (2/9 = 22% Tupuri , 4/28 = 14% Mandarawa , 2/17 = 12% Foulbé ) és Kongó-Kinshasa keleti részén (2/9 = 22% a Alurs , 1/18 = 6% a Hemas , 1/47 = 2% a Mbuti pigmeusokat ).
Az A-M91 haplocsoportot (xA1a-M31, A2-M6 / M14 / P3 / P4, A3-M32) (az M91 mutációt az M31, az M6, az M14, a P3, a P4 és az M32 mutációk egyike sem mutatta) észleljük. Bakolas Dél Kamerun (3/33 = 9%).
Anélkül, miután tesztelte a subclades, haplocsoportja A figyelhető meg mintákat számos populációjának az Gabon , 9% (3/33) a Bakas , 3% (1/36) Ndumus , 2% (1/46) Adoumas , 2% ( 1/57 ), Nzebis és 2% (1/60) Tshogos .
Az A3b2-M13 haplocsoport a dél-szudániak körében (53%), különösen a [Dinka] körében (16/26 - 61,5%) jellemző. Az A3b2-M13 haplocsoport Dél-Szudán más populációiban is megfigyelhető 45% -os gyakorisággal (18/40), köztük 1/40 A3b2a-M171. Haplocsoport Egy szintén jelentettek 14,6% (7/48) a Amharas , 10,3% (8/78) a oromói , 13,6% (12/88) egy másik lakossága Etiópia , és 41% között, a Falashas (Cruciani et al. 2002), és ezek jelentős százalék is megoszlik a bantu a Kenya (14%, Luis et al. 2004), és a Iraqw a Tanzánia (3/43 = 7, 0% (Luis et al. 2004), hogy 1/6 = 17% (Knight et al. 2003).
Az A1 alosztály a marokkói berbereknél , míg az A3b2 alosztály az egyiptomi férfiak körülbelül 3% -ánál figyelhető meg .
Egy tanulmány megállapította, hogy az A haplocsoport olyan törzsekben, amelyek khoisan nyelvet beszélnek , 10 és 70% közötti gyakorisággal. Meglepő módon a haplocsoportot nem találták meg a tanzániai Hadza között, amely népességet hagyományosan a Khoisan visszatartójának tekintenek, mivel nyelvükben mássalhangzó kattintások vannak.
Az A haplocsoport A1 formáját az európai hímeknél figyelték meg Angliában . Az A3b2-hez hasonlóan alacsony gyakorisággal figyelték meg Kis- Ázsiában , a Közel-Keleten és néhány mediterrán szigeten, az Égei-tenger partvidékéről származó törökök , szardíniaiak , palesztinok , jordánok , jemeniek és az ománok között . Anélkül, hogy bármilyen tesztelt subclade, haplocsoporton A figyelhető meg a görögök a Mytilene az Égei-sziget Lesbos és a déli és középső Portugália és Madeira. Az egyik tanulmány szerzői arról számoltak be, hogy a ciprusiak 3,1% -ánál (2/65) megtalálták az A haplocsoportot , anélkül azonban, hogy véglegesen kizárták volna annak lehetőségét, hogy ezen egyedek bármelyike a B vagy C haplocsoportba tartozhasson.
Az A haplocsoport családfája | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Az A haplocsoport alosztályainak ez a filogenetikus fája a 2008-as YCC-fán és a kapcsolódó publikált kutatásokon alapul. |
Tartozunk Mendez et al. 2013-ban egy eddig ismeretlen haplocsoport felfedezése, amelyet A00-nak hívtak. Itt található a becslések táblázata a kezdet időpontjára:
95% -os konfidencia intervallum | Átlagos | Referencia | Megjelenés éve |
---|---|---|---|
237 (perc) - 581 (max) | 338 | Mendez és mtsai. | 2013 |
192 - 307 | 254 | Karmin és mtsai. | 2015 |
253 - 343 | 291 | Trombetta és mtsai. | 2015 |
213 - 293 | 249 | Petr és mtsai. | 2020 |
Az összes publikációval kompatibilis konfidencia intervallum 293–253 ka (293 000–253 000 év). Tudjuk, hogy az archaikus Homo sapiens már jelen voltak mintegy 300 ka a Jebel Irhoud a Marokkóban azonban az azonosító régió A00, hogy Nyugat-Közép-Afrikában.
Ezt az eddig ismeretlen haplocsoportot 2012-ben fedezték fel egy Perry nevű afrikai amerikai Y-kromoszómájában, aki DNS-ét kereskedelmi genealógiai elemzés céljából benyújtotta. Ezt követően az A00 haplocsoport többi tagjának felfedezése Perry Y kromoszómájának A00a (A-L1149) besorolásához vezetett.
A kutatások kimutatták, hogy mintegy 10% -a Mbo férfiak a West Kamerun tartozik egy haplocsoporttal A00b (A-A4987).
2015-ben elvégzett egyéb kutatások azt mutatják, hogy a legmagasabb A00-as arányú modern népesség Bangwa-nak , a Yemba-t beszélő kameruni csoportnak az A00a (A-L1149) körülbelül 40% -ának felel meg. Ezenkívül egy bangwai férfi sem az A00a, sem az A00b nem felelt meg.
2007-ben hét férfiak Yorkshire in England megosztás a névre azonosították az alcsoport A2-T haplocsoporton A. Azt találtuk, hogy ezek a férfiak egy közös őse a férfi vonalon a XVIII th században, de nem tartalmaz más információt egy afrikai őst nem találták. Az A-P108 alcsoport rendkívül ritka. A hét yorkshire-i hím mellett csak 25 másik hordozót találtak életben az A-P108 alcsoportban, nyugat-afrikai származásúak.
Talált csak körében Bakola pigmeusok (South Kamerun ) 8,3%, és a berberek a Algéria 1,5%.
Az A1a-M31 alosztály a Bissau-Guinea-i különböző etnikai csoportokból származó hét minta nagyjából 2,8% -ában (8/282) található , különösen a Papel-Manjaco-Mancanha körzetében ( 5/64 = 7,8%). Korábban egy 2003-ban publikált tanulmányban Gonçalves et al. az A1a-M31 esetében Bissau-Guinea-ben 5,1% -ot (14/276) és a Zöld-foki- szigeteken 0,5% -ot (1/201) jelentett . A szerzők egy másik tanulmány szerint 5% (2/39) az A1a-M31 között Mandingos a Szenegambia és 2% (1/55) között Dogons a Mali . Az A1a-M31 haplocsoport a marokkói berberek 3% -ában (2/64) és a Maliban nem meghatározott etnikai hovatartozás mintájának 2,3% -ában (1/44) is jelen van .
Az A haplocsoportnak ez az alosztálya jellemzően a khoisan népek között található. Egy tanulmány szerzői az A2-M6 haplocsoportot (xA2b-P28) jelentik (ez azt jelenti, hogy kizárja az A2b-P28 alcsoportot külön-külön) 28% (8/29) arányban a San Tsumkwe-ben és 16% -ban (5/32). ) a Kung / Sekele között, és A2b-P28 a San Tsumkwe 17% -ánál (5/29), a Kung (emberek) / Sekele 9% -ánál (3/32 ), a Namas 9% -ánál (1/11). , és a Damarák 6% -a (1/18) . Egy másik tanulmányban a szerzők a Khoisan-férfiak 15,4% -ában (6/39), köztük 5/39 A2-M6 / M14 / M23 / M29 / M49 / M71 / M135 / M141 (xA2a-M114) (tehát az Mind a 8 említett mutációt hordozó A2, de az M114 hordozók külön nem szerepelnek) és 1/39 A2a-M114.
Ez a klád tartalmazza az A haplocsoport legnépesebb ágait, és főleg Afrika keleti és déli részén található meg .
A3a-M28Az A3-as haplocsoportnak ezt az alosztályát csak és ritkán figyelik meg Afrika szarván . Az etiópiai dél-szemita nyelveket beszélők keverékének 5% -ában (1/20), az etiópok 1,1% -ában (1/88) és a szomáliak 0,5% -ában (1/201) .
A3b1-M51Az A3-as haplocsoport ezen alosztálya gyakrabban található meg a Khoisan csoport népei között (6/11 = 55% Nama 11/39 = 28% Khoïsan, 7/32 = 22% Kung / Sekele, 6/29 = 21% San Tsumkwe , 1/18 = 6% Damaras ). Azonban azt is tapasztaltuk, alacsonyabb frekvenciákon között bantu a Dél-Afrika , amely 2/28 = 7% sotho -Tswana, 3/53 = 6% nem-koiszan délafrikaiak, 4/80 = 5% Xhosas , és 1/29 = 3% Zulus .
A3b2-M13Az A3-as haplocsoport alosztálya, amely Kelet-Afrikában és Kamerun északi részén található (A3b2-M13) eltér a khoisanokétól, és csak távolról kapcsolódik hozzájuk (valójában nem csak az A haplocsoport számos alosztályának egyike) ). Ez a megállapítás régi eltérésre utal.
A Szudánban , haplocsoporttal A3b2-M13 található 28/53 = 52,8% a dél-szudáni , 13/28 = 46,4% a Nuba központi Szudánban, 25/90 = 27,8% a szudáni West , 4/32 = 12,5% a Hausa Szudánban, és 5/216 = 2,3% Észak-szudáni.
A Etiópiában , egy tanulmány szerint 14,6% (7/48) a A3b2-M13 in Amharas és 10,3% (8/78) a Oromos . Egy másik tanulmány szerint 6,8% (6/88) az A3b2b-M118 esetében és 5,7% (5/88) az A3b2 * -M13 esetében (xA3b2a-M171, A3b2b-M118) az etiópok körében, összesen 12,5% -ot (11 / 88) A3b2-M13.
Haplocsoport A3b2 is megfigyelték, esetenként kívül Közép- és Kelet-Afrikában, mint például az Égei-tenger partján a Törökország (2/30 = 6,7%), a jemeni zsidók (1/20 = 5%), Egyiptom (4/147 = 2,7% , 3/92 = 3,3%), palesztin arabok (2/143 = 1,4%), Szardínia (1/77 = 1,3%, 1/22 = 4, 5%), Jordánia fővárosa , Amman (1/101 = 1%) és Omán (1/121 = 0,8%).
Ez az A haplocsoport alosztálya az „Y-kromoszóma konzorcium” (YCC), az „ISOGG Y-DNS Haplogroup fa” által meghatározott fán alapul, és az ezzel kapcsolatos kutatásokat publikálta.
"Adam" kromoszomális
A00 (AF6 / L1284)
A0-T (L1085)
Haplocsoportolja az Y kromoszómát (Y-DNS) | ||||||||||||||||||||||||
A legújabb közös patrilinealis ős | ||||||||||||||||||||||||
NÁL NÉL | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
NAK,-NEK | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
én | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | KISASSZONY | P | NEM | |||||||||||||||||||
M | S | Q | R | NEM | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||